Все тендеры Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя) Электронный аукцион Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП») Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» http://roseltorg.ru Размещение осуществляет Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ПРОТИВОЧУМНЫЙ ИНСТИТУТ "МИКРОБ" ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА Наименование объекта закупки Поставка наборов реагентов для ПЦР (Санитарный щит- Создание лабораторий) Этап закупки Подача заявок Сведения о связи с позицией плана-графика 202603601000262001000209 Организация, осуществляющая размещение ФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ПРОТИВОЧУМНЫЙ ИНСТИТУТ "МИКРОБ" ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА Почтовый адрес Российская Федерация, 410005, Саратовская обл, Саратов г, Университетская ул, Д. 46 Место нахождения Российская Федерация, 410005, Саратовская обл, Саратов г, Университетская ул, Д. 46 Ответственное должностное лицо Ерещук А. О. Адрес электронной почты rusrapi@microbe.ru Номер контактного телефона 7-8452-734633 Дополнительная информация Информация отсутствует Регион Саратовская обл Дата и время начала срока подачи заявок 22.05.2026 08:33 (МСК+1) Дата и время окончания срока подачи заявок 01.06.2026 09:00 (МСК+1) Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги 01.06.2026 Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя) 03.06.2026 Начальная (максимальная) цена контракта 7 827 398,11 Валюта РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ Идентификационный код закупки (ИКЗ) 261645202447064520100100830110000244 Дата начала исполнения контракта с даты заключения контракта Срок исполнения контракта 23.10.2026 Закупка за счет бюджетных средств Да Наименование бюджета Федеральный бюджет Вид бюджета федеральный бюджет Код территории муниципального образования 00000001: Раздел 1. Муниципальные образования субъектов Российской Федерации / Федеральный бюджет На 2026 год, ₽ 7 827 398,11 На 2027 год, ₽ 0,00 На 2028 год, ₽ 0,00 На Последующие годы, ₽ 0,00 Всего, ₽ 7 827 398,11 КБК 14109070121F96033244 КБК Итого (1 запись): 21.20.23.111 21.20.23.111 Набор реагентов для выявления РНК вирусов гриппа А (Influenza virus A) и гриппа В (Influenza virus В) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией Возможность амплификации кДНК вирусов гриппа А (Influenza virus A) и гриппа В (Influenza virus В). Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». Аналитическая чувствительность не ниже 1000 ГЭ/мл тестируемого образца. ПЦР-смесь-1 должна быть расфасована под воск в ПЦР-пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта»). Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие положительного контрольного образца (ПКО) кДНК Influenza virus A/ Influenza virus В/ STI Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО. Количество тестов не менее 55. Соответствие Набор реагентов для типирования (идентификации субтипов H1N1 и H3N2) вирусов гриппа А (Influenza virus A) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией Для ПЦР-амплификации и идентификации кДНК Influenza virus A субтипов H1N1 и H3N2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». Аналитическая чувствительность набора реагентов не ниже 1000 копий/мл тестируемого образца. ПЦР-смеси-1 должны быть расфасованы под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта»). Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие контрольных образцов: ОКО, ПКО. Количество тестов не менее 55. Соответствие Набор Набор 6,00 3,00 21 585,06 27 277,82 129 510,36 81 833,46 Набор реагентов для выявления РНК вирусов гриппа А (Influenza virus A) и гриппа В (Influenza virus В) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией Возможность амплификации кДНК вирусов гриппа А (Influenza virus A) и гриппа В (Influenza virus В). Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». Аналитическая чувствительность не ниже 1000 ГЭ/мл тестируемого образца. ПЦР-смесь-1 должна быть расфасована под воск в ПЦР-пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта»). Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие положительного контрольного образца (ПКО) кДНК Influenza virus A/ Influenza virus В/ STI Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО. Количество тестов не менее 55. Соответствие Набор реагентов для выявления РНК вируса гриппа А (Influenza virus A) и идентификации субтипа H5N1 в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией Для ПЦР-амплификации кДНК Influenza virus A и идентификации субтипа H5N1. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 должна быть расфасована под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта»). Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие положительного контрольного образца (ПКО) кДНК Influenza virus A. Наличие ПКО кДНК Influenza virus A H5 и ПКО кДНК Influenza virus A N1. Наличие ВКО, ОКО. Количество тестов не менее 55 Соответствие 6,00 6,00 129 510,36 163 666,92 Набор реагентов для выявления РНК вирусов гриппа А (Influenza virus A) и гриппа В (Influenza virus В) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией Возможность амплификации кДНК вирусов гриппа А (Influenza virus A) и гриппа В (Influenza virus В). Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». Аналитическая чувствительность не ниже 1000 ГЭ/мл тестируемого образца. ПЦР-смесь-1 должна быть расфасована под воск в ПЦР-пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта»). Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие положительного контрольного образца (ПКО) кДНК Influenza virus A/ Influenza virus В/ STI Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО. Количество тестов не менее 55. Соответствие Набор реагентов для выявления РНК вируса гриппа А/H1N1(sw2009) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией Возможность ПЦР-амплификации кДНК Influenza virus A/H1-swine. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». Аналитическая чувствительность набора реагентов не ниже 1000 копий/мл тестируемого образца. ПЦР-смесь-1 должна быть расфасована под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта»). Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие ТЕ-буфера. Наличие ПКО кДНК Influenza virus A/H1-swine и ПКО STI. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО. Количество тестов не менее 55 Соответствие 6,00 2,00 129 510,36 54 555,64 Набор реагентов для выявления РНК вирусов гриппа А (Influenza virus A) и гриппа В (Influenza virus В) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией Возможность амплификации кДНК вирусов гриппа А (Influenza virus A) и гриппа В (Influenza virus В). Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». Аналитическая чувствительность не ниже 1000 ГЭ/мл тестируемого образца. ПЦР-смесь-1 должна быть расфасована под воск в ПЦР-пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта»). Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие положительного контрольного образца (ПКО) кДНК Influenza virus A/ Influenza virus В/ STI Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО. Количество тестов не менее 55. Соответствие Набор реагентов для типирования (идентификации субтипов Н5, Н7, Н9) вирусов гриппа А (Influenza virus A) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией Возможность амплификации и идентификации кДНК субтипов Н5, Н7 и H9 вируса гриппа А. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени". Аналитическая чувствительность не ниже 1000 ГЭ/мл тестируемого образца ПЦР-смесь не должна быть расфасована по ПЦР-пробиркам. Наличие Taq-полимеразы для обеспечения "горячего старта", ПЦР-буфера. Наличие положительного контроля, отрицательного контроля. Количество тестов не менее 50 Соответствие 21 585,06 26 091,83 129 510,36 52 183,66 Набор реагентов для выявления РНК вирусов гриппа А (Influenza virus A) и гриппа В (Influenza virus В) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией Возможность амплификации кДНК вирусов гриппа А (Influenza virus A) и гриппа В (Influenza virus В). Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». Аналитическая чувствительность не ниже 1000 ГЭ/мл тестируемого образца. ПЦР-смесь-1 должна быть расфасована под воск в ПЦР-пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта»). Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие положительного контрольного образца (ПКО) кДНК Influenza virus A/ Influenza virus В/ STI Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО. Количество тестов не менее 55. Соответствие Набор реагентов для выявления и количественного определения РНК SARS-CoV-2 методом ОТ-ПЦР Набор реагентов, предназначенный для использования при количественном определении нуклеиновых кислот коронавируса (SARS-CoV) в клиническом образце методом ОТ-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией. Количество тестов не менее 110. Количественное определение SARS-Cov-2 с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени". ПЦР-смесь не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-буфера. Наличие Taq-полимеразы для предотвращения неспецифичного отжига. Наличие ревертазы для реакции обратной транскрипции. Наличие положительного контроля ОТ-ПЦР (К+), отрицательного контроля ОТ-ПЦР (К-), внутреннего контрольного образца (ВКО), положительного контрольного образца (ПКО), отрицательного контрольного образца (ОКО). Соответствие 6,00 25,00 21 585,06 25 617,43 129 510,36 640 435,75 Набор реагентов для выявления РНК вирусов гриппа А (Influenza virus A) и гриппа В (Influenza virus В) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией Возможность амплификации кДНК вирусов гриппа А (Influenza virus A) и гриппа В (Influenza virus В). Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». Аналитическая чувствительность не ниже 1000 ГЭ/мл тестируемого образца. ПЦР-смесь-1 должна быть расфасована под воск в ПЦР-пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта»). Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие положительного контрольного образца (ПКО) кДНК Influenza virus A/ Influenza virus В/ STI Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО. Количество тестов не менее 55. Соответствие Набор реагентов для выявления РНК коронавирусов, вызывающих тяжелую респираторную инфекцию: MERS-Cov (Middle East respiratory syndrome coronavirus) и SARS-Cov (Severe acute respiratory syndrome coronavirus), в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией Для ПЦР-амплификации кДНК MERS-CoV, SARS-CoV и SARS-Cov-2 с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени". Наличие комплекта реагентов для выделения РНК. Наличие лизирующего раствора, раствора для преципитации, не менее 2-х растворов для отмывки, РНК-буфера. Наличие комплекта реагентов для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК. ПЦР-смесь-FL не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие положительного контроля MERS-Cov / SARS-Cov / STI, отрицательного контроля. Наличие TaqF-полимеразы, ПЦР-буфера. Наличие системы защиты от контаминации ампликонами. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО, ПКО. Количество тестов не менее 100 Соответствие 6,00 15,00 21 585,06 31 073,00 129 510,36 466 095,00 Набор реагентов для выявления РНК вирусов гриппа А (Influenza virus A) и гриппа В (Influenza virus В) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией Возможность амплификации кДНК вирусов гриппа А (Influenza virus A) и гриппа В (Influenza virus В). Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». Аналитическая чувствительность не ниже 1000 ГЭ/мл тестируемого образца. ПЦР-смесь-1 должна быть расфасована под воск в ПЦР-пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта»). Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие положительного контрольного образца (ПКО) кДНК Influenza virus A/ Influenza virus В/ STI Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО. Количество тестов не менее 55. Соответствие Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК возбудителей коклюша (Bordetella pertussis), паракоклюша (Bordetella parapertussis) и бронхисептикоза (Bordetella bronchiseptica) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией Возможность проведения амплификации и дифференциации ДНК Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis и Bordetella bronchiseptica в клиническом материале и культурах микроорганизмов. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 не должна быть расфасована по пробиркам. Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы для организации «горячего старта». Наличие контрольных образцов этапа выделения ОКО, ВКО. Наличие TE-буфера. Наличие ПКО ДНК Bordetella spp.. Количество тестов не менее 100 Соответствие 21 585,06 32 733,39 129 510,36 65 466,78 Набор реагентов для выявления РНК вирусов гриппа А (Influenza virus A) и гриппа В (Influenza virus В) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией Возможность амплификации кДНК вирусов гриппа А (Influenza virus A) и гриппа В (Influenza virus В). Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». Аналитическая чувствительность не ниже 1000 ГЭ/мл тестируемого образца. ПЦР-смесь-1 должна быть расфасована под воск в ПЦР-пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта»). Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие положительного контрольного образца (ПКО) кДНК Influenza virus A/ Influenza virus В/ STI Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО. Количество тестов не менее 55. Соответствие Набор реагентов для выявления ДНК Legionella pneumophila в биологическом материале и объектах окружающей среды методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией Возможность ПЦР-амплификации и количественного определения ДНК Legionella pneumophila. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 должна быть расфасована под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта»). Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие комплекта ДНК-калибраторов. Наличие контрольных образцов этапа выделения ПКО, ОКО, ВКО. Количество тестов не менее 70 Соответствие 21 585,06 17 315,49 129 510,36 51 946,47 Набор реагентов для выявления РНК вирусов гриппа А (Influenza virus A) и гриппа В (Influenza virus В) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией Возможность амплификации кДНК вирусов гриппа А (Influenza virus A) и гриппа В (Influenza virus В). Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». Аналитическая чувствительность не ниже 1000 ГЭ/мл тестируемого образца. ПЦР-смесь-1 должна быть расфасована под воск в ПЦР-пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта»). Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие положительного контрольного образца (ПКО) кДНК Influenza virus A/ Influenza virus В/ STI Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО. Количество тестов не менее 55. Соответствие Набор реагентов для диагностики Corynebacterium diphtheriae Для качественного определения ДНК Corynebacterium diphtheriae и обнаружения генов, кодирующих токсины Corynebacterium diphtheriae и Corynebacterium ulcerans в биологическом материале методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации. Возможность детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени". ПЦР-смесь не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-буфера. Наличие отрицательного и положительного контроля ПЦР. Наличие контрольных образцов: ВКО-FL, ОКО. Количество тестов не менее 110 Соответствие 21 585,06 23 719,85 129 510,36 47 439,70 Преимущества Не установлены Требования к участникам 1. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875. 21.20.23.111 Препараты диагностические 21.20.23.111 Препараты диагностические Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами Требуется обеспечение заявки Да Размер обеспечения заявки 78 273,98 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии В соответствии с информацией о закупке Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику p/c 03100643000000016000, л/c 04601074320, БИК 016311121, ОКЦ № 3 ВВГУ Банка России//УФК по Саратовской области, г Саратов, к/c 40102810845370000052 Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги Российская Федерация, обл Саратовская, г.о. город Саратов, г Саратов, ул Университетская, д. 46 Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ Да Требуется обеспечение исполнения контракта Да Размер обеспечения исполнения контракта 391 369,91 ₽ (5 %) Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению В соответствии с информацией о закупке Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта p/c 03212643000000016000, л/c 05601074320, БИК 016311121, ОКЦ № 3 ВВГУ Банка России//УФК по Саратовской области, г Саратов, к/c 40102810845370000052 Требуется гарантия качества товара, работы, услуги Да Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги В соответствии с контрактом Открыть на zakupki.gov.ru
44-ФЗ ea20
Поставка наборов реагентов для ПЦР (Санитарный щит- Создание лабораторий)
Закупка 0360100026226000231
Начальная (максимальная) цена
7 827 398 ₽
Дедлайн подачи заявок
1 июня 2026 г.
Осталось 10 дн.
Заказчик
ФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ПРОТИВОЧУМНЫЙ ИНСТИТУТ "МИКРОБ" ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА
Саратовская обл
Обеспечение заявки
78 274 ₽
Данные с zakupki.gov.ru
12 разделовОбщая информация о закупке 7
Контактная информация 8
Информация о процедуре закупки 4
Начальная (максимальная) цена контракта 3
Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования 13
Информация об объекте закупки 32
Преимущества, требования к участникам 2
Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ 3
Обеспечение заявки 4
Условия контракта 2
Обеспечение исполнения контракта 4
Требования к гарантии качества товара, работы, услуги 2
Дата публикации
21 мая 2026 г.
Площадка
РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
ОКПД2
21.20.23.111
Получите полный анализ этого тендера
- AI-аудит документации: риски, пробелы, рекомендации
- Контактные данные заказчика (телефон, email, ответственное лицо)
- Скоринг совместимости с вашим профилем
- CRM-воронка для управления подачей заявки
- Telegram-уведомления об изменениях