20.59.52.199

Набор реагентов для определения авидности антител IgG к вирусу лихорадки Западного Нила Вирус Западного Нила индекс авидности антител класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для определения индекса авидности антител к вирусу западного Нила (West Nile virus) класса иммуноглобулин G (IgG) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Тип микропланшета: 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки (Возможность дробного использования набора). Тип анализа: возможность количественного (по 3 калибраторам), полуколичественного (по 1 калибратору) определения IgG (c калибраторами) и определения индекса авидности IgG (с использованием раствора мочевины) (Возможность выбора наиболее удобного для лаборатории способа). Время и условия инкубации (для определения авидности): 60 мин (при температуре 37°С) + 10 мин (при комнатной температуре) + 30 мин (при комнатной температуре) +15 мин (при комнатной температуре), без встряхивания (Обеспечивает возможность проведения анализа за минимальное время в стандартных условиях). Характеристика реагентов: полностью готовые к применению (промывочный буфер - концентрат) (Отсутствие необходимости разведения реагентов снижает затраты времени на проведения анализа, снижает риск ошибки при подготовке реагентов), взаимозаменяемые между лотами (кроме калибраторов и контролей) (Снижает расход реагентов, т.к. есть возможность использования, в случае необходимости, неизрасходованных остатков реагентов наборов других лотов) Соответствие Количество и характеристика калибраторов: 3, жидкие, готовые к применению, диапазон концентраций от 2 до 200 ОЕд/мл, окраска снижается с уменьшением концентрации (Широкий диапазон обеспечивает возможность выявления минимальных и максимальных концентраций антител). Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Цветовая кодировка реагентов: наличие (Снижает риск ошибки оператора при проведении анализа). Минимальный объем исследуемого образца: не более 1 мкл. (Небольшой объем образца обеспечивает возможность исследования одного и того же образца и на другие параметры, а также возможность использовать образец минимального объема, в том числе, когда забор образца вызывает трудности). Наличие в наборе положительной, отрицательной, низкоавидной и высокоавидной контрольных сывороток (на основе сыворотки человека) (Наличие двух контрольных образцов значительно снижает риск получения неверных результатов). Длина волны считывания – 450 нм (Обеспечивает возможность использования любого фотометра). Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – в течение указанного срока годности при 2-8 ºС (стрипы – не менее 4 месяцев при 2-8 ºС, готовый промывочный раствор – не менее 1 месяца при 2-8 ºС) (Обеспечивает возможность дробного использования набора в течение длительного времени). Объем компонентов набора, не менее: калибраторы 3×2 мл; контроли 2×2 мл; контроли авидности 2×1,3 мл; ферментный конъюгат 1×12 мл; буфер для разведения образцов 1×100 мл; концентрат буфера для промывки 1×100 мл (на 1000 мл готового буфера); раствор мочевины 1×12 мл; фосфатный буфер 1×12 мл; субстрат 1×12 мл; стоп-реагент 1×12 мл (Данный объем включает дополнительное количество, позволяющее проводить анализ с использованием автоматического анализатора, с учетом «мертвого объема» анализатора). Стабильность окраски после внесения стоп-раствора - не менее 30 минут (Считывание результатов может быть, при необходимости, отложено до 30 минут) Соответствие

Набор реагентов для определения антител IgМ к вирусу лихорадки Западного Нила Вирус Западного Нила антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к вирусу западного Нила (West Nile virus) класса иммуноглобулин M (IgM) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки (Обеспечивает возможность дробного использования набора реагентов). Исследуемый образец: сыворотка и плазма крови (Обеспечивает возможность использование в качестве образца - плазмы крови в отсутствии сыворотки). Длительность этапов и условия инкубации: не более 105 минут, без встряхивания (Обеспечивает возможность проведения анализа за минимальное время в стандартных условиях). Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер - концентрат) (Отсутствие необходимости разведения реагентов снижает затраты времени на проведения анализа, снижает риск ошибки при подготовке реагентов). Возможность использования конъюгата, субстрата и стоп-реагента из других лотов набора: наличие. Возможность использования аналогичного конъюгата (анти-IgM), субстрата и стоп-реагента из разных наборов одного производителя: наличие (Снижает расход реагентов, т к есть возможность использования, в случае необходимости, неизрасходованных остатков реагентов наборов других лотов или других наборов того же производителя). Входящие в состав набора положительная и отрицательная контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) – наличие (Наличие двух контрольных образцов значительно снижает риск получения неверных результатов). Соответствие Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Цветовая кодировка реагентов: наличие (Снижает риск ошибки оператора при проведении анализа). Минимальный объем исследуемого образца: не более 1 мкл (Небольшой объем образца обеспечивает возможность исследования одного и того же образца и на другие параметры, а также возможность использовать образец минимального объема, в том числе, когда забор образца вызывает трудности). Стабильность после вскрытия: в течение не менее 4 месяцев (Обеспечивает возможность дробного использования набора в течение длительного времени). Объем компонентов набора, не менее: калибратор – 2 мл каждый, контроли – 2 мл каждый (Данный объем реагентов включает дополнительное количество, обеспечивающее возможность максимально дробного использования набора); ферментный конъюгат, субстрат и стоп-реагент – 12 мл каждый; буфер для разведения образцов – 100 мл; концентрат буфера для промывки – на 1000 мл готового буфера (Данный объем включает дополнительное количество, позволяющее проводить анализ с использованием автоматического анализатора, с учетом «мертвого объема» анализатора). Стабильность окраски после внесения стоп-раствора – не менее 30 минут (Возможность оптимизировать технологический процесс в лаборатории за счет одновременных ИФА постановок, считывание результатов может быть, при необходимости, отложено до 30 минут) Соответствие

