Все тендеры Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя) Электронный аукцион Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП») Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» http://roseltorg.ru Размещение осуществляет Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ОНКОЛОГИИ ИМЕНИ Н.Н. ПЕТРОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Наименование объекта закупки Поставка реагентов Этап закупки Подача заявок Сведения о связи с позицией плана-графика 202603721000488001000005 Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ Да Организация, осуществляющая размещение ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ОНКОЛОГИИ ИМЕНИ Н.Н. ПЕТРОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Почтовый адрес Российская Федерация, 197758, Санкт-Петербург, Песочный п, Ленинградская ул, Д.68 -, - Место нахождения Российская Федерация, 197758, Санкт-Петербург, Песочный п, Ленинградская ул, Д.68 -, - Ответственное должностное лицо Иванова Е. В. Адрес электронной почты 4399532@niioncologii.ru Номер контактного телефона 8-812-4399532 Дополнительная информация Молодцова Елена Анатольевна Телефон: (812) 439-95-19 (доб. 1134, 1136) Е-mail: по исполнению контракта - apteka@niioncologii.ru по изменению контракта – center.petrova@niioncologii.ru. Регион Санкт-Петербург Дата и время начала срока подачи заявок 16.04.2026 14:07 (МСК) Дата и время окончания срока подачи заявок 24.04.2026 09:00 (МСК) Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги 24.04.2026 Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя) 28.04.2026 Начальная (максимальная) цена контракта 323 983,00 Валюта РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ Идентификационный код закупки (ИКЗ) 261782100688778430100100012642120244 Дата начала исполнения контракта с даты заключения контракта Срок исполнения контракта 14.08.2026 Закупка за счет собственных средств организации Да На 2026 год, ₽ 323 983,00 На 2027 год, ₽ 0,00 На 2028 год, ₽ 0,00 На Последующие годы, ₽ 0,00 Всего, ₽ 323 983,00 Итого (1 запись): Итого (1 запись): Код видов расходов 244 Код видов расходов Итого (1 запись): 21.20.23.110 21.20.23.110 21.20.23.110-00008865 Набор для определения интерлейкина 18 Суммарное время инкубаций ≤ 240 МИН Назначение Набор для определения концентрации интерлейкина-18 (ИЛ-18) в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА) Состав набора 1) разборный 96-луночный (8х12стрипов) планшет, внутренняя поверхность покрыта моноклональными антителами к ИЛ-18, готовый к использованию – 1 шт.; 2) калибровочные образцы на основе сыворотки крови, аттестованные относительно стандартов к ИЛ-18 (фирма MBL International, США, кат. №7620), содержащие известные количества ИЛ-18 (0; 12,3; 37; 111; 333; 1000 пг/мл), лиофилизированные – 6 фл.; 3) контрольный образец на основе сыворотки крови с известным с одержанием ИЛ-18, лиофилизированный – 1 фл.; 4) конъюгированные биотинилированные моноклональные антитела к ИЛ-18, готовые для использования – 1 фл. х13 мл; 5) стрептавидин-конъюгат пероксидазы хрена, готовый для использования – 1 фл. х 13 мл; 6) раствор для разведения образцов – 1 фл. х 13 мл; 7) раствор для восстановления калибровочных и контрольного образцов – 1 фл. х 7 мл; 8) фосфатно-солевой буфер с TWIN, концентрат 25-кратный – 2 фл. х 28 мл; 9) раствор тетраметилбензидина, готовый для использования – 1 фл. х 13 мл; 10) стоп-реагент, готовый для использования – 1 фл. х 12 мл; 11) пленка для заклеивания планшета – 3 шт.; 12) трафарет для построения калибровочного графика – 1 шт.; 13) ванночка для реагента – 4 шт.; 14) наконечники для пипеток на 5–200 мкл – 32 шт Интерлейкин 10 ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Назначение Для определения концентрации интерлейкина-10 (ИЛ-10) в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА) Состав набора 1) разборный 96-луночный (8х12стрипов) планшет, внутренняя поверхность покрыта моноклональными антителами к ИЛ-10, готовый к использованию – 1 шт.; 2) калибровочные образцы, содержащие известные количества ИЛ-10 (0; 5; 20; 50; 200 и 500 пг/мл), аттестованные по международному стандарту NIBSC code: 93/722; лиофилизированные – 6 фл.; 3) контрольный