Все тендеры
44-ФЗ ea20

Поставка реагентов диагностических (Лот №3)

Закупка 0338300044126000010

Начальная (максимальная) цена

658 610 ₽

Дедлайн подачи заявок

4 мая 2026 г.

Осталось 8 дн.

Заказчик

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КАМЧАТСКОГО КРАЯ "ПЕНЖИНСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Камчатский край

Данные с zakupki.gov.ru

11 разделов
Общая информация о закупке 8
Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя)
Электронный аукцион
Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»
РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»
http://roseltorg.ru
Размещение осуществляет
Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КАМЧАТСКОГО КРАЯ "ПЕНЖИНСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"
Наименование объекта закупки
Поставка реагентов диагностических (Лот №3)
Этап закупки
Подача заявок
Сведения о связи с позицией плана-графика
202603383000441001000015
Номер типовых условий контракта
1573000000116002
Контактная информация 8
Организация, осуществляющая размещение
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КАМЧАТСКОГО КРАЯ "ПЕНЖИНСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"
Почтовый адрес
Российская Федерация, 688850, Камчатский край, Пенжинский р-н, Каменское с., Нагорная ул, ЗД. 1
Место нахождения
Российская Федерация, 688850, Камчатский край, Пенжинский р-н, Каменское с., Нагорная ул, ЗД. 1
Ответственное должностное лицо
Гаврилов М. Н.
Адрес электронной почты
zakupki4949@yandex.ru
Номер контактного телефона
7-914-0204949
Дополнительная информация
Информация отсутствует
Регион
Камчатский край
Информация о процедуре закупки 4
Дата и время начала срока подачи заявок
27.04.2026 15:13 (МСК+9)
Дата и время окончания срока подачи заявок
05.05.2026 08:00 (МСК+9)
Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги
05.05.2026
Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя)
07.05.2026
Начальная (максимальная) цена контракта 3
Начальная (максимальная) цена контракта
658 610,00
Валюта
РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ
Идентификационный код закупки (ИКЗ)
262820400052582040100100150010000244
Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования 12
Дата начала исполнения контракта
18.05.2026 но не ранее даты заключения контракта
Срок исполнения контракта
11.09.2026
Закупка за счет собственных средств организации
Да
На 2026 год, ₽
658 610,00
На 2027 год, ₽
0,00
На 2028 год, ₽
0,00
На Последующие годы, ₽
0,00
Всего, ₽
658 610,00
Итого (1 запись):
Итого (1 запись):
Код видов расходов
244
Код поступления
МС
Код видов расходов
Итого (1 запись):
Информация об объекте закупки 40
21.20.23.111
21.20.23.110 21.20.23.110-00008390
Экспресс-тест для качественного определения антигена астровируса Принцип метода: метод качественного иммунохроматографического анализа. Назначение теста: предназначен для одноэтапного быстрого качественного определения антигенов астровирусов в образцах кала методом иммунохроматографического анализа (ИХА) с целью первичной диагностики и дифференциации острых кишечных инфекций (ОКИ), вызываемых вирусами. Количество выполняемых тестов: ≥ 20 шт. Состав набора: 1. Пробирка-капельница с буферным раствором (БР) ≥ 20 шт. 2. Пипетка Пастера (Пипетки серологические и для переноса жидкостей ≥ 20 шт. Исследуемый образец: Образцы кала, массой около 250 мг или 250 мкл жидкого кала. Чувствительность и специфичность при проверке на образцах стандартной панели предприятия - 100 %. Диагностическая чувствительность набора реагентов: 97,16%-100% (с доверительной вероятностью 95%) Диагностическая специфичность набора реагентов: 97,04% - 100% (с доверительной вероятностью 95%). Оценка результата реакции визуально через 10-15 минут Соответствие
Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Назначение теста: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторного тестирования, используя метод иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Применение: Одноэтапное качественное выявление поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg). Биологический материал: Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная и венозная) кровь человека. Аналитическая чувствительность: ≤ 0,5 МЕ/мл. Чувствительность: ≥ 100 %. Специфичность: ≥ 100 %. Время достижения устойчивых результатов: ≤ 10 минута. Хроматографическая скорость потока ≥10 мм/мин Отсутствие перекрестной реактивности: HAV, HCV, HEV, HDV, HIV-1,2, Treponema pallidum, T. gondii, C. trachomatis, Rubella virus, Parotitis epidemica, Polinosa morbillarum, Cytomegalovirus, Human herpesvirus 1,2 Epstein-Barr virus Отсутствие интерференции: гемоглобин, билирубин, холестерин, общий белок, глюкоза, триглицериды Условия хранения: ≥ 2°С, ≤ 30°С градус Цельсия Состав набора: Тест-полоска ≥ 25 шт. Буфер для анализа во флаконе с завинчивающейся крышкой, не менее 9,0 мл ≥ 1 шт. Пробирка для проведения анализа ≥ 25 шт. Подставка для пробирок ≥ 1 шт. Скарификатор одноразовый ≥ 25 шт. Салфетка спиртовая ≥ 25 шт Соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 25 ШТ
Набор
Набор
1,00
8,00
38 950,00
7 002,00
38 950,00
56 016,00
21.20.23.111
Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 1. Недостаточность и отсутствие описания параметров, которые установленные на товар в КТРУ. 2. Приведенные характеристики в КТРУ не позволяют в полном объеме описать товар, необходимый заказчику (не указаны размеры, длина, ширина и т.д.). 3. Дополнительные характеристики содержат иные показатели, так как показатели из КТРУ, не могут в полной мере охватить все необходимые заказчику функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики объекта закупки. 4. Объем флаконов и их количество в наборе оптимально для установленного в лаборатории режима проведения контроля качества. 5. Требования к дополнительным характеристикам обусловлены совместимостью с товарами используемые Заказчиком.
21.20.23.111
21.20.23.110 21.20.23.110-00000913
Экспресс-тест для качественного определения антигена астровируса Принцип метода: метод качественного иммунохроматографического анализа. Назначение теста: предназначен для одноэтапного быстрого качественного определения антигенов астровирусов в образцах кала методом иммунохроматографического анализа (ИХА) с целью первичной диагностики и дифференциации острых кишечных инфекций (ОКИ), вызываемых вирусами. Количество выполняемых тестов: ≥ 20 шт. Состав набора: 1. Пробирка-капельница с буферным раствором (БР) ≥ 20 шт. 2. Пипетка Пастера (Пипетки серологические и для переноса жидкостей ≥ 20 шт. Исследуемый образец: Образцы кала, массой около 250 мг или 250 мкл жидкого кала. Чувствительность и специфичность при проверке на образцах стандартной панели предприятия - 100 %. Диагностическая чувствительность набора реагентов: 97,16%-100% (с доверительной вероятностью 95%) Диагностическая специфичность набора реагентов: 97,04% - 100% (с доверительной вероятностью 95%). Оценка результата реакции визуально через 10-15 минут Соответствие
Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Состав набора: 1. Лиофильно высушенная тромбопластин-калциевая смесь из кроличьего мозга, буфер, консерванты и стабилизаторы), на 5 мл – не менее 4 фл. 2. Плазма-калибратор (лиофильно высушенная), на 1 мл - не менее 1 фл Соответствие Назначение Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых исследований 200 ШТ
1,00
7,00
38 950,00
7 074,00
38 950,00
49 518,00
21.20.23.111
21.20.23.110 21.20.23.110-00001001