Набор

2,00

4,00

52 462,00

50 491,66

104 924,00

201 966,64

Набор реагентов для определения авидности антител IgG к вирусу лихорадки Западного Нила Вирус Западного Нила индекс авидности антител класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для определения индекса авидности антител к вирусу западного Нила (West Nile virus) класса иммуноглобулин G (IgG) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Тип микропланшета: 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки (Возможность дробного использования набора). Тип анализа: возможность количественного (по 3 калибраторам), полуколичественного (по 1 калибратору) определения IgG (c калибраторами) и определения индекса авидности IgG (с использованием раствора мочевины) (Возможность выбора наиболее удобного для лаборатории способа). Время и условия инкубации (для определения авидности): 60 мин (при температуре 37°С) + 10 мин (при комнатной температуре) + 30 мин (при комнатной температуре) +15 мин (при комнатной температуре), без встряхивания (Обеспечивает возможность проведения анализа за минимальное время в стандартных условиях). Характеристика реагентов: полностью готовые к применению (промывочный буфер - концентрат) (Отсутствие необходимости разведения реагентов снижает затраты времени на проведения анализа, снижает риск ошибки при подготовке реагентов), взаимозаменяемые между лотами (кроме калибраторов и контролей) (Снижает расход реагентов, т.к. есть возможность использования, в случае необходимости, неизрасходованных остатков реагентов наборов других лотов) Соответствие Количество и характеристика калибраторов: 3, жидкие, готовые к применению, диапазон концентраций от 2 до 200 ОЕд/мл, окраска снижается с уменьшением концентрации (Широкий диапазон обеспечивает возможность выявления минимальных и максимальных концентраций антител). Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Цветовая кодировка реагентов: наличие (Снижает риск ошибки оператора при проведении анализа). Минимальный объем исследуемого образца: не более 1 мкл. (Небольшой объем образца обеспечивает возможность исследования одного и того же образца и на другие параметры, а также возможность использовать образец минимального объема, в том числе, когда забор образца вызывает трудности). Наличие в наборе положительной, отрицательной, низкоавидной и высокоавидной контрольных сывороток (на основе сыворотки человека) (Наличие двух контрольных образцов значительно снижает риск получения неверных результатов). Длина волны считывания – 450 нм (Обеспечивает возможность использования любого фотометра). Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – в течение указанного срока годности при 2-8 ºС (стрипы – не менее 4 месяцев при 2-8 ºС, готовый промывочный раствор – не менее 1 месяца при 2-8 ºС) (Обеспечивает возможность дробного использования набора в течение длительного времени). Объем компонентов набора, не менее: калибраторы 3×2 мл; контроли 2×2 мл; контроли авидности 2×1,3 мл; ферментный конъюгат 1×12 мл; буфер для разведения образцов 1×100 мл; концентрат буфера для промывки 1×100 мл (на 1000 мл готового буфера); раствор мочевины 1×12 мл; фосфатный буфер 1×12 мл; субстрат 1×12 мл; стоп-реагент 1×12 мл (Данный объем включает дополнительное количество, позволяющее проводить анализ с использованием автоматического анализатора, с учетом «мертвого объема» анализатора). Стабильность окраски после внесения стоп-раствора - не менее 30 минут (Считывание результатов может быть, при необходимости, отложено до 30 минут) Соответствие

Набор реагентов для определения антител IgG к вирусу лихорадки Западного Нила Вирус Западного Нила антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к вирусу западного Нила (West Nile virus) класса иммуноглобулин G (IgG) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Тип микропланшета: 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки (Позволяет максимально дробно использовать набор). Тип анализа: возможность количественного и полуколичественного анализа (Обеспечивает возможность выбора варианта проведения постановки анализа). Исследуемый образец: сыворотка и плазма крови (Обеспечивает возможность использование в качестве образца - плазмы крови в отсутствии сыворотки). Длительность этапов и условия инкубации: не более 105 минут, без встряхивания (Возможность проведения анализа в стандартных условиях за минимальное время). Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер - концентрат) (Отсутствие необходимости разведения реагентов снижает затраты времени на проведения анализа, снижает риск ошибки при подготовке реагентов). Возможность использования конъюгата, субстрата и стоп-реагента из других лотов набора: наличие. Возможность использования аналогичного конъюгата (анти-IgG), субстрата и стоп-реагента из разных наборов одного производителя: наличие (Снижает расход реагентов, т к есть возможность использования, в случае необходимости, неизрасходованных остатков реагентов наборов других лотов или других наборов того же производителя). Соответствие Количество и характеристика калибраторов: не менее 3, жидкие, готовые к применению. Диапазон выявления концентрации не менее 2 – 200 ОЕд/мл (Широкий диапазон обеспечивает возможность выявления минимальных и максимальных концентраций антител). Входящие в состав набора положительная и отрицательная контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) – наличие (Наличие двух контрольных образцов значительно снижает риск получения неверных результатов). Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Цветовая кодировка реагентов: наличие (Снижает риск ошибки оператора при проведении анализа). Минимальный объем исследуемого образца: не более 1 мкл (Небольшой объем образца обеспечивает возможность исследования одного и того же образца и на другие параметры, а также возможность использовать образец минимального объема, в том числе, когда забор образца вызывает трудности). Стабильность после вскрытия: в течение не менее 4 месяцев (Обеспечивает возможность дробного использования набора в течение длительного времени). Объем компонентов набора, не менее: калибраторы – 2 мл каждый, контроли – 2 мл каждый (Данный объем реагентов включает дополнительное количество, обеспечивающее возможность максимально дробного использования набора); ферментный конъюгат, субстрат и стоп-реагент – 12 мл каждый; буфер для разведения образцов – 100 мл; концентрат буфера для промывки – на 1000 мл готового буфера (Данный объем включает дополнительное количество, позволяющее проводить анализ с использованием автоматического анализатора, с учетом «мертвого объема» анализатора). Стабильность окраски после внесения стоп-раствора – не менее 30 минут (Возможность оптимизировать технологический процесс в лаборатории за счет одновременных ИФА постановок, считывание результатов может быть, при необходимости, отложено до 30 минут) Соответствие