образец на основе инактивированной сыворотки крови человека с известным содержанием ИЛ-10, аттестованный по международному стандарту NIBSC code: 93/722; лиофилизированный – 1 фл.; 4) конъюгированные биотинилированные поликлональные антитела к ИЛ-10, готовые для использования – 1 фл. х13 мл; 5) стрептовидин-конъюгат пероксидазы хрена, готовый для использования – 1 фл. х 13 мл; 6) раствор для восстановления калибровочных и контрольного образцов – 1 фл. х 7 мл; 7) раствор для разведения образцов – 1 фл. х 13 мл; 8) фосфатно-солевой буфер с TWIN, концентрат 25-кратный – 2 фл. х 28 мл; 9) раствор тетраметилбензидина, готовый для использования – 1 фл. х 13 мл; 10) стоп-реагент, готовый для использования – 1 фл. х 12 мл; 11) пленка для заклеивания планшета – 3 шт.; 12) трафарет для построения калибровочного графика – 1 шт.; 13) ванночка для реагента – 4 шт.; 14) наконечники для пипеток на 2–200 мкл – 32 шт Фотометрия: ОП при основной длине 450 нм и длине сравнения в диапазоне 620–655 нм, допускается измерение при длине волны 450 нм соответствие Набор Набор 2,00 2,00 32 626,00 32 626,00 65 252,00 65 252,00 21.20.23.110 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием сведений о характеристиках товара в описании позиции КТРУ, соответствующей закупаемому товару, Заказчиком определены технические и функциональные характеристики товара согласно потребностям, в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ 21.20.23.110 21.20.23.110 Набор для определения интерлейкина 18 Суммарное время инкубаций ≤ 240 МИН Назначение Набор для определения концентрации интерлейкина-18 (ИЛ-18) в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА) Состав набора 1) разборный 96-луночный (8х12стрипов) планшет, внутренняя поверхность покрыта моноклональными антителами к ИЛ-18, готовый к использованию – 1 шт.; 2) калибровочные образцы на основе сыворотки крови, аттестованные относительно стандартов к ИЛ-18 (фирма MBL International, США, кат. №7620), содержащие известные количества ИЛ-18 (0; 12,3; 37; 111; 333; 1000 пг/мл), лиофилизированные – 6 фл.; 3) контрольный образец на основе сыворотки крови с известным с одержанием ИЛ-18, лиофилизированный – 1 фл.; 4) конъюгированные биотинилированные моноклональные антитела к ИЛ-18, готовые для использования – 1 фл. х13 мл; 5) стрептавидин-конъюгат пероксидазы хрена, готовый для использования – 1 фл. х 13 мл; 6) раствор для разведения образцов – 1 фл. х 13 мл; 7) раствор для восстановления калибровочных и контрольного образцов – 1 фл. х 7 мл; 8) фосфатно-солевой буфер с TWIN, концентрат 25-кратный – 2 фл. х 28 мл; 9) раствор тетраметилбензидина, готовый для использования – 1 фл. х 13 мл; 10) стоп-реагент, готовый для использования – 1 фл. х 12 мл; 11) пленка для заклеивания планшета – 3 шт.; 12) трафарет для построения калибровочного графика – 1 шт.; 13) ванночка для реагента – 4 шт.; 14) наконечники для пипеток на 5–200 мкл – 32 шт Набор для определения интерлейкина 6 Суммарное время инкубаций ≤ 150 МИН Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для определения концентрации интерлейкина-6 (ИЛ-6) в сыворотке крови и моче человека методом твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА) Состав набора 1) разборный 96-луночный (8х12стрипов) планшет, внутренняя поверхность покрыта моноклональными антителами к ИЛ-6, готовый к использованию – 1 шт.; 2) калибровочные образцы, содержащие известные количества ИЛ-6 (0; 5,6; 16,7; 50; 150 и 300 пг/мл), аттестованные по международному стандарту NIBSC code: 89/548; лиофилизированные – 6 фл.; 3) контрольный образец на основе инактивированной сыворотки крови человека с известным содержанием ИЛ-6, лиофилизированный – 1 фл.; 4) раствор для восстановления калибровочных и контрольного образцов – 1 фл. х 7 мл; 5) конъюгированные биотинилированные поликлональные антитела к ИЛ-6, готовые для использования – 1 фл. х13 мл; 6) стрептовидин- пероксидаза хрена, готовая для использования – 1 фл. х 13 мл; 7) раствор для разведения образцов – 1 фл. х 13 мл; 8) фосфатно-солевой буфер с TWIN, концентрат 25-кратный – 2 фл. х 28 мл; 9) раствор тетраметилбензидина плюс (ТМБ плюс), готовый для использования – 1 фл. х 13 мл; 