Все тендеры
44-ФЗ ea20

Поставка №733 наборов реагентов для научно-исследовательского отдела инновационных и конверсионных программ в 2026 году

Закупка 0372200047726000401

Начальная (максимальная) цена

3 941 578 ₽

Дедлайн подачи заявок

18 мая 2026 г.

Осталось 10 дн.

Заказчик

САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА № 40 КУРОРТНОГО РАЙОНА"

Санкт-Петербург

Обеспечение заявки

39 416 ₽

Данные с zakupki.gov.ru

12 разделов
Общая информация о закупке 8
Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя)
Электронный аукцион
Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»
АО "РАД"
Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»
https://gz.lot-online.ru
Размещение осуществляет
Заказчик САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА № 40 КУРОРТНОГО РАЙОНА"
Наименование объекта закупки
Поставка №733 наборов реагентов для научно-исследовательского отдела инновационных и конверсионных программ в 2026 году
Этап закупки
Подача заявок
Сведения о связи с позицией плана-графика
202603722000477001000006
Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ
Да
Контактная информация 8
Организация, осуществляющая размещение
САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА № 40 КУРОРТНОГО РАЙОНА"
Почтовый адрес
197706, Санкт-Петербург, Сестрорецк г, УЛ БОРИСОВА, 9/ЛИТ.Б, 40362000
Место нахождения
197706, Санкт-Петербург, Сестрорецк г, Борисова ул, Д. 9 ЛИТЕРА Б, 40362000
Ответственное должностное лицо
Сытилина А. В.
Адрес электронной почты
ogz@gb40.ru
Номер контактного телефона
7-812-4340493
Дополнительная информация
Информация о должностном/ых лице/ах, ответственном/ых за подготовку технического задания: Заведующая аптекой, Ратникова Мария Александровна Начальник научно-исследовательского отдела инновационных и конверсионных программ-биолог, Апалько Светлана Вячеславовна Заведующая хозяйством научно-исследовательского отдела инновационных и конверсионных программ, Степанова Оксана Викторовна
Регион
Санкт-Петербург
Информация о процедуре закупки 4
Дата и время начала срока подачи заявок
08.05.2026 12:30 (МСК)
Дата и время окончания срока подачи заявок
18.05.2026 09:00 (МСК)
Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги
18.05.2026
Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя)
20.05.2026
Начальная (максимальная) цена контракта 3
Максимальное значение цены контракта
3 941 578,38
Валюта
РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ
Идентификационный код закупки (ИКЗ)
262782100677478430100100014420000000
Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования 11
Дата начала исполнения контракта
с даты заключения контракта
Срок исполнения контракта
31.12.2026
Закупка за счет собственных средств организации
Да
На 2026 год, ₽
3 941 578,38
На 2027 год, ₽
0,00
На 2028 год, ₽
0,00
На Последующие годы, ₽
0,00
Всего, ₽
3 941 578,38
Итого (1 запись):
Итого (1 запись):
Код видов расходов
244
Код видов расходов
Итого (1 запись):
Информация об объекте закупки 29
Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг
Да
21.20.23.110
21.20.23.110 21.20.23.110-00010387
1. Набор реагентов для дифференциального определения однонуклеотидных полиморфизмов генов системы свертывания крови и фолатного цикла 1.1. Определение 12 однонуклеотидных полиморфизмов генов системы свертывания крови и фолатного цикла (F2:20210G/A; F5:1691G/A; F7:10976G/A; F13А1:c.103G/T; FGB:-455G/A; ITGA2:807C/T; ITGB3:1565T/C; PAI-1:-6755G/4G; MTR:2756 A/G; MTRR:66 A/G; MTHFR:677С/T и MTHFR:1298А/C) методом полимеразной цепной реакции с анализом кривых плавления Соответствие 1.2. Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС) - лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь Соответствие 1.3. Объем ДНК пробы ≥ 0.05 СМ3; МЛ
В-тип натрийуретический белок/N-терминальный натрийуретический пропептид ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ 2.1. Назначение Количественное определение N-терминального натрийуретического пропептида B-типа 2.2. Совместимость с автоматическими иммунохимическими анализаторами серии CL Соответствие 2.3. Образец Сыворотка или плазма (K2ЭДTA, гепарин лития)
Набор
Набор
121 384,02
84 992,79
21.20.23.110
Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием сведений о характеристиках товара в описании позиции КТРУ, соответствующей закупаемому товару, Заказчиком определены технические и функциональные характеристики товара согласно потребностями в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ.
21.20.23.110
21.20.23.110