52 462,00

46 489,00

104 924,00

185 956,00

Набор реагентов для определения авидности антител IgG к вирусу лихорадки Западного Нила Вирус Западного Нила индекс авидности антител класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для определения индекса авидности антител к вирусу западного Нила (West Nile virus) класса иммуноглобулин G (IgG) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Тип микропланшета: 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки (Возможность дробного использования набора). Тип анализа: возможность количественного (по 3 калибраторам), полуколичественного (по 1 калибратору) определения IgG (c калибраторами) и определения индекса авидности IgG (с использованием раствора мочевины) (Возможность выбора наиболее удобного для лаборатории способа). Время и условия инкубации (для определения авидности): 60 мин (при температуре 37°С) + 10 мин (при комнатной температуре) + 30 мин (при комнатной температуре) +15 мин (при комнатной температуре), без встряхивания (Обеспечивает возможность проведения анализа за минимальное время в стандартных условиях). Характеристика реагентов: полностью готовые к применению (промывочный буфер - концентрат) (Отсутствие необходимости разведения реагентов снижает затраты времени на проведения анализа, снижает риск ошибки при подготовке реагентов), взаимозаменяемые между лотами (кроме калибраторов и контролей) (Снижает расход реагентов, т.к. есть возможность использования, в случае необходимости, неизрасходованных остатков реагентов наборов других лотов) Соответствие Количество и характеристика калибраторов: 3, жидкие, готовые к применению, диапазон концентраций от 2 до 200 ОЕд/мл, окраска снижается с уменьшением концентрации (Широкий диапазон обеспечивает возможность выявления минимальных и максимальных концентраций антител). Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Цветовая кодировка реагентов: наличие (Снижает риск ошибки оператора при проведении анализа). Минимальный объем исследуемого образца: не более 1 мкл. (Небольшой объем образца обеспечивает возможность исследования одного и того же образца и на другие параметры, а также возможность использовать образец минимального объема, в том числе, когда забор образца вызывает трудности). Наличие в наборе положительной, отрицательной, низкоавидной и высокоавидной контрольных сывороток (на основе сыворотки человека) (Наличие двух контрольных образцов значительно снижает риск получения неверных результатов). Длина волны считывания – 450 нм (Обеспечивает возможность использования любого фотометра). Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – в течение указанного срока годности при 2-8 ºС (стрипы – не менее 4 месяцев при 2-8 ºС, готовый промывочный раствор – не менее 1 месяца при 2-8 ºС) (Обеспечивает возможность дробного использования набора в течение длительного времени). Объем компонентов набора, не менее: калибраторы 3×2 мл; контроли 2×2 мл; контроли авидности 2×1,3 мл; ферментный конъюгат 1×12 мл; буфер для разведения образцов 1×100 мл; концентрат буфера для промывки 1×100 мл (на 1000 мл готового буфера); раствор мочевины 1×12 мл; фосфатный буфер 1×12 мл; субстрат 1×12 мл; стоп-реагент 1×12 мл (Данный объем включает дополнительное количество, позволяющее проводить анализ с использованием автоматического анализатора, с учетом «мертвого объема» анализатора). Стабильность окраски после внесения стоп-раствора - не менее 30 минут (Считывание результатов может быть, при необходимости, отложено до 30 минут) Соответствие

Набор реагентов для определения антител IgG к вирусу лихорадки Денге Вирус Денге антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу Денге (Dengue virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки (Обеспечивает возможность дробного использования набора реагентов). Тип анализа: возможность количественного и полуколичественного анализа (Обеспечивает возможность выбора варианта проведения постановки анализа). Исследуемый образец: сыворотка и плазма крови (Обеспечивает возможность использование в качестве образца - плазмы крови в отсутствии сыворотки). Длительность этапов и условия инкубации: не более 75 мин. при комнатной температуре, без встряхивания (Обеспечивает возможность проведения анализа за минимальное время в стандартных условиях). Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер - концентрат) (Отсутствие необходимости разведения реагентов снижает затраты времени на проведения анализа, снижает риск ошибки при подготовке реагентов). Возможность использования конъюгата, субстрата и стоп-реагента из других лотов набора: наличие. Возможность использования аналогичного конъюгата (анти-IgG), субстрата и стоп-реагента из разных наборов одного производителя: наличие (Снижает расход реагентов, т к есть возможность использования, в случае необходимости, неизрасходованных остатков реагентов наборов других лотов или других наборов того же производителя). Соответствие Количество и характеристика калибраторов: не менее 3, жидкие, готовые к применению. Диапазон выявления концентрации не менее 2 – 200 ОЕд/мл (Широкий диапазон обеспечивает возможность выявления минимальных и максимальных концентраций антител). Входящие в состав набора положительная и отрицательная контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) – наличие (Наличие двух контрольных образцов значительно снижает риск получения неверных результатов). Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Цветовая кодировка реагентов: наличие (Снижает риск ошибки оператора при проведении анализа). Минимальный объем исследуемого образца: не более 1 мкл (Небольшой объем образца обеспечивает возможность исследования одного и того же образца и на другие параметры, а также возможность использовать образец минимального объема, в том числе, когда забор образца вызывает трудности). Стабильность после вскрытия: в течение не менее 4 месяцев (Обеспечивает возможность дробного использования набора в течение длительного времени). Объем компонентов набора, не менее: калибраторы – 2 мл каждый, контроли – 2 мл каждый (Данный объем реагентов включает дополнительное количество, обеспечивающее возможность максимально дробного использования набора); ферментный конъюгат, субстрат и стоп-реагент – 12 мл каждый; буфер для разведения образцов – 100 мл; концентрат буфера для промывки – на 1000 мл готового буфера (Данный объем включает дополнительное количество, позволяющее проводить анализ с использованием автоматического анализатора, с учетом «мертвого объема» анализатора). Стабильность окраски после внесения стоп-раствора – не менее 30 минут (Возможность оптимизировать технологический процесс в лаборатории за счет одновременных ИФА постановок, считывание результатов может быть, при необходимости, отложено до 30 минут) Соответствие

