Все тендеры Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя) Запрос котировок в электронной форме Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» РТС-тендер Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» http://www.rts-tender.ru Размещение осуществляет Уполномоченное учреждение МАГАДАНСКОЕ ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ЦЕНТР ЗАКУПОК МАГАДАНСКОЙ ОБЛАСТИ" Наименование объекта закупки Поставка расходных материалов (часть 6) для клиника-диагностической лаборатории ГБУЗ "Магаданский областной диспансер фтизиатрии и инфекционных заболеваний" Этап закупки Подача заявок Сведения о связи с позицией плана-графика 202603472000075001000001 Организация, осуществляющая размещение МАГАДАНСКОЕ ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ЦЕНТР ЗАКУПОК МАГАДАНСКОЙ ОБЛАСТИ" Почтовый адрес 685000, МАГАДАНСКАЯ ОБЛАСТЬ , городской округ ГОРОД МАГАДАН, Г МАГАДАН, УЛ ГОРЬКОГО, Д. 6 Место нахождения 685000, МАГАДАНСКАЯ ОБЛАСТЬ , городской округ ГОРОД МАГАДАН, Г МАГАДАН, УЛ ГОРЬКОГО, Д. 6 Ответственное должностное лицо Новикова В. А. Адрес электронной почты NovikovaVA@49gov.ru Номер контактного телефона 7-413-2623001 Дополнительная информация Информация отсутствует Регион Магаданская обл Дата и время начала срока подачи заявок 21.04.2026 12:18 (МСК+8) Дата и время окончания срока подачи заявок 28.04.2026 08:00 (МСК+8) Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя) 30.04.2026 Начальная (максимальная) цена контракта 756 468,00 Валюта РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ Идентификационный код закупки (ИКЗ) 262490900764249090100100270360000244 ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "МАГАДАНСКИЙ ОБЛАСТНОЙ ДИСП ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "МАГАДАНСКИЙ ОБЛАСТНОЙ ДИСПАНСЕР ФТИЗИАТРИИ И ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ" 21.20.23.110 21.20.23.110-00010138 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Назначение: Для обеспечения правильности оценки полученных результатов Уровень определения: Приказ Минздрава РФ от 26 мая 2003 г. N 220 раздел 6.2. Требования к контрольным материалам: - Уровни исследуемых компонентов в контрольном материале должны соответствовать значениям показателей в нормальном и патологическом диапазоне Идентификационная метка: Совместимость с анализатором, имеющимся в наличии у Заказчика 21.20.23.110 21.20.23.110-00010138 21.20.23.110 21.20.23.110-00001000 Скорость оседания эритроцитов (СОЭ) ИВД, контрольный материал Назначение контроль стабильности калибровки линейки анализаторов Тест1 Уровень определения 2, 3, 4 Идентификационная метка наличие Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Предназначение для количественного определения фибриногена в плазме крови (хронометрический метод Клаусса) на коагулометре Состав 1. Тромбин (лиофильно высушенный, 500 ед. NIH) на 5 мл - не менее 2 фл. 2. Растворитель для тромбина, 10,5 мл - не менее 1 фл. 3. Плазма-калибратор (лиофильно высушенная), на 1 мл - не менее 1 фл. 4. Буфер трис-НСI (концентрированный 20:1 раствор, 1 М), 10 мл - не менее 1 фл Линейность в диапазоне от 0.8 до 6,0 г/л (при дополнительном разведении образца - до 10,0 г/л) Набор Набор 3,00 1,00 29 200,00 6 120,00 87 600,00 6 120,00 21.20.23.110 21.20.23.110-00010138 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Состав: Состав набора и мл указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Предназначение: Согласно номенклатуре исследований, проводимых Заказчиком Линейность: Минимально достоверно определяемая набором чувствительность, позволяет определять минимальные концентраций аналита на ранних стадиях заболевания Чувствительность, г/л: Высокая чувствительность обеспечивает возможность определения минимальных концентраций аналита в исследуемом образце, обеспечивает необходимую точность исследований Количество определений: В соответствии с потребностью Заказчика 21.20.23.110 21.20.23.110-00010138 21.20.23.110 21.20.23.110-00003724 Скорость оседания эритроцитов (СОЭ) ИВД, контрольный материал Назначение контроль стабильности калибровки линейки анализаторов Тест1 Уровень определения 2, 3, 4 