1. Набор реагентов для дифференциального определения однонуклеотидных полиморфизмов генов системы свертывания крови и фолатного цикла 1.1. Определение 12 однонуклеотидных полиморфизмов генов системы свертывания крови и фолатного цикла (F2:20210G/A; F5:1691G/A; F7:10976G/A; F13А1:c.103G/T; FGB:-455G/A; ITGA2:807C/T; ITGB3:1565T/C; PAI-1:-6755G/4G; MTR:2756 A/G; MTRR:66 A/G; MTHFR:677С/T и MTHFR:1298А/C) методом полимеразной цепной реакции с анализом кривых плавления Соответствие 1.2. Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС) - лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь Соответствие 1.3. Объем ДНК пробы ≥ 0.05 СМ3; МЛ
3. Набор калибраторов для количественного определения N-концевого фрагмента про-натрийуретического пептида В-типа 3.1. Назначение Калибровка при проведении количественного определения N-концевого фрагмента про-натрийуретического пептида В-типа 3.2. Совместимость с автоматическими иммунохимическими анализаторами серии CL Соответствие 3.3. Количество уровней концентрации аналита ≥ 3 ШТ
121 384,02
15 040,05
1. Набор реагентов для дифференциального определения однонуклеотидных полиморфизмов генов системы свертывания крови и фолатного цикла 1.1. Определение 12 однонуклеотидных полиморфизмов генов системы свертывания крови и фолатного цикла (F2:20210G/A; F5:1691G/A; F7:10976G/A; F13А1:c.103G/T; FGB:-455G/A; ITGA2:807C/T; ITGB3:1565T/C; PAI-1:-6755G/4G; MTR:2756 A/G; MTRR:66 A/G; MTHFR:677С/T и MTHFR:1298А/C) методом полимеразной цепной реакции с анализом кривых плавления Соответствие 1.2. Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС) - лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь Соответствие 1.3. Объем ДНК пробы ≥ 0.05 СМ3; МЛ
4. Материал контрольный для N-концевого фрагмента про-натрийуретического пептида В-типа 4.1. Назначение Контроль качества количественного определения N-концевого фрагмента про-натрийуретического пептида В-типа 4.2. Совместимость с автоматическими иммунохимическими анализаторами серии CL Соответствие 4.3. Контролируемые параметры N-концевой фрагмент про-натрийуретического пептида В-типа
121 384,02
9 944,12
21.20.23.110
21.20.23.110 21.20.23.110-00010666
1. Набор реагентов для дифференциального определения однонуклеотидных полиморфизмов генов системы свертывания крови и фолатного цикла 1.1. Определение 12 однонуклеотидных полиморфизмов генов системы свертывания крови и фолатного цикла (F2:20210G/A; F5:1691G/A; F7:10976G/A; F13А1:c.103G/T; FGB:-455G/A; ITGA2:807C/T; ITGB3:1565T/C; PAI-1:-6755G/4G; MTR:2756 A/G; MTRR:66 A/G; MTHFR:677С/T и MTHFR:1298А/C) методом полимеразной цепной реакции с анализом кривых плавления Соответствие 1.2. Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС) - лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь Соответствие 1.3. Объем ДНК пробы ≥ 0.05 СМ3; МЛ
Интерлейкин 6 ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ 5.1. Назначение Количественное определение интерлейкина-6 5.2. Совместимость с автоматическими иммунохимическими анализаторами серии CL Соответствие 5.3. Образец Сыворотка, плазма
Набор
Штука
121 384,02
42 608,26
1. Набор реагентов для дифференциального определения однонуклеотидных полиморфизмов генов системы свертывания крови и фолатного цикла 1.1. Определение 12 однонуклеотидных полиморфизмов генов системы свертывания крови и фолатного цикла (F2:20210G/A; F5:1691G/A; F7:10976G/A; F13А1:c.103G/T; FGB:-455G/A; ITGA2:807C/T; ITGB3:1565T/C; PAI-1:-6755G/4G; MTR:2756 A/G; MTRR:66 A/G; MTHFR:677С/T и MTHFR:1298А/C) методом полимеразной цепной реакции с анализом кривых плавления Соответствие 1.2. Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС) - лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь Соответствие 1.3. Объем ДНК пробы ≥ 0.05 СМ3; МЛ
6. Набор калибраторов интерлейкина-6 6.1. Назначение Калибровочный материал для количественного определения интерлейкина 6 6.2. Совместимость с автоматическими иммунохимическими анализаторами серии CL Соответствие 6.3. Количество уровней концентрации аналита ≥ 3 ШТ
121 384,02
14 459,95
21.20.23.110
21.20.23.110 21.20.23.110-00010665
1. Набор реагентов для дифференциального определения однонуклеотидных полиморфизмов генов системы свертывания крови и фолатного цикла 1.1. Определение 12 однонуклеотидных полиморфизмов генов системы свертывания крови и фолатного цикла (F2:20210G/A; F5:1691G/A; F7:10976G/A; F13А1:c.103G/T; FGB:-455G/A; ITGA2:807C/T; ITGB3:1565T/C; PAI-1:-6755G/4G; MTR:2756 A/G; MTRR:66 A/G; MTHFR:677С/T и MTHFR:1298А/C) методом полимеразной цепной реакции с анализом кривых плавления Соответствие 1.2. Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС) - лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь Соответствие 1.3. Объем ДНК пробы ≥ 0.05 СМ3; МЛ