2,00

3,00

52 462,00

45 028,00

104 924,00

135 084,00

Набор реагентов для определения авидности антител IgG к вирусу лихорадки Западного Нила Вирус Западного Нила индекс авидности антител класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для определения индекса авидности антител к вирусу западного Нила (West Nile virus) класса иммуноглобулин G (IgG) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Тип микропланшета: 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки (Возможность дробного использования набора). Тип анализа: возможность количественного (по 3 калибраторам), полуколичественного (по 1 калибратору) определения IgG (c калибраторами) и определения индекса авидности IgG (с использованием раствора мочевины) (Возможность выбора наиболее удобного для лаборатории способа). Время и условия инкубации (для определения авидности): 60 мин (при температуре 37°С) + 10 мин (при комнатной температуре) + 30 мин (при комнатной температуре) +15 мин (при комнатной температуре), без встряхивания (Обеспечивает возможность проведения анализа за минимальное время в стандартных условиях). Характеристика реагентов: полностью готовые к применению (промывочный буфер - концентрат) (Отсутствие необходимости разведения реагентов снижает затраты времени на проведения анализа, снижает риск ошибки при подготовке реагентов), взаимозаменяемые между лотами (кроме калибраторов и контролей) (Снижает расход реагентов, т.к. есть возможность использования, в случае необходимости, неизрасходованных остатков реагентов наборов других лотов) Соответствие Количество и характеристика калибраторов: 3, жидкие, готовые к применению, диапазон концентраций от 2 до 200 ОЕд/мл, окраска снижается с уменьшением концентрации (Широкий диапазон обеспечивает возможность выявления минимальных и максимальных концентраций антител). Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Цветовая кодировка реагентов: наличие (Снижает риск ошибки оператора при проведении анализа). Минимальный объем исследуемого образца: не более 1 мкл. (Небольшой объем образца обеспечивает возможность исследования одного и того же образца и на другие параметры, а также возможность использовать образец минимального объема, в том числе, когда забор образца вызывает трудности). Наличие в наборе положительной, отрицательной, низкоавидной и высокоавидной контрольных сывороток (на основе сыворотки человека) (Наличие двух контрольных образцов значительно снижает риск получения неверных результатов). Длина волны считывания – 450 нм (Обеспечивает возможность использования любого фотометра). Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – в течение указанного срока годности при 2-8 ºС (стрипы – не менее 4 месяцев при 2-8 ºС, готовый промывочный раствор – не менее 1 месяца при 2-8 ºС) (Обеспечивает возможность дробного использования набора в течение длительного времени). Объем компонентов набора, не менее: калибраторы 3×2 мл; контроли 2×2 мл; контроли авидности 2×1,3 мл; ферментный конъюгат 1×12 мл; буфер для разведения образцов 1×100 мл; концентрат буфера для промывки 1×100 мл (на 1000 мл готового буфера); раствор мочевины 1×12 мл; фосфатный буфер 1×12 мл; субстрат 1×12 мл; стоп-реагент 1×12 мл (Данный объем включает дополнительное количество, позволяющее проводить анализ с использованием автоматического анализатора, с учетом «мертвого объема» анализатора). Стабильность окраски после внесения стоп-раствора - не менее 30 минут (Считывание результатов может быть, при необходимости, отложено до 30 минут) Соответствие

Набор реагентов для определения антител IgМ к вирусу лихорадки Денге Вирус Денге антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к вирусу Денге (Dengue virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки (Обеспечивает возможность дробного использования набора реагентов). Исследуемый образец: сыворотка и плазма крови (Обеспечивает возможность использование в качестве образца - плазмы крови в отсутствии сыворотки). Длительность этапов и условия инкубации: не более 75 мин. при комнатной температуре, без встряхивания (Обеспечивает возможность проведения анализа за минимальное время в стандартных условиях). Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер - концентрат) (Отсутствие необходимости разведения реагентов снижает затраты времени на проведения анализа, снижает риск ошибки при подготовке реагентов). Возможность использования конъюгата, субстрата и стоп-реагента из других лотов набора: наличие. Возможность использования аналогичного конъюгата (анти-IgM), субстрата и стоп-реагента из разных наборов одного производителя: наличие (Снижает расход реагентов, т к есть возможность использования, в случае необходимости, неизрасходованных остатков реагентов наборов других лотов или других наборов того же производителя). Входящие в состав набора положительная и отрицательная контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) – наличие (Наличие двух контрольных образцов значительно снижает риск получения неверных результатов). Соответствие Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Цветовая кодировка реагентов: наличие (Снижает риск ошибки оператора при проведении анализа). Минимальный объем исследуемого образца: не более 1 мкл (Небольшой объем образца обеспечивает возможность исследования одного и того же образца и на другие параметры, а также возможность использовать образец минимального объема, в том числе, когда забор образца вызывает трудности). Стабильность после вскрытия: в течение не менее 4 месяцев (Обеспечивает возможность дробного использования набора в течение длительного времени). Объем компонентов набора, не менее: калибратор – 2 мл каждый, контроли – 2 мл каждый (Данный объем реагентов включает дополнительное количество, обеспечивающее возможность максимально дробного использования набора); ферментный конъюгат, субстрат и стоп-реагент – 12 мл каждый; буфер для разведения образцов – 100 мл; концентрат буфера для промывки – на 1000 мл готового буфера (Данный объем включает дополнительное количество, позволяющее проводить анализ с использованием автоматического анализатора, с учетом «мертвого объема» анализатора). Стабильность окраски после внесения стоп-раствора – не менее 30 минут (Возможность оптимизировать технологический процесс в лаборатории за счет одновременных ИФА постановок, считывание результатов может быть, при необходимости, отложено до 30 минут) Соответствие