10) стоп-реагент, готовый для использования – 1 фл. х 12 мл; 11) пленка для заклеивания планшета – 3 шт.; 12) наконечники для пипеток на 2–200 мкл – 32 шт.; 13) ванночка для реагента – 4 шт 21.20.23.110 21.20.23.110 21.20.23.110-00008864 Набор для определения интерлейкина 18 Суммарное время инкубаций ≤ 240 МИН Назначение Набор для определения концентрации интерлейкина-18 (ИЛ-18) в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА) Состав набора 1) разборный 96-луночный (8х12стрипов) планшет, внутренняя поверхность покрыта моноклональными антителами к ИЛ-18, готовый к использованию – 1 шт.; 2) калибровочные образцы на основе сыворотки крови, аттестованные относительно стандартов к ИЛ-18 (фирма MBL International, США, кат. №7620), содержащие известные количества ИЛ-18 (0; 12,3; 37; 111; 333; 1000 пг/мл), лиофилизированные – 6 фл.; 3) контрольный образец на основе сыворотки крови с известным с одержанием ИЛ-18, лиофилизированный – 1 фл.; 4) конъюгированные биотинилированные моноклональные антитела к ИЛ-18, готовые для использования – 1 фл. х13 мл; 5) стрептавидин-конъюгат пероксидазы хрена, готовый для использования – 1 фл. х 13 мл; 6) раствор для разведения образцов – 1 фл. х 13 мл; 7) раствор для восстановления калибровочных и контрольного образцов – 1 фл. х 7 мл; 8) фосфатно-солевой буфер с TWIN, концентрат 25-кратный – 2 фл. х 28 мл; 9) раствор тетраметилбензидина, готовый для использования – 1 фл. х 13 мл; 10) стоп-реагент, готовый для использования – 1 фл. х 12 мл; 11) пленка для заклеивания планшета – 3 шт.; 12) трафарет для построения калибровочного графика – 1 шт.; 13) ванночка для реагента – 4 шт.; 14) наконечники для пипеток на 5–200 мкл – 32 шт Интерлейкин 8 ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Назначение Для определения концентрации интерлейкина-8 (ИЛ-8) в сыворотке крови и моче человека методом твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА) Состав набора 1) разборный 96-луночный (8х12стрипов) планшет, внутренняя поверхность покрыта моноклональными антителами к ИЛ-8, готовый к использованию – 1 шт.; 2) калибровочные образцы, содержащие известные количества ИЛ-8 (0; 5; 15; 40; 100 и 250 пг/мл), аттестованные по международному стандарту NIBSC code: 89/520; лиофилизированные – 6 фл.; 3) контрольный образец на основе инактивированной сыворотки крови человека с известным содержанием ИЛ-8, аттестованный по международному стандарту NIBSC code: 89/520; лиофилизированный – 1 фл.; 4) конъюгированные биотинилированные поликлональные антитела к ИЛ-8, готовые для использования – 1 фл. х13 мл; 5) стрептовидин-конъюгат пероксидазы хрена, готовый для использования – 1 фл. х 13 мл; 6) раствор для восстановления калибровочных и контрольного образцов – 1 фл. х 7 мл; 7) раствор для разведения образцов – 1 фл. х 13 мл; 8) фосфатно-солевой буфер с TWIN, концентрат 25-кратный – 2 фл. х 28 мл; 9) раствор тетраметилбензидина, готовый для использования – 1 фл. х 13 мл; 10) стоп-реагент, готовый для использования – 1 фл. х 12 мл; 11) пленка для заклеивания планшета – 3 шт.; 12) трафарет для построения калибровочного графика – 1 шт.; 13) ванночка для реагента – 4 шт.; 14) наконечники для пипеток на 2–200 мкл – 32 шт Фотометрия: ОП при основной длине 450 нм и длине сравнения в диапазоне 620–655 нм, допускается измерение при длине волны 450 нм соответствие 21.20.23.110 21.20.23.110 21.20.23.110-00007990 Набор для определения интерлейкина 18 Суммарное время инкубаций ≤ 240 МИН Назначение Набор для определения концентрации интерлейкина-18 (ИЛ-18) в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА) Состав набора 1) разборный 96-луночный (8х12стрипов) планшет, внутренняя поверхность покрыта моноклональными антителами к ИЛ-18, готовый к использованию – 1 шт.; 2) калибровочные образцы на основе сыворотки крови, аттестованные относительно стандартов к ИЛ-18 (фирма MBL International, США, кат. №7620), содержащие известные количества ИЛ-18 (0; 12,3; 37; 111; 333; 1000 пг/мл), лиофилизированные – 6 фл.; 3) контрольный образец на основе сыворотки крови с известным с одержанием ИЛ-18, лиофилизированный – 1 фл.; 4) конъюгированные биотинилированные моноклональные антитела к ИЛ-18, готовые для