Интерлейкин 6 ИВД, контрольный материал 7.1. Назначение Контроль качества количественного определения интерлейкина-6 7.2. Совместимость с автоматическими иммунохимическими анализаторами серии CL Соответствие 7.3. Контролируемые параметры Интерлейкин-6
121 384,02
9 935,34
1. Набор реагентов для дифференциального определения однонуклеотидных полиморфизмов генов системы свертывания крови и фолатного цикла 1.1. Определение 12 однонуклеотидных полиморфизмов генов системы свертывания крови и фолатного цикла (F2:20210G/A; F5:1691G/A; F7:10976G/A; F13А1:c.103G/T; FGB:-455G/A; ITGA2:807C/T; ITGB3:1565T/C; PAI-1:-6755G/4G; MTR:2756 A/G; MTRR:66 A/G; MTHFR:677С/T и MTHFR:1298А/C) методом полимеразной цепной реакции с анализом кривых плавления Соответствие 1.2. Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС) - лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь Соответствие 1.3. Объем ДНК пробы ≥ 0.05 СМ3; МЛ
Интерлейкин 6 ИВД, контрольный материал 8.1. Назначение Контроль качества количественного определения интерлейкина-6 8.2. Совместимость с автоматическими иммунохимическими анализаторами серии CL Соответствие 8.3. Контролируемые параметры Интерлейкин-6
121 384,02
9 930,37
21.20.23.110
21.20.23.110 21.20.23.110-00010737
1. Набор реагентов для дифференциального определения однонуклеотидных полиморфизмов генов системы свертывания крови и фолатного цикла 1.1. Определение 12 однонуклеотидных полиморфизмов генов системы свертывания крови и фолатного цикла (F2:20210G/A; F5:1691G/A; F7:10976G/A; F13А1:c.103G/T; FGB:-455G/A; ITGA2:807C/T; ITGB3:1565T/C; PAI-1:-6755G/4G; MTR:2756 A/G; MTRR:66 A/G; MTHFR:677С/T и MTHFR:1298А/C) методом полимеразной цепной реакции с анализом кривых плавления Соответствие 1.2. Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС) - лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь Соответствие 1.3. Объем ДНК пробы ≥ 0.05 СМ3; МЛ
Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы 9.2. Совместимость с автоматическими иммунохимическими анализаторами серии CL Соответствие 9.3. Состав ТРИС буфер, консервант ProClin 300, сурфактант Tween 20 9.4. Срок стабильности после вскрытия ≥ 28 СУТ; ДН
121 384,02
3 172,41
21.20.23.110
Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с пунктом 6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 N 145 (ред. от 27.03.2023) "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" обоснование указания характеристики, не содержащейся в Каталоге товаров, работ, услуг (КТРУ) содержится в Приложении №1 к Извещению
21.20.23.110
21.20.23.110 21.20.23.110-00010776
1. Набор реагентов для дифференциального определения однонуклеотидных полиморфизмов генов системы свертывания крови и фолатного цикла 1.1. Определение 12 однонуклеотидных полиморфизмов генов системы свертывания крови и фолатного цикла (F2:20210G/A; F5:1691G/A; F7:10976G/A; F13А1:c.103G/T; FGB:-455G/A; ITGA2:807C/T; ITGB3:1565T/C; PAI-1:-6755G/4G; MTR:2756 A/G; MTRR:66 A/G; MTHFR:677С/T и MTHFR:1298А/C) методом полимеразной цепной реакции с анализом кривых плавления Соответствие 1.2. Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС) - лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь Соответствие 1.3. Объем ДНК пробы ≥ 0.05 СМ3; МЛ
Хемилюминесцентный субстрат ИВД 10.3. Состав AMPPD (хлор-5-замещенный адамантил-1,2-диоксетан фосфат) 10.4. Фасовка: не менее 4 флакона по 115 мл Соответствие Назначение Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL
121 384,02
19 060,27
Преимущества, требования к участникам 2
Преимущества
Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен
Требования к участникам
1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ 8
Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ
Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.
21.20.23.110 Реагенты диагностические
21.20.23.110-00010387 В-тип натрийуретический белок/N-терминальный натрийуретический пропептид ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами
21.20.23.110 Реагенты диагностические
21.20.23.110 Реагенты диагностические
21.20.23.110 Реагенты диагностические
21.20.23.110-00010666 Интерлейкин 6 ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ
21.20.23.110 Реагенты диагностические
21.20.23.110-00010665 Интерлейкин 6 ИВД, контрольный материал