52 462,00

45 766,00

104 924,00

137 298,00

Набор реагентов для определения авидности антител IgG к вирусу лихорадки Западного Нила Вирус Западного Нила индекс авидности антител класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для определения индекса авидности антител к вирусу западного Нила (West Nile virus) класса иммуноглобулин G (IgG) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Тип микропланшета: 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки (Возможность дробного использования набора). Тип анализа: возможность количественного (по 3 калибраторам), полуколичественного (по 1 калибратору) определения IgG (c калибраторами) и определения индекса авидности IgG (с использованием раствора мочевины) (Возможность выбора наиболее удобного для лаборатории способа). Время и условия инкубации (для определения авидности): 60 мин (при температуре 37°С) + 10 мин (при комнатной температуре) + 30 мин (при комнатной температуре) +15 мин (при комнатной температуре), без встряхивания (Обеспечивает возможность проведения анализа за минимальное время в стандартных условиях). Характеристика реагентов: полностью готовые к применению (промывочный буфер - концентрат) (Отсутствие необходимости разведения реагентов снижает затраты времени на проведения анализа, снижает риск ошибки при подготовке реагентов), взаимозаменяемые между лотами (кроме калибраторов и контролей) (Снижает расход реагентов, т.к. есть возможность использования, в случае необходимости, неизрасходованных остатков реагентов наборов других лотов) Соответствие Количество и характеристика калибраторов: 3, жидкие, готовые к применению, диапазон концентраций от 2 до 200 ОЕд/мл, окраска снижается с уменьшением концентрации (Широкий диапазон обеспечивает возможность выявления минимальных и максимальных концентраций антител). Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Цветовая кодировка реагентов: наличие (Снижает риск ошибки оператора при проведении анализа). Минимальный объем исследуемого образца: не более 1 мкл. (Небольшой объем образца обеспечивает возможность исследования одного и того же образца и на другие параметры, а также возможность использовать образец минимального объема, в том числе, когда забор образца вызывает трудности). Наличие в наборе положительной, отрицательной, низкоавидной и высокоавидной контрольных сывороток (на основе сыворотки человека) (Наличие двух контрольных образцов значительно снижает риск получения неверных результатов). Длина волны считывания – 450 нм (Обеспечивает возможность использования любого фотометра). Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – в течение указанного срока годности при 2-8 ºС (стрипы – не менее 4 месяцев при 2-8 ºС, готовый промывочный раствор – не менее 1 месяца при 2-8 ºС) (Обеспечивает возможность дробного использования набора в течение длительного времени). Объем компонентов набора, не менее: калибраторы 3×2 мл; контроли 2×2 мл; контроли авидности 2×1,3 мл; ферментный конъюгат 1×12 мл; буфер для разведения образцов 1×100 мл; концентрат буфера для промывки 1×100 мл (на 1000 мл готового буфера); раствор мочевины 1×12 мл; фосфатный буфер 1×12 мл; субстрат 1×12 мл; стоп-реагент 1×12 мл (Данный объем включает дополнительное количество, позволяющее проводить анализ с использованием автоматического анализатора, с учетом «мертвого объема» анализатора). Стабильность окраски после внесения стоп-раствора - не менее 30 минут (Считывание результатов может быть, при необходимости, отложено до 30 минут) Соответствие

Набор реагентов для определения антител IgG к вирусу Зика Набор реагентов для качественного определения IgG антител к вирусу Зика методом иммуноферментного анализа в сыворотке или плазме крови. Набор рассчитан на ≥ 96 определений. Для проведения анализа требуется ≤ 5 мкл образца. Все реагенты, за исключением промывающего раствора, поставляются в готовом виде. Раствор для разведения образцов и конъюгат окрашены для упрощения их распознавания и проведения анализа. Не требуется предварительного разведения образцов. Разделяемые стрипы для проведения анализа в отдельных лунках и выполнения необходимого количества тестов. Состав набора, вариант, не менее: 1. Микропланшет 1×96, лунки покрыты антигеном вируса Зика. 2. Разбавитель образцов 25 мл. 3. Положительный контроль IgG 500 мкл. 4. Cut off контроль IgG 500 мкл. 5. Отрицательный контроль IgG 500 мкл. 6. Конъюгат антител к IgG человека с пероксидазой хрена 15 мл. 7. Субстрат ТМБ 15 мл. 8. Стоп-раствор 15 мл. 9. Концентрат (20х) промывочного буфера 50 мл. Общее время инкубаций: ≤ 95 минут. Считывание результатов при 450 нм (длина волны сравнения 620 нм) в течение 1 часа после остановки реакции. Чувствительность метода ≥ 90%. Специфичность метода ≥ 99% Соответствие