использования – 1 фл. х13 мл; 5) стрептавидин-конъюгат пероксидазы хрена, готовый для использования – 1 фл. х 13 мл; 6) раствор для разведения образцов – 1 фл. х 13 мл; 7) раствор для восстановления калибровочных и контрольного образцов – 1 фл. х 7 мл; 8) фосфатно-солевой буфер с TWIN, концентрат 25-кратный – 2 фл. х 28 мл; 9) раствор тетраметилбензидина, готовый для использования – 1 фл. х 13 мл; 10) стоп-реагент, готовый для использования – 1 фл. х 12 мл; 11) пленка для заклеивания планшета – 3 шт.; 12) трафарет для построения калибровочного графика – 1 шт.; 13) ванночка для реагента – 4 шт.; 14) наконечники для пипеток на 5–200 мкл – 32 шт Фактор роста сосудистого эндотелия ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Назначение Для определения концентрации VEGF (фактор роста эндотелия сосудов) в сыворотке крови челловека методом твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА) Состав набора 1) разборный 96-луночный (8х12стрипов) планшет, внутренняя поверхность покрыта моноклональными антителами к VEGF, готовый к использованию – 1 шт.; 2) калибровочные образцы, содержащие известные количества VEGF (0; 51,2; 128; 320; 800 и 2000 мЕ/мл), аттестованные по международному стандарту NIBSC code: 02/286; лиофилизированные – 6 фл.; 3) контрольный образец на основе инактивированной сыворотки крови человека с известным содержанием VEGF, аттестованный по международному стандарту NIBSC code: 02/286; лиофилизированный – 1 фл.; 4) конъюгированные биотинилированные поликлональные антитела к VEGF, готовые для использования – 1 фл. х13 мл; 5) стрептовидин-пероксидаза хрена, готовая для использования – 1 фл. х 13 мл; 6) раствор для восстановления калибровочных и контрольного образцов – 1 фл. х 7 мл; 7) раствор для разведения образцов – 1 фл. х 13 мл; 8) фосфатно-солевой буфер с TWIN, концентрат 25-кратный – 2 фл. х 28 мл; 9) раствор тетраметилбензидина плюс (ТМБ плюс), готовый для использования – 1 фл. х 13 мл; 10) стоп-реагент, готовый для использования – 1 фл. х 12 мл; 11) пленка для заклеивания планшета – 3 шт.; 12) трафарет для построения калибровочного графика – 1 шт.; 13) ванночка для реагента – 4 шт.; 14) наконечники для пипеток на 2–200 мкл – 32 шт Фотометрия: ОП при основной длине 450 нм и длине сравнения в диапазоне 620–655 нм, допускается измерение при длине волны 450 нм соответствие 32 626,00 31 075,00 65 252,00 62 150,00 Набор для определения интерлейкина 18 Суммарное время инкубаций ≤ 240 МИН Назначение Набор для определения концентрации интерлейкина-18 (ИЛ-18) в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА) Состав набора 1) разборный 96-луночный (8х12стрипов) планшет, внутренняя поверхность покрыта моноклональными антителами к ИЛ-18, готовый к использованию – 1 шт.; 2) калибровочные образцы на основе сыворотки крови, аттестованные относительно стандартов к ИЛ-18 (фирма MBL International, США, кат. №7620), содержащие известные количества ИЛ-18 (0; 12,3; 37; 111; 333; 1000 пг/мл), лиофилизированные – 6 фл.; 3) контрольный образец на основе сыворотки крови с известным с одержанием ИЛ-18, лиофилизированный – 1 фл.; 4) конъюгированные биотинилированные моноклональные антитела к ИЛ-18, готовые для использования – 1 фл. х13 мл; 5) стрептавидин-конъюгат пероксидазы хрена, готовый для использования – 1 фл. х 13 мл; 6) раствор для разведения образцов – 1 фл. х 13 мл; 7) раствор для восстановления калибровочных и контрольного образцов – 1 фл. х 7 мл; 8) фосфатно-солевой буфер с TWIN, концентрат 25-кратный – 2 фл. х 28 мл; 9) раствор тетраметилбензидина, готовый для использования – 1 фл. х 13 мл; 10) стоп-реагент, готовый для использования – 1 фл. х 12 мл; 11) пленка для заклеивания планшета – 3 шт.; 12) трафарет для построения калибровочного графика – 1 шт.; 13) ванночка для реагента – 4 шт.; 14) наконечники для пипеток на 5–200 мкл – 32 шт Версена раствор Осмолярность 260-300 (мОсмоль/кг) соответствие Назначение Реагент для отделения монослойных культур клеток от поверхности культивирования, субстрата и друг от друга, без антибиотиков Форма выпуска жидкий, готовый к применению Набор Флакон 2,00 1,00 32 626,00 825,00 65 252,00 825,00 Преимущества Не установлены Требования к участникам 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875. 