21.20.23.110 Реагенты диагностические
21.20.23.110-00010737 Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы
21.20.23.110 Реагенты диагностические
21.20.23.110-00010776 Хемилюминесцентный субстрат ИВД
Обеспечение заявки 4
Требуется обеспечение заявки
Да
Размер обеспечения заявки
39 415,78 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ
Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии
Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется одним из следующих способов: а) путем блокирования денежных средств на банковском счете, открытом таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Распоряжением Правительства РФ от 13.07.2018 N 1451-р (далее - специальный счет), для их перевода в случаях, предусмотренных ст. 44 Закона о контрактной системе, на счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику, или в соответствующий бюджет бюджетной системы РФ; б) путем предоставления независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона о контрактной системе. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Бенефициаром по независимой гарантии должен выступать Заказчик – СПб ГБУЗ «Городская больница № 40». В п.14 Независимой гарантии должно быть отражено требование о том, что споры, возникающие в связи с исполнением обязательств по независимой гарантии, подлежат рассмотрению в Арбитражном суде г. Санкт-Петербурга и Ленинградской области. Участник закупки для подачи заявки выбирает с использованием электронной площадки способ обеспечения заявки путем указания реквизитов специального счета или указания номера реестровой записи из реестра независимых гарантий, размещенного в ЕИС. В случае предоставления обеспечения заявок в виде денежных средств участниками закупки, являющимися юридическими лицами, зарегистрированными на территории государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физическими лицами, являющимися гражданами государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением РФ, участник закупки предоставляет информацию и документы, подтверждающие предоставление обеспечения заявки на участие в закупке, в форме электронных документов или в форме электронных образов бумажных документов в соответствии с ПП РФ от 10.04.2023 N 579.
Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику
p/c 03224643400000007200, л/c 0571002, БИК 014030106, ОКЦ № 1 СЗГУ Банка России//УФК по г.Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005
Условия контракта 2
Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги
Российская Федерация, г Санкт-Петербург, вн.тер.г. город Сестрорецк, Российская Федерация, 197706, Санкт-Петербург, г. Сестрорецк, ул. Борисова, дом 9
Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ
Да
Обеспечение исполнения контракта 4
Требуется обеспечение исполнения контракта
Да
Размер обеспечения исполнения контракта
10 %
Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению
Устанавливается в размере 10 % от цены контракта (в том числе предоставляемого с учётом положений статьи 37 Закона о контрактной системе). Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона о контрактной системе, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с Закона о контрактной системе участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст.95 Закона о контрактной системе. Бенефициаром по независимой гарантии должен выступать Заказчик – СПб ГБУЗ «Городская больница № 40». В п.14 Независимой гарантии должно быть отражено требование о том, что споры, возникающие в связи с исполнением обязательств по независимой гарантии, подлежат рассмотрению в Арбитражном суде г. Санкт-Петербурга и Ленинградской области.
Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта
p/c 03224643400000007200, л/c 0571002, БИК 014030106, ОКЦ № 1 СЗГУ Банка России//УФК по г.Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005
Требования к гарантии качества товара, работы, услуги 2
Требуется гарантия качества товара, работы, услуги
Да
Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги
Установлен в п. 3.16, р. 3 Контракта

Дата публикации

7 мая 2026 г.

Площадка

АО "РАД"

ОКПД2

21.20.23.110

Открыть на zakupki.gov.ru

Получите полный анализ этого тендера

  • AI-аудит документации: риски, пробелы, рекомендации
  • Контактные данные заказчика (телефон, email, ответственное лицо)
  • Скоринг совместимости с вашим профилем
  • CRM-воронка для управления подачей заявки
  • Telegram-уведомления об изменениях
Начать бесплатно — 14 дней Pro