2,00

1,00

52 462,00

54 442,00

104 924,00

54 442,00

Набор реагентов для определения авидности антител IgG к вирусу лихорадки Западного Нила Вирус Западного Нила индекс авидности антител класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для определения индекса авидности антител к вирусу западного Нила (West Nile virus) класса иммуноглобулин G (IgG) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Тип микропланшета: 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки (Возможность дробного использования набора). Тип анализа: возможность количественного (по 3 калибраторам), полуколичественного (по 1 калибратору) определения IgG (c калибраторами) и определения индекса авидности IgG (с использованием раствора мочевины) (Возможность выбора наиболее удобного для лаборатории способа). Время и условия инкубации (для определения авидности): 60 мин (при температуре 37°С) + 10 мин (при комнатной температуре) + 30 мин (при комнатной температуре) +15 мин (при комнатной температуре), без встряхивания (Обеспечивает возможность проведения анализа за минимальное время в стандартных условиях). Характеристика реагентов: полностью готовые к применению (промывочный буфер - концентрат) (Отсутствие необходимости разведения реагентов снижает затраты времени на проведения анализа, снижает риск ошибки при подготовке реагентов), взаимозаменяемые между лотами (кроме калибраторов и контролей) (Снижает расход реагентов, т.к. есть возможность использования, в случае необходимости, неизрасходованных остатков реагентов наборов других лотов) Соответствие Количество и характеристика калибраторов: 3, жидкие, готовые к применению, диапазон концентраций от 2 до 200 ОЕд/мл, окраска снижается с уменьшением концентрации (Широкий диапазон обеспечивает возможность выявления минимальных и максимальных концентраций антител). Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Цветовая кодировка реагентов: наличие (Снижает риск ошибки оператора при проведении анализа). Минимальный объем исследуемого образца: не более 1 мкл. (Небольшой объем образца обеспечивает возможность исследования одного и того же образца и на другие параметры, а также возможность использовать образец минимального объема, в том числе, когда забор образца вызывает трудности). Наличие в наборе положительной, отрицательной, низкоавидной и высокоавидной контрольных сывороток (на основе сыворотки человека) (Наличие двух контрольных образцов значительно снижает риск получения неверных результатов). Длина волны считывания – 450 нм (Обеспечивает возможность использования любого фотометра). Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – в течение указанного срока годности при 2-8 ºС (стрипы – не менее 4 месяцев при 2-8 ºС, готовый промывочный раствор – не менее 1 месяца при 2-8 ºС) (Обеспечивает возможность дробного использования набора в течение длительного времени). Объем компонентов набора, не менее: калибраторы 3×2 мл; контроли 2×2 мл; контроли авидности 2×1,3 мл; ферментный конъюгат 1×12 мл; буфер для разведения образцов 1×100 мл; концентрат буфера для промывки 1×100 мл (на 1000 мл готового буфера); раствор мочевины 1×12 мл; фосфатный буфер 1×12 мл; субстрат 1×12 мл; стоп-реагент 1×12 мл (Данный объем включает дополнительное количество, позволяющее проводить анализ с использованием автоматического анализатора, с учетом «мертвого объема» анализатора). Стабильность окраски после внесения стоп-раствора - не менее 30 минут (Считывание результатов может быть, при необходимости, отложено до 30 минут) Соответствие

Набор реагентов для определения антител IgM к вирусу Зика Набор реагентов для качественного определения IgM антител к вирусу Зика методом иммуноферментного анализа в сыворотке или плазме крови. Набор рассчитан на ≥ 96 определений. Для проведения анализа требуется ≤ 5 мкл образца. Все реагенты, за исключением промывающего раствора, поставляются в готовом виде. Раствор для разведения образцов и конъюгат окрашены для упрощения их распознавания и проведения анализа. Не требуется предварительного разведения образцов. Разделяемые стрипы для проведения анализа в отдельных лунках и выполнения необходимого количества тестов. Состав набора, вариант, не менее: 1. Микропланшет 1×96, лунки покрыты антигеном вируса Зика. 2. Разбавитель образцов 25 мл. 3. Положительный контроль IgM 500 мкл. 4. Cut off контроль IgM 500 мкл. 5. Отрицательный контроль IgM 500 мкл. 6. Конъюгат антител к IgM человека с пероксидазой хрена 15 мл. 7. Субстрат ТМБ 15 мл. 8. Стоп-раствор 15 мл. 9. Концентрат (20х) промывочного буфера 50 мл. Общее время инкубаций: ≤ 95 минут. Считывание результатов при 450 нм (длина волны сравнения 620 нм) в течение 1 часа после остановки реакции. Чувствительность метода ≥ 96%. Специфичность метода ≥ 97% Соответствие