21.20.23.110-00007990 Фактор роста сосудистого эндотелия ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 21.20.23.110 Реагенты диагностические Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами 21.20.23.110-00007990 Фактор роста сосудистого эндотелия ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 21.20.23.110-00008864 Интерлейкин 8 ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 21.20.23.110-00007990 Фактор роста сосудистого эндотелия ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 21.20.23.110-00008865 Интерлейкин 10 ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги Российская Федерация, г Санкт-Петербург, вн.тер.г. поселок Песочный, ул Ленинградская, д. 68 литера А, Аптека Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ Да Требуется обеспечение исполнения контракта Да Размер обеспечения исполнения контракта 32 398,30 ₽ (10 %) Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. В случае предоставления независимой гарантии, условия такой гарантии должны соответствовать требованиям статей 45 и 96 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ, Постановления Правительства РФ от 08.11.2013 №1005 (далее Постановление 1005). Независимая гарантия должна быть предоставлена в соответствии с типовой формой, установленной в Постановлении 1005. Независимая гарантия не должна содержать условие о прекращении обязательств гаранта перед бенефициаром в случае возврата гаранту выданной им гарантии. В тексте независимой гарантии должна быть установлена подсудность споров по независимой гарантии арбитражному суду г. Санкт-Петербурга и Ленинградской области. В случае Если при проведении конкурса или аукциона предложена цена контракта, которая на двадцать пять и более процентов ниже начальной (максимальной) цены контракта, либо предложена сумма цен единиц товара, работы, услуги, которая на двадцать пять и более процентов ниже начальной суммы цен указанных единиц, контракт заключается только после предоставления таким участником обеспечения исполнения контракта, соответствующего требованиям статей 96 и 37 Федерального закона о контрактной системе (включая обоснование предлагаемых цены контракта, суммы цен единиц товара в случаях, установленных частью 9 статьи 37 Федерального закона о контрактной системе). Код бюджетной классификации для указания в назначении платежа в случае предоставления обеспечения исполнения контракта в виде денежных средств: КБК 00000000000000000510. В реквизите «Назначение платежа» платежного поручения и платежного распоряжения перед текстовым указанием назначения платежа рекомендуется указывать идентификационный код закупки, который отделяется знаком «//» (письмо Банка России и Федерального казначейства от 29.01.2025 № 03-45/732, № 07-04-05/05-2127). Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта p/c 03214643000000017200, л/c 20726X13530, БИК 014030106, ОКЦ № 1 СЗГУ Банка России//УФК по г.Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005 Открыть на zakupki.gov.ru
44-ФЗ ea20
Поставка реагентов
Закупка 0372100048826000602
Начальная (максимальная) цена
323 983 ₽
Дедлайн подачи заявок
24 апреля 2026 г.
Осталось 7 дн.
Заказчик
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ОНКОЛОГИИ ИМЕНИ Н.Н. ПЕТРОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Санкт-Петербург
Данные с zakupki.gov.ru
10 разделовОбщая информация о закупке 8
Контактная информация 8
Информация о процедуре закупки 4
Начальная (максимальная) цена контракта 3
Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования 11
Информация об объекте закупки 20
Преимущества, требования к участникам 2
Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ 5
Условия контракта 2
Обеспечение исполнения контракта 4
Дата публикации
15 апреля 2026 г.
Площадка
РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
ОКПД2
21.20.23.110
Получите полный анализ этого тендера
- AI-аудит документации: риски, пробелы, рекомендации
- Контактные данные заказчика (телефон, email, ответственное лицо)
- Скоринг совместимости с вашим профилем
- CRM-воронка для управления подачей заявки
- Telegram-уведомления об изменениях