Идентификационная метка наличие Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Предназначение для контроля за лечением непрямыми антикоагулянтами Фасовка ≥ 10 флак Состав Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с СaCl2, аттестованная по МИЧ в диапазоне 1,1-1,2 29 200,00 10 733,00 87 600,00 10 733,00 21.20.23.110 21.20.23.110-00010138 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Фасовка: В соответствии с потребностью Заказчика Предназначение: Согласно номенклатуре исследований, проводимых Заказчиком Состав: Состав набора и мл указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Количество определений: Согласно технического регламента 21.20.23.110 21.20.23.110-00010138 21.20.23.110 21.20.23.110-00001547 Скорость оседания эритроцитов (СОЭ) ИВД, контрольный материал Назначение контроль стабильности калибровки линейки анализаторов Тест1 Уровень определения 2, 3, 4 Идентификационная метка наличие Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Предназначение для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) в плазме крови клоттинговым методом с целью выявления широкого диапазона коагуляционных нарушений и мониторинга гепаринотерапии Состав АЧТВ-реагент (лиофильно высушенный) не менее 7 флаконов по 4 мл; Кальция хлорида 0,025 М (готовый реагент) раствор не менее 3 флаконов по 10мл. Количество определений Набор предназначен для проведения 560 определений (вариант исполнения 1) при расходе по 50 мкл каждого реагента на одно определение. 29 200,00 7 488,00 87 600,00 7 488,00 21.20.23.110 21.20.23.110-00010138 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Предназначение: Согласно номенклатуре исследований, проводимых Заказчиком Состав: Состав набора и мл указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Количество определений: Согласно технического регламента 21.20.23.110 21.20.23.110-00010138 21.20.23.110 21.20.23.110-00011350 Скорость оседания эритроцитов (СОЭ) ИВД, контрольный материал Назначение контроль стабильности калибровки линейки анализаторов Тест1 Уровень определения 2, 3, 4 Идентификационная метка наличие Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Исследуемые показатели протромбиновое время, протромбин по Квику, протромбиновый индекс, АЧТВ, содержание фибриногена по Клауссу, активность антитромбина III, общая система фибринолиза (XIIa-зависимый фибринолиз) Форма выпуска лиофилизат Состав Плазма крови человека с параметрами гемостаза в пределах нормы, лиофильно высушенная - 3 флакона; Плазма крови человека с искусственно сниженными параметрами гемостаза, лиофильно высушенная - 3 флакона Набор Штука 3,00 2,00 29 200,00 4 857,00 87 600,00 9 714,00 21.20.23.110 21.20.23.110-00010138 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Форма выпуска: Обеспечение более длительного хранения компонентов набора без потери их качества Количество определений: В соответствии с потребностью Заказчика Исследуемые показатели: Согласно номенклатуре исследований, проводимых Заказчиком Состав: Состав набора и мл указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия Уровень определения: Приказ Минздрава РФ от 26 мая 2003 г. N 220 раздел 6.2. Требования к контрольным материалам: - Уровни исследуемых компонентов в контрольном материале должны соответствовать значениям показателей в нормальном и патологическом диапазоне 21.20.23.110 21.20.23.110-00010138 21.20.23.110 21.20.23.110-00011320 Скорость оседания эритроцитов (СОЭ) ИВД, контрольный материал Назначение контроль стабильности калибровки линейки анализаторов Тест1 Уровень определения 2, 3, 4 Идентификационная метка наличие Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Метод определения DPD Исследуемый материал сыворотка, плазма крови Максимальный предел определения, мкмоль/л ≥ 428 29 200,00 5 494,00 87 600,00 10 988,00 21.20.23.110 21.20.23.110-00010138 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Калибратор: Исключение дополнительных затрат на приобретение расходных материалов Метод определения: С целью прослеживаемости результатов выполненных в лаборатории Исследуемый материал: В соответствии с методикой проведения исследования