52 462,00

69 062,00

104 924,00

69 062,00

Набор реагентов для определения авидности антител IgG к вирусу лихорадки Западного Нила Вирус Западного Нила индекс авидности антител класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для определения индекса авидности антител к вирусу западного Нила (West Nile virus) класса иммуноглобулин G (IgG) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Тип микропланшета: 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки (Возможность дробного использования набора). Тип анализа: возможность количественного (по 3 калибраторам), полуколичественного (по 1 калибратору) определения IgG (c калибраторами) и определения индекса авидности IgG (с использованием раствора мочевины) (Возможность выбора наиболее удобного для лаборатории способа). Время и условия инкубации (для определения авидности): 60 мин (при температуре 37°С) + 10 мин (при комнатной температуре) + 30 мин (при комнатной температуре) +15 мин (при комнатной температуре), без встряхивания (Обеспечивает возможность проведения анализа за минимальное время в стандартных условиях). Характеристика реагентов: полностью готовые к применению (промывочный буфер - концентрат) (Отсутствие необходимости разведения реагентов снижает затраты времени на проведения анализа, снижает риск ошибки при подготовке реагентов), взаимозаменяемые между лотами (кроме калибраторов и контролей) (Снижает расход реагентов, т.к. есть возможность использования, в случае необходимости, неизрасходованных остатков реагентов наборов других лотов) Соответствие Количество и характеристика калибраторов: 3, жидкие, готовые к применению, диапазон концентраций от 2 до 200 ОЕд/мл, окраска снижается с уменьшением концентрации (Широкий диапазон обеспечивает возможность выявления минимальных и максимальных концентраций антител). Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Цветовая кодировка реагентов: наличие (Снижает риск ошибки оператора при проведении анализа). Минимальный объем исследуемого образца: не более 1 мкл. (Небольшой объем образца обеспечивает возможность исследования одного и того же образца и на другие параметры, а также возможность использовать образец минимального объема, в том числе, когда забор образца вызывает трудности). Наличие в наборе положительной, отрицательной, низкоавидной и высокоавидной контрольных сывороток (на основе сыворотки человека) (Наличие двух контрольных образцов значительно снижает риск получения неверных результатов). Длина волны считывания – 450 нм (Обеспечивает возможность использования любого фотометра). Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – в течение указанного срока годности при 2-8 ºС (стрипы – не менее 4 месяцев при 2-8 ºС, готовый промывочный раствор – не менее 1 месяца при 2-8 ºС) (Обеспечивает возможность дробного использования набора в течение длительного времени). Объем компонентов набора, не менее: калибраторы 3×2 мл; контроли 2×2 мл; контроли авидности 2×1,3 мл; ферментный конъюгат 1×12 мл; буфер для разведения образцов 1×100 мл; концентрат буфера для промывки 1×100 мл (на 1000 мл готового буфера); раствор мочевины 1×12 мл; фосфатный буфер 1×12 мл; субстрат 1×12 мл; стоп-реагент 1×12 мл (Данный объем включает дополнительное количество, позволяющее проводить анализ с использованием автоматического анализатора, с учетом «мертвого объема» анализатора). Стабильность окраски после внесения стоп-раствора - не менее 30 минут (Считывание результатов может быть, при необходимости, отложено до 30 минут) Соответствие

Набор реагентов для выявления IgG к вирусу Чикунгунья Набор реагентов для выявления антител IgG к вирусу Чикунгунья методом иммуноферментного анализа. Непрямой иммуноферментный анализ для определения антител к вирусу Чикунгунья в сыворотке / плазме человека. Разведение сыворотки и обработка сорбентом, при необходимости, непосредственно в лунке. Подходит для автоматизированных систем ИФА. Набор рассчитан на ≥ 96 определений Соответствие

52 462,00

118 475,00

104 924,00

118 475,00

Набор реагентов для определения авидности антител IgG к вирусу лихорадки Западного Нила Вирус Западного Нила индекс авидности антител класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для определения индекса авидности антител к вирусу западного Нила (West Nile virus) класса иммуноглобулин G (IgG) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Тип микропланшета: 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки (Возможность дробного использования набора). Тип анализа: возможность количественного (по 3 калибраторам), полуколичественного (по 1 калибратору) определения IgG (c калибраторами) и определения индекса авидности IgG (с использованием раствора мочевины) (Возможность выбора наиболее удобного для лаборатории способа). Время и условия инкубации (для определения авидности): 60 мин (при температуре 37°С) + 10 мин (при комнатной температуре) + 30 мин (при комнатной температуре) +15 мин (при комнатной температуре), без встряхивания (Обеспечивает возможность проведения анализа за минимальное время в стандартных условиях). Характеристика реагентов: полностью готовые к применению (промывочный буфер - концентрат) (Отсутствие необходимости разведения реагентов снижает затраты времени на проведения анализа, снижает риск ошибки при подготовке реагентов), взаимозаменяемые между лотами (кроме калибраторов и контролей) (Снижает расход реагентов, т.к. есть возможность использования, в случае необходимости, неизрасходованных остатков реагентов наборов других лотов) Соответствие Количество и характеристика калибраторов: 3, жидкие, готовые к применению, диапазон концентраций от 2 до 200 ОЕд/мл, окраска снижается с уменьшением концентрации (Широкий диапазон обеспечивает возможность выявления минимальных и максимальных концентраций антител). Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Цветовая кодировка реагентов: наличие (Снижает риск ошибки оператора при проведении анализа). Минимальный объем исследуемого образца: не более 1 мкл. (Небольшой объем образца обеспечивает возможность исследования одного и того же образца и на другие параметры, а также возможность использовать образец минимального объема, в том числе, когда забор образца вызывает трудности). Наличие в наборе положительной, отрицательной, низкоавидной и высокоавидной контрольных сывороток (на основе сыворотки человека) (Наличие двух контрольных образцов значительно снижает риск получения неверных результатов). Длина волны считывания – 450 нм (Обеспечивает возможность использования любого фотометра). Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – в течение указанного срока годности при 2-8 ºС (стрипы – не менее 4 месяцев при 2-8 ºС, готовый промывочный раствор – не менее 1 месяца при 2-8 ºС) (Обеспечивает возможность дробного использования набора в течение длительного времени). Объем компонентов набора, не менее: калибраторы 3×2 мл; контроли 2×2 мл; контроли авидности 2×1,3 мл; ферментный конъюгат 1×12 мл; буфер для разведения образцов 1×100 мл; концентрат буфера для промывки 1×100 мл (на 1000 мл готового буфера); раствор мочевины 1×12 мл; фосфатный буфер 1×12 мл; субстрат 1×12 мл; стоп-реагент 1×12 мл (Данный объем включает дополнительное количество, позволяющее проводить анализ с использованием автоматического анализатора, с учетом «мертвого объема» анализатора). Стабильность окраски после внесения стоп-раствора - не менее 30 минут (Считывание результатов может быть, при необходимости, отложено до 30 минут) Соответствие

