Все тендеры Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя) Электронный аукцион Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» РТС-тендер Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» http://www.rts-tender.ru Размещение осуществляет Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КАМЧАТСКИЙ КРАЕВОЙ ЦЕНТР ПО ПРОФИЛАКТИКЕ И БОРЬБЕ СО СПИД И ИНФЕКЦИОННЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ" Наименование объекта закупки Поставка реагентов диагностических для иммунологической лаборатории (AU-700) Этап закупки Подача заявок Сведения о связи с позицией плана-графика 202603382000085001000082 Организация, осуществляющая размещение ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КАМЧАТСКИЙ КРАЕВОЙ ЦЕНТР ПО ПРОФИЛАКТИКЕ И БОРЬБЕ СО СПИД И ИНФЕКЦИОННЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ" Почтовый адрес Российская Федерация, 683003, Камчатский край, Петропавловск-Камчатский г, Ленинградская ул, Д. 112/2 Место нахождения Российская Федерация, 683003, Камчатский край, Петропавловск-Камчатский г, Ленинградская ул, Д. 112/2 Ответственное должностное лицо Абалаков К. Н. Адрес электронной почты Abalakov.96@bk.ru Номер контактного телефона 7-4152-306434 Дополнительная информация Информация отсутствует Регион Камчатский край Дата и время начала срока подачи заявок 17.04.2026 13:50 (МСК+9) Дата и время окончания срока подачи заявок 27.04.2026 12:00 (МСК+9) Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги 27.04.2026 Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя) 29.04.2026 Начальная (максимальная) цена контракта 4 555 760,98 Валюта РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ Идентификационный код закупки (ИКЗ) 262410001364241010100100810010000244 Дата начала исполнения контракта с даты заключения контракта Срок исполнения контракта 31.12.2026 Закупка за счет собственных средств организации Да На 2026 год, ₽ 4 555 760,98 На 2027 год, ₽ 0,00 На 2028 год, ₽ 0,00 На Последующие годы, ₽ 0,00 Всего, ₽ 4 555 760,98 Итого (1 запись): Итого (1 запись): Код видов расходов 244 Код поступления ГЗ Код видов расходов Итого (1 запись): 21.20.23.110 21.20.23.110-00003959 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены потребностями заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, являющихся значимыми в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, необходимостью обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Учитывая, что целями закупки является обеспечение условий оказания медицинской помощи при описании объекта закупки использованы не только показатели, требования и терминология, касающиеся технических и качественных характеристик объекта закупки, установленных в соответствии с техническими регламентами, стандартами и иными требованиями, предусмотренными законодательством Российской Федерации о техническом регулировании (далее по тексту – Стандарты), но и иные показатели, требования и терминология, позволяющие определить соответствие закупаемых товаров требованиям заказчика. Применение иных показателей обусловлено необходимостью отражения потребностей заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, в том числе функциональных и иных параметров, не регламентированных соответствующими Стандартами, но являющихся значимыми относительно потребности заказчика. 21.20.23.110 21.20.23.110-00003959 20.59.52.195 Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU 1. Исследуемый материал: сыворотке и плазме 2. Метод определения: кинетический колориметрический; 3. Линейность: не менее 5 и не более 1500 Е/л; 4. Стабильность: 14 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 12 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 12 мл; соответствие Аланинаминотрансфераза, реагент для определения (ALT) 1. Назначение: УФ кинетическое определение аланинаминотрансферазы, в сыворотке и плазме человека на анализаторах Beckman Coulter cерии AU. Только для диагностики in vitro; 2. Исследуемый материал: Сыворотка и плазма