44-ФЗ ea20

Поставка реагентов диагностических для иммуноферментного анализа (ИФА) для нужд МОГБУЗ "Городская поликлиника" в 2026 году

Закупка 0847500000926000967

Начальная (максимальная) цена

1 370 394 ₽

Дедлайн подачи заявок

28 апреля 2026 г.

Осталось 8 дн.

Заказчик

МАГАДАНСКОЕ ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА"

Магаданская обл

Обеспечение заявки

6 852 ₽

Данные с zakupki.gov.ru

12 разделов

Общая информация о закупке 7

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя)

Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»

РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»

http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет

Уполномоченное учреждение МАГАДАНСКОЕ ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ЦЕНТР ЗАКУПОК МАГАДАНСКОЙ ОБЛАСТИ"

Наименование объекта закупки

Поставка реагентов диагностических для иммуноферментного анализа (ИФА) для нужд МОГБУЗ "Городская поликлиника" в 2026 году

Этап закупки

Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика

202603473000280003000064

Контактная информация 8

Организация, осуществляющая размещение

МАГАДАНСКОЕ ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ЦЕНТР ЗАКУПОК МАГАДАНСКОЙ ОБЛАСТИ"

Почтовый адрес

685000, МАГАДАНСКАЯ ОБЛАСТЬ , городской округ ГОРОД МАГАДАН, Г МАГАДАН, УЛ ГОРЬКОГО, Д. 6

Место нахождения

685000, МАГАДАНСКАЯ ОБЛАСТЬ , городской округ ГОРОД МАГАДАН, Г МАГАДАН, УЛ ГОРЬКОГО, Д. 6

Ответственное должностное лицо

Бережная Л. С.

Адрес электронной почты

BerezhnayaLS@49gov.ru

Номер контактного телефона

7-413-2623001

Дополнительная информация

Информация отсутствует

Регион

Магаданская обл

Информация о процедуре закупки 4

Дата и время начала срока подачи заявок

20.04.2026 16:13 (МСК+8)

Дата и время окончания срока подачи заявок

29.04.2026 08:00 (МСК+8)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги

29.04.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя)

04.05.2026

Начальная (максимальная) цена контракта 3

Начальная (максимальная) цена контракта

1 370 393,83

Валюта

РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ)

262490904196449090100100810070000244

Информация об объекте закупки 37

МАГАДАНСКОЕ ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРО

МАГАДАНСКОЕ ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА"

21.20.23.110 21.20.23.110-00000648

Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Метод анализа: исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Чувствительность,пмоль/л: обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа Количество анализируемой сыворотки,мкл: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Диапазон определения концентраций, пмоль/л: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Калибраторы ≥ 6 шт по 0,5 мл: Обособлено особенностью применения Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): оптимизация времени проведения анализа Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов Стоп-реагент: остановка реакции перед фотометрией Термостатируемое шейкирование,С: необходимость наличия специализированного оборудования для обеспечения точности результата Концентрат промывочного буфера: Обособлено особенностью применения

21.20.23.110 21.20.23.110-00000648

21.20.23.110 21.20.23.110-00000642

Свободный трийодтиронин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов ≥ 15 МИН Метод анализа конкурентный двухстадийный Количество анализируемой сыворотки, мкл ≤ 20

Свободный тироксин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов ≥ 15 МИН Метод анализа конкурентный одностадийный Количество анализируемой сыворотки, мкл ≤ 20

Набор

42,00

47,00

8 630,23

8 129,47

362 469,66

382 085,09

21.20.23.110 21.20.23.110-00000648

Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Калибраторы ≥ 6 шт по 0,5 мл: обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа Термостатируемое шейкирование, С: необходимость наличия специализированного оборудования для обеспечения точности результата Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов Стоп-реагент: остановка реакции перед фотометрией Количество анализируемой сыворотки,мкл: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Концентрат промывочного буфера: Обособлено особенностью применения Диапазон определения концентраций, пмоль/л: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): оптимизация времени проведения анализа Метод анализа: исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Чувствительность, пмоль/л: обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа

21.20.23.110 21.20.23.110-00000648

21.20.23.110 21.20.23.110-00009328

Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов ≥ 15 МИН Метод анализа одностадийный «сэндвич» Количество анализируемой сыворотки, мкл ≤ 50