Максимальный предел определения, мкмоль/л: Возможность проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образца Чувствительность, мкмоль/л: Высокая чувствительность обеспечивает возможность определения минимальных концентраций аналита в исследуемом образце, обеспечивает необходимую точность исследований 21.20.23.110 21.20.23.110-00010138 21.20.23.110 21.20.23.110-00000584 Скорость оседания эритроцитов (СОЭ) ИВД, контрольный материал Назначение контроль стабильности калибровки линейки анализаторов Тест1 Уровень определения 2, 3, 4 Идентификационная метка наличие Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод определения прямой ферментативный Исследуемый материал сыворотка, плазма крови Максимальный предел определения, ммоль/л ≥ 5.4 3,00 8,00 29 200,00 20 283,00 87 600,00 162 264,00 21.20.23.110 21.20.23.110-00010138 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Количество определений: В соответствии с потребностью Заказчика Метод определения: С целью прослеживаемости результатов выполненных в лаборатории Исследуемый материал: В соответствии с методикой проведения исследования Максимальный предел определения, ммоль/л: Возможность проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образца Чувствительность, ммоль/л: Минимально достоверно определяемая набором чувствительность, позволяет определять минимальные концентраций аналита на ранних стадиях заболевания Калибратор: Исключение дополнительных затрат на приобретение расходных материалов 21.20.23.110 21.20.23.110-00010138 21.20.23.110 21.20.23.110-00000237 Скорость оседания эритроцитов (СОЭ) ИВД, контрольный материал Назначение контроль стабильности калибровки линейки анализаторов Тест1 Уровень определения 2, 3, 4 Идентификационная метка наличие Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод определения прямой ферментативный Исследуемый материал сыворотка крови Максимальный предел определения, ммоль/л ≥ 25.9 3,00 9,00 29 200,00 29 204,00 87 600,00 262 836,00 21.20.23.110 21.20.23.110-00010138 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Исследуемый материал: На основании протокола проводимых исследований Калибратор: Исключение дополнительных затрат на приобретение расходных материалов Максимальный предел определения, ммоль/л: Возможность проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образца Метод определения: С целью прослеживаемости результатов выполненных в лаборатории Чувствительность, ммоль/л: Минимально достоверно определяемая набором чувствительность, позволяет определять минимальные концентраций аналита на ранних стадиях заболевания Количество определений: В соответствии с потребностью Заказчика 21.20.23.110 21.20.23.110-00010138 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 Скорость оседания эритроцитов (СОЭ) ИВД, контрольный материал Назначение контроль стабильности калибровки линейки анализаторов Тест1 Уровень определения 2, 3, 4 Идентификационная метка наличие Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Назначение для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований при выполнении анализов на фотометрическом оборудовании, включая автоматические биохимические анализаторы Форма выпуска лиофилизат Количество аналитов не менее 26 (с учетом методов не менее 37), в т.ч. ЛПВП/ЛПНП, АЛТ/АСТ методом Райтмана-Френкеля, креатинин методом Яффе принцип Слота 29 200,00 15 284,00 87 600,00 30 568,00 21.20.23.110 21.20.23.110-00010138 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Объем: В соответствии с потребностью Заказчика Форма выпуска: Обеспечение более длительного хранения компонентов набора без потери их качества Количество аналитов: Согласно номенклатуре исследований, проводимых Заказчиком Уровень определения: Приказ Минздрава РФ от 26 мая 2003 г. N 220 раздел 6.2. Требования к контрольным материалам: - Уровни исследуемых компонентов в контрольном материале должны соответствовать значениям показателей в нормальном и патологическом диапазоне Назначение: Согласно номенклатуре исследований, проводимых Заказчиком 29 200,00 15 584,00 87 600,00 31 168,00 21.20.23.110 21.20.23.110-00010138 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Уровень определения: Приказ Минздрава РФ от 26 мая 2003 г. N 220 раздел 6.2. Требования к контрольным материалам: - Уровни исследуемых компонентов в контрольном материале должны соответствовать значениям показателей в нормальном и патологическом диапазоне Объем: В соответствии с потребностью Заказчика Форма выпуска: Обеспечение более длительного хранения компонентов набора без потери их качества Назначение: Согласно номенклатуре исследований, проводимых Заказчиком Количество аналитов: Согласно номенклатуре исследований, проводимых Заказчиком Преимущества Не установлены Требования к участникам 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875. 21.20.23.110-00010138 Скорость оседания эритроцитов (СОЭ) ИВД, контрольный материал 21.20.23.110-00001000 Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами 21.20.23.110-00010138 Скорость оседания эритроцитов (СОЭ) ИВД, контрольный материал 21.20.23.110-00003724 Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент 21.20.23.110-00010138 Скорость оседания эритроцитов (СОЭ) ИВД, контрольный материал 21.20.23.110-00001547 Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка 21.20.23.110-00010138 Скорость оседания эритроцитов (СОЭ) ИВД, контрольный материал 21.20.23.110-00011350 Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал 21.20.23.110-00010138 Скорость оседания эритроцитов (СОЭ) ИВД, контрольный материал 21.20.23.110-00011320 Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ 21.20.23.110-00010138 Скорость оседания эритроцитов (СОЭ) ИВД, контрольный материал 21.20.23.110-00000584 Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ 21.20.23.110-00010138 Скорость оседания эритроцитов (СОЭ) ИВД, контрольный материал 21.20.23.110-00000237 Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ 21.20.23.110-00010138 Скорость оседания эритроцитов (СОЭ) ИВД, контрольный материал 21.20.23.110-00010158 Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Дата начала исполнения контракта с даты заключения контракта Срок исполнения контракта 31.12.2026 Закупка за счет собственных средств организации Да На 2026 год, ₽ 756 468,00 На 2027 год, ₽ 0,00 На 2028 год, ₽ 0,00 На Последующие годы, ₽ 0,00 Всего, ₽ 756 468,00 Итого (1 запись): Итого (1 запись): Код видов расходов 244 Код поступления ГЗ Код видов расходов Итого (1 запись): Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги Российская Федерация, обл. Магаданская, г.о. город Магадан, г. Магадан, ул. Берзина, д. 17 Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ Да Требуется гарантия качества товара, работы, услуги Да Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги в соответствие с условиями контракта Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара - Требования к гарантии производителя товара в соответствие с условиями контракта Открыть на zakupki.gov.ru
44-ФЗ zk20
Поставка расходных материалов (часть 6) для клиника-диагностической лаборатории ГБУЗ "Магаданский областной диспансер фтизиатрии и инфекционных заболеваний"
Закупка 0847500000926000978
Начальная (максимальная) цена
756 468 ₽
Дедлайн подачи заявок
27 апреля 2026 г.
Осталось 7 дн.
Заказчик
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "МАГАДАНСКИЙ ОБЛАСТНОЙ ДИСПАНСЕР ФТИЗИАТРИИ И ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ"
Магаданская обл
Данные с zakupki.gov.ru
10 разделовОбщая информация о закупке 7
Контактная информация 8
Информация о процедуре закупки 3
Начальная (максимальная) цена контракта 3
Информация об объекте закупки 51
Преимущества, требования к участникам 2
Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ 10
Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования 12
Условия контракта 2
Требования к гарантии качества товара, работы, услуги 4
Дата публикации
20 апреля 2026 г.
Площадка
РТС-тендер
ОКПД2
21.20.23.110
Получите полный анализ этого тендера
- AI-аудит документации: риски, пробелы, рекомендации
- Контактные данные заказчика (телефон, email, ответственное лицо)
- Скоринг совместимости с вашим профилем
- CRM-воронка для управления подачей заявки
- Telegram-уведомления об изменениях