Набор реагентов для выявления IgМ к вирусу Чикунгунья Набор реагентов для выявления антител IgМ к вирусу Чикунгунья методом иммуноферментного анализа. Непрямой иммуноферментный анализ для определения антител к вирусу Чикунгунья в сыворотке / плазме человека. Разведение сыворотки и обработка сорбентом, при необходимости, непосредственно в лунке. Подходит для автоматизированных систем ИФА. Набор рассчитан на ≥ 96 определений Соответствие

52 462,00

119 640,00

104 924,00

119 640,00

Набор реагентов для определения авидности антител IgG к вирусу лихорадки Западного Нила Вирус Западного Нила индекс авидности антител класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для определения индекса авидности антител к вирусу западного Нила (West Nile virus) класса иммуноглобулин G (IgG) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Тип микропланшета: 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки (Возможность дробного использования набора). Тип анализа: возможность количественного (по 3 калибраторам), полуколичественного (по 1 калибратору) определения IgG (c калибраторами) и определения индекса авидности IgG (с использованием раствора мочевины) (Возможность выбора наиболее удобного для лаборатории способа). Время и условия инкубации (для определения авидности): 60 мин (при температуре 37°С) + 10 мин (при комнатной температуре) + 30 мин (при комнатной температуре) +15 мин (при комнатной температуре), без встряхивания (Обеспечивает возможность проведения анализа за минимальное время в стандартных условиях). Характеристика реагентов: полностью готовые к применению (промывочный буфер - концентрат) (Отсутствие необходимости разведения реагентов снижает затраты времени на проведения анализа, снижает риск ошибки при подготовке реагентов), взаимозаменяемые между лотами (кроме калибраторов и контролей) (Снижает расход реагентов, т.к. есть возможность использования, в случае необходимости, неизрасходованных остатков реагентов наборов других лотов) Соответствие Количество и характеристика калибраторов: 3, жидкие, готовые к применению, диапазон концентраций от 2 до 200 ОЕд/мл, окраска снижается с уменьшением концентрации (Широкий диапазон обеспечивает возможность выявления минимальных и максимальных концентраций антител). Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Цветовая кодировка реагентов: наличие (Снижает риск ошибки оператора при проведении анализа). Минимальный объем исследуемого образца: не более 1 мкл. (Небольшой объем образца обеспечивает возможность исследования одного и того же образца и на другие параметры, а также возможность использовать образец минимального объема, в том числе, когда забор образца вызывает трудности). Наличие в наборе положительной, отрицательной, низкоавидной и высокоавидной контрольных сывороток (на основе сыворотки человека) (Наличие двух контрольных образцов значительно снижает риск получения неверных результатов). Длина волны считывания – 450 нм (Обеспечивает возможность использования любого фотометра). Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – в течение указанного срока годности при 2-8 ºС (стрипы – не менее 4 месяцев при 2-8 ºС, готовый промывочный раствор – не менее 1 месяца при 2-8 ºС) (Обеспечивает возможность дробного использования набора в течение длительного времени). Объем компонентов набора, не менее: калибраторы 3×2 мл; контроли 2×2 мл; контроли авидности 2×1,3 мл; ферментный конъюгат 1×12 мл; буфер для разведения образцов 1×100 мл; концентрат буфера для промывки 1×100 мл (на 1000 мл готового буфера); раствор мочевины 1×12 мл; фосфатный буфер 1×12 мл; субстрат 1×12 мл; стоп-реагент 1×12 мл (Данный объем включает дополнительное количество, позволяющее проводить анализ с использованием автоматического анализатора, с учетом «мертвого объема» анализатора). Стабильность окраски после внесения стоп-раствора - не менее 30 минут (Считывание результатов может быть, при необходимости, отложено до 30 минут) Соответствие

Набор реагентов для выявления антител класса IgG к вирусу Зика Набор реагентов для качественного определения IgG антител к вирусу Зика методом иммуноферментного анализа в сыворотке или плазме крови. Набор рассчитан на ≥ 96 определений. Для проведения анализа требуется ≤ 5 мкл образца. Все реагенты, за исключением промывающего раствора, поставляются в готовом виде. Раствор для разведения образцов и конъюгат окрашены для упрощения их распознавания и проведения анализа. Разделяемые стрипы для проведения анализа в отдельных лунках и выполнения необходимого количества тестов. Состав набора, вариант, не менее: 1. Микропланшет 1×96, лунки покрыты антигеном вируса Зика. 2. Разбавитель образцов - 100 мл фосфатного буфера (10 мМоль). 3. Положительный контроль IgG 2 мл. 4. Cut off контроль IgG 3мл. 5. Отрицательный контроль IgG 2 мл. 6. Конъюгат антител к IgG человека с пероксидазой хрена 15 мл. 7. Субстрат ТМБ 15 мл. 8. Стоп-реагент 15 мл. 9. Концентрат (20х) промывочного буфера 50 мл. Общее время инкубаций: ≤ 110 минут. Считывание результатов при 450 нм (длина волны сравнения 620 нм) в течение 30 минут после остановки реакции. Чувствительность метода ≥ 96%. Специфичность метода ≥ 99,6% Соответствие

2,00

52 462,00

121 060,66

104 924,00

242 121,32

Поставка наборов реагентов для научных исследований (Санитарный щит - СПЭБ)

Заказчик

Данные с zakupki.gov.ru

Получите полный анализ этого тендера