Экспресс-тест для качественного определения антигена астровируса Принцип метода: метод качественного иммунохроматографического анализа. Назначение теста: предназначен для одноэтапного быстрого качественного определения антигенов астровирусов в образцах кала методом иммунохроматографического анализа (ИХА) с целью первичной диагностики и дифференциации острых кишечных инфекций (ОКИ), вызываемых вирусами. Количество выполняемых тестов: ≥ 20 шт. Состав набора: 1. Пробирка-капельница с буферным раствором (БР) ≥ 20 шт. 2. Пипетка Пастера (Пипетки серологические и для переноса жидкостей ≥ 20 шт. Исследуемый образец: Образцы кала, массой около 250 мг или 250 мкл жидкого кала. Чувствительность и специфичность при проверке на образцах стандартной панели предприятия - 100 %. Диагностическая чувствительность набора реагентов: 97,16%-100% (с доверительной вероятностью 95%) Диагностическая специфичность набора реагентов: 97,04% - 100% (с доверительной вероятностью 95%). Оценка результата реакции визуально через 10-15 минут Соответствие
Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I) в клиническом образце методом анализа образования сгустка Соответствие Назначение Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых исследований 200 ШТ
1,00
5,00
38 950,00
11 272,00
38 950,00
56 360,00
21.20.23.111
20.59.52.195 20.59.52.195-00000076
Экспресс-тест для качественного определения антигена астровируса Принцип метода: метод качественного иммунохроматографического анализа. Назначение теста: предназначен для одноэтапного быстрого качественного определения антигенов астровирусов в образцах кала методом иммунохроматографического анализа (ИХА) с целью первичной диагностики и дифференциации острых кишечных инфекций (ОКИ), вызываемых вирусами. Количество выполняемых тестов: ≥ 20 шт. Состав набора: 1. Пробирка-капельница с буферным раствором (БР) ≥ 20 шт. 2. Пипетка Пастера (Пипетки серологические и для переноса жидкостей ≥ 20 шт. Исследуемый образец: Образцы кала, массой около 250 мг или 250 мкл жидкого кала. Чувствительность и специфичность при проверке на образцах стандартной панели предприятия - 100 %. Диагностическая чувствительность набора реагентов: 97,16%-100% (с доверительной вероятностью 95%) Диагностическая специфичность набора реагентов: 97,04% - 100% (с доверительной вероятностью 95%). Оценка результата реакции визуально через 10-15 минут Соответствие
Множественные энтеровирусы антигены ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ, клинический Принцип метода: метод качественного иммунохроматографического анализа. Назначение теста: предназначен для качественного определения энтеровируса в образцах кала человека методом иммунохроматографического анализа Биологический материал: кал. Количество твердого исследуемого образца ≤ 100мг Количество жидкого исследуемого образца ≤ 100мкл Аналитическая чувствительность: ≤ 1 мкг/мл Чувствительность ≥ 99% Специфичность ≥ 99% Время достижения устойчивых результатов: ≤ 5 минут Отсутствие перекрестной реактивности: аденовирус, норовирус, ротавирус Условия хранения тест-кассеты после вскрытия ≥4 час Состав набора: Тест-кассета или тест-картридж ≥ 25 шт. Буфер для анализа во флаконе-капельнице не менее 2 мл. ≥ 25 шт. Пипетка ≥ 25 шт Соответствие Количество выполняемых исследований 25 ШТ
1,00
1,00
38 950,00
25 400,00
21.20.23.111
21.20.23.110 21.20.23.110-00005384
Экспресс-тест для качественного определения антигена астровируса Принцип метода: метод качественного иммунохроматографического анализа. Назначение теста: предназначен для одноэтапного быстрого качественного определения антигенов астровирусов в образцах кала методом иммунохроматографического анализа (ИХА) с целью первичной диагностики и дифференциации острых кишечных инфекций (ОКИ), вызываемых вирусами. Количество выполняемых тестов: ≥ 20 шт. Состав набора: 1. Пробирка-капельница с буферным раствором (БР) ≥ 20 шт. 2. Пипетка Пастера (Пипетки серологические и для переноса жидкостей ≥ 20 шт. Исследуемый образец: Образцы кала, массой около 250 мг или 250 мкл жидкого кала. Чувствительность и специфичность при проверке на образцах стандартной панели предприятия - 100 %. Диагностическая чувствительность набора реагентов: 97,16%-100% (с доверительной вероятностью 95%) Диагностическая специфичность набора реагентов: 97,04% - 100% (с доверительной вероятностью 95%). Оценка результата реакции визуально через 10-15 минут Соответствие
ВИЧ1/ВИЧ2 антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Определение основано на принципе иммунохроматографического выявления антител к вирусу иммунодефицита человека 1-го и/или 2-го типа (ВИЧ ½) в сыворотке (плазме) или цельной крови. Состав набора: Планшет в индивидуальной упаковке с осушителем ≥ 1 шт. Раствор для диффузии образца ≥ 1 флак. Функциональные характеристики набора при технических испытаниях на контрольных панелях: чувствительность – 100 %; специфичность – 100 %; воспроизводимость – 100 %. Диагностическая чувствительность – 95 % (ДИ: 0,9978-1.0000), Диагностическая специфичность – 100 %. Специфичность при исследовании сывороток, плазмы или цельной крови доноров или пациентов с различными диагнозами, в том числе вирусные гепатиты В и С, составляют 100 %. Время выхода на результат 15 минут Соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 25 ШТ
38 950,00
9 260,00
38 950,00
74 080,00
21.20.23.111
21.20.23.111
Экспресс-тест для качественного определения антигена астровируса Принцип метода: метод качественного иммунохроматографического анализа. Назначение теста: предназначен для одноэтапного быстрого качественного определения антигенов астровирусов в образцах кала методом иммунохроматографического анализа (ИХА) с целью первичной диагностики и дифференциации острых кишечных инфекций (ОКИ), вызываемых вирусами. Количество выполняемых тестов: ≥ 20 шт. Состав набора: 1. Пробирка-капельница с буферным раствором (БР) ≥ 20 шт. 2. Пипетка Пастера (Пипетки серологические и для переноса жидкостей ≥ 20 шт. Исследуемый образец: Образцы кала, массой около 250 мг или 250 мкл жидкого кала. Чувствительность и специфичность при проверке на образцах стандартной панели предприятия - 100 %. Диагностическая чувствительность набора реагентов: 97,16%-100% (с доверительной вероятностью 95%) Диагностическая специфичность набора реагентов: 97,04% - 100% (с доверительной вероятностью 95%). Оценка результата реакции визуально через 10-15 минут Соответствие
Цоликлон Анти- D Цоликлон Анти-D Супер.Реагент диагностический для определения резус-принадлежности крови человека. Объём флакона ≥ 10мл Соответствие
Набор
Флакон
1,00
30,00
38 950,00
710,00
38 950,00
21 300,00
21.20.23.111
21.20.23.110 21.20.23.110-00008478
Экспресс-тест для качественного определения антигена астровируса Принцип метода: метод качественного иммунохроматографического анализа. Назначение теста: предназначен для одноэтапного быстрого качественного определения антигенов астровирусов в образцах кала методом иммунохроматографического анализа (ИХА) с целью первичной диагностики и дифференциации острых кишечных инфекций (ОКИ), вызываемых вирусами. Количество выполняемых тестов: ≥ 20 шт. Состав набора: 1. Пробирка-капельница с буферным раствором (БР) ≥ 20 шт. 2. Пипетка Пастера (Пипетки серологические и для переноса жидкостей ≥ 20 шт. Исследуемый образец: Образцы кала, массой около 250 мг или 250 мкл жидкого кала. Чувствительность и специфичность при проверке на образцах стандартной панели предприятия - 100 %. Диагностическая чувствительность набора реагентов: 97,16%-100% (с доверительной вероятностью 95%) Диагностическая специфичность набора реагентов: 97,04% - 100% (с доверительной вероятностью 95%). Оценка результата реакции визуально через 10-15 минут Соответствие
Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Назначение теста: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С (Hepatitis C) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Применение: Одноэтапное качественное выявление антител вируса гепатита С. Биологический материал: Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная и венозная) кровь человека. Чувствительность: ≥ 100 %. Специфичность: ≥ 100 %. Воспроизводимость: ≥ 100 %. Время достижения устойчивых результатов: ≤ 10 минута. Хроматографическая скорость потока: ≥10 мм/мин. Отсутствие перекрестной реактивности с: HAV, HBV, HEV, HDV, HIV-1,2, Treponema pallidum, T. gondii, C. trachomatis, Rubella virus, Parotitis epidemica, Polinosa morbillarum, Cytomegalovirus, Human herpesvirus 1,2 Epstein-Barr virus . Отсутсвие интерференции с: гемоглобин, билирубин, холестерин, общий белок, глюкоза, триглицериды. Условия хранения: ≥ 2°С - ≤ 30°С градус Цельсия. Условия хранения после вскрытия тест-полоски: ≥ 8 час. Состав набора: Тест-полоска ≥ 25 шт. Буфер для анализа во флаконе с завинчивающейся крышкой, не менее 9,0 мл ≥ 1 шт. Пробирка для проведения анализа ≥ 25 шт. Подставка для пробирок ≥ 1 шт. Скарификатор одноразовый ≥ 25 шт. Салфетка спиртовая ≥ 25 шт Соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 25 ШТ
38 950,00
7 090,00
38 950,00
56 720,00
21.20.23.111
21.20.23.110 21.20.23.110-00009438
Экспресс-тест для качественного определения антигена астровируса Принцип метода: метод качественного иммунохроматографического анализа. Назначение теста: предназначен для одноэтапного быстрого качественного определения антигенов астровирусов в образцах кала методом иммунохроматографического анализа (ИХА) с целью первичной диагностики и дифференциации острых кишечных инфекций (ОКИ), вызываемых вирусами. Количество выполняемых тестов: ≥ 20 шт. Состав набора: 1. Пробирка-капельница с буферным раствором (БР) ≥ 20 шт. 2. Пипетка Пастера (Пипетки серологические и для переноса жидкостей ≥ 20 шт. Исследуемый образец: Образцы кала, массой около 250 мг или 250 мкл жидкого кала. Чувствительность и специфичность при проверке на образцах стандартной панели предприятия - 100 %. Диагностическая чувствительность набора реагентов: 97,16%-100% (с доверительной вероятностью 95%) Диагностическая специфичность набора реагентов: 97,04% - 100% (с доверительной вероятностью 95%). Оценка результата реакции визуально через 10-15 минут Соответствие
Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Назначение теста: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для быстрого определения бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. Применение: Одноэтапное качественное выявление антител Treponema pallidum (TP). Биологический материал: Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная и венозная) кровь человека. Чувствительность: ≥ 100 %. Специфичность: ≥ 100 %. Воспроизводимость: ≥ 100 %. Время достижения устойчивых результатов: ≤ 10 минута. Хроматографическая скорость потока ≥10 мм/мин. Перекрестная реактивность: "HBV, HCV, HIV-1, HIV-2, Mycobacterium tuberculosis, T. gondii, C. trachomatis, Rubella virus, Parotitis epidemica, Polinosa morbillarum, Cytomegalovirus, Human herpesvirus 1, Human herpesvirus 2, Epstein-Barr virus". Интерференция: гемоглобин, билирубин, холестерин, общий белок, глюкоза, триглицериды Условия хранения: ≥2°С - ≤ 30°С градус Цельсия Условия хранения после вскрытия тест-полоски: ≥ 8 час Состав набора: Тест-полоска ≥ 25 шт. Буфер для анализа во флаконе с завинчивающейся крышкой, не менее 9,0 мл ≥ 1 шт. Пробирка для проведения анализа ≥ 25 шт. Подставка для пробирок ≥ 1 шт. Скарификатор одноразовый ≥ 25 шт. Салфетка спиртовая ≥ 25 шт Соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 25 ШТ
Экспресс-тест для качественного определения антигена астровируса Принцип метода: метод качественного иммунохроматографического анализа. Назначение теста: предназначен для одноэтапного быстрого качественного определения антигенов астровирусов в образцах кала методом иммунохроматографического анализа (ИХА) с целью первичной диагностики и дифференциации острых кишечных инфекций (ОКИ), вызываемых вирусами. Количество выполняемых тестов: ≥ 20 шт. Состав набора: 1. Пробирка-капельница с буферным раствором (БР) ≥ 20 шт. 2. Пипетка Пастера (Пипетки серологические и для переноса жидкостей ≥ 20 шт. Исследуемый образец: Образцы кала, массой около 250 мг или 250 мкл жидкого кала. Чувствительность и специфичность при проверке на образцах стандартной панели предприятия - 100 %. Диагностическая чувствительность набора реагентов: 97,16%-100% (с доверительной вероятностью 95%) Диагностическая специфичность набора реагентов: 97,04% - 100% (с доверительной вероятностью 95%). Оценка результата реакции визуально через 10-15 минут Соответствие
Цоликлон Анти-А Цоликлон Анти-А диагностический реагент для определения групп крови человека системы АВО Объём флакона ≥ 10мл Соответствие
38 950,00
440,00
38 950,00
13 200,00
Преимущества, требования к участникам 2
Преимущества
Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен
Требования к участникам
1. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ 10
Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ
Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.
21.20.23.111 Препараты диагностические
21.20.23.110-00008390 Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ
Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами
Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами
21.20.23.111 Препараты диагностические
21.20.23.110-00000913 Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка
21.20.23.111 Препараты диагностические
21.20.23.110-00001001 Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка
21.20.23.111 Препараты диагностические
20.59.52.195-00000076 Множественные энтеровирусы антигены ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ, клинический
21.20.23.111 Препараты диагностические
21.20.23.110-00005384 ВИЧ1/ВИЧ2 антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ
21.20.23.111 Препараты диагностические
21.20.23.111 Препараты диагностические
21.20.23.111 Препараты диагностические
21.20.23.110-00008478 Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ
21.20.23.111 Препараты диагностические
21.20.23.110-00009438 Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ
Условия контракта 2
Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги
Российская Федерация, край Камчатский, м.р-н Пенжинский, с.п. село Каменское, с. Каменское, ул. Нагорная, зд. 1, 688850, Камчатский край, Пенжинский район, с. Каменское, ул. Нагорная, д. 1. Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Камчатского края «Пенжинская районная больница», включая подъем товара на требуемый этаж, требуемое помещение.
Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ
Да
Обеспечение исполнения контракта 4
Требуется обеспечение исполнения контракта
Да
Размер обеспечения исполнения контракта
5 %
Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению
В соответствии с разделом 3 Требований к содержанию, составу заявки на участие в закупке (приложение к настоящему извещению)
Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта
p/c 03224643300000002000, л/c 802Щ0621000/ОБ, БИК 010507002, ОКЦ № 1 ДГУ Банка России//УФК по Приморскому краю, г Владивосток, к/c 40102810545370000012
Требования к гарантии качества товара, работы, услуги 2
Требуется гарантия качества товара, работы, услуги
Да
Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги
Остаточный срок годности Товара на дату поставки Заказчику должен составлять не менее 12 месяцев. Срок начинает исчисляться со дня подписания Заказчиком соответствующего электронного документа о приемке в Единой информационной системе в сфере закупок.

Дата публикации

26 апреля 2026 г.

Площадка

РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

ОКПД2

21.20.23.111, 21.20.23.110, 20.59.52.195

Открыть на zakupki.gov.ru

Получите полный анализ этого тендера

  • AI-аудит документации: риски, пробелы, рекомендации
  • Контактные данные заказчика (телефон, email, ответственное лицо)
  • Скоринг совместимости с вашим профилем
  • CRM-воронка для управления подачей заявки
  • Telegram-уведомления об изменениях
Начать бесплатно — 14 дней Pro