42,00

50,00

8 630,23

7 401,14

362 469,66

370 057,00

21.20.23.110 21.20.23.110-00000648

Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Количество анализируемой сыворотки, мкл: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Буфер для разведения образцов: для получения корректных результатов измерения Диапазон определения концентраций.,мкМЕ/мл: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Чувствительность, мкМЕ/мл: обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа Термостатируемое шейкирование,С: необходимость наличия специализированного оборудования для обеспечения точности результата Калибраторы ≥ 6 шт по 0,5 мл: для калибровки при проведении исследований Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): Обособлено особенностью применения Хранение рабочего раствора промывочного буфера при комнатной температуре: использование холодных реагентов может привести к получению неадекватных результатов Метод анализа: исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Концентрат промывочного буфера: промывка является важным этапом для получения результатов с высокой точностью Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов Стоп-реагент: остановка реакции перед фотометрией

21.20.23.110 21.20.23.110-00000648

21.20.23.110 21.20.23.110-00007699

Множественные гельминты антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Выявление иммуноглобулинов класса G к антигенам описторхисов в сыворотке (плазме) крови методом ИФА Наличие Выявление иммуноглобулинов класса G к антигенам эхинококков в сыворотке (плазме) крови методом ИФА Наличие Выявление иммуноглобулинов класса G к антигенам токсокар в сыворотке (плазме) крови методом ИФА Наличие

42,00

8,00

8 630,23

12 975,35

362 469,66

103 802,80

21.20.23.110 21.20.23.110-00000648

Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Рабочее разведение исследуемого образца: Разведение образцов помогает снизить матричные эффекты и повысить специфичность анализа Цветовая индикация внесения образцов: Контроль и минимизация ошибок на этапе внесения образцов Выявление иммуноглобулинов класса G к антигенам эхинококков в сыворотке (плазме) крови методом ИФА: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б Выявление иммуноглобулинов класса G к антигенам описторхисов в сыворотке (плазме) крови методом ИФА: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б Выявление иммуноглобулинов класса G к антигенам токсокар в сыворотке (плазме) крови методом ИФА: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б Выявление иммуноглобулинов класса G к антигенам трихинелл в сыворотке (плазме) крови методом ИФА: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б Количество определений: В связи с отсутствием характеристик КТРУ Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом: Термостатируемый режим инкубации позволяет стабилизировать условия проведения реакции и снизить влияние колебаний температуры на получаемые результаты Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности: Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшом количестве исследований

21.20.23.110 21.20.23.110-00000648

21.20.23.110 21.20.23.110-00008862

Ascaris lumbricoides антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Выявление иммуноглобулинов класса G к антигенам Ascaris Lumbricoides в сыворотке (плазме) крови методом ИФА Наличие Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов ≥ 93 ШТ Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) ≤ 85 МИН

42,00

4,00

8 630,23

12 671,54

362 469,66

50 686,16

21.20.23.110 21.20.23.110-00000648

Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Срок годности набора: Оптимальный срок годности для выполнения исследований с учетом нагрузки лаборатории Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности: Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшом количестве исследований Цветовая индикация внесения образцов: Контроль и минимизация ошибок на этапе внесения образцов Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов и однокомпонентных растворов конъюгата и ТМБ: Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшом количестве исследований Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов Выявление иммуноглобулинов класса G к антигенам Ascaris Lumbricoides в сыворотке (плазме) крови методом ИФА: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б

21.20.23.110 21.20.23.110-00000648

21.20.23.110 21.20.23.110-00005849

Anisakis spp. антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Выявление иммуноглобулинов класса G к антигенам нематод рода Anisakis в сыворотке (плазме) крови методом ИФА Наличие Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях, штука ≥ 46 Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) ≤ 85 МИН

8 630,23

12 661,64

362 469,66

50 646,56

21.20.23.110 21.20.23.110-00000648

Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Исключает необходимость дополнительного приобретения данных материалов отдельно Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов и однокомпонентных растворов конъюгата и ТМБ: Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшом количестве исследований Выявление иммуноглобулинов класса G к антигенам нематод рода Anisakis в сыворотке (плазме) крови методом ИФА: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях: Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов

21.20.23.110 21.20.23.110-00000648

21.20.23.110 21.20.23.110-00006917

Giardia lamblia общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса А, М, G к антигенам лямблий Соответствие Количество определений ≥ 96 ШТ Наличие пленки (бумаги) для заклеивания (закрывания) планшета Наличие

Преимущества, требования к участникам 2

Преимущества

Не установлены

Требования к участникам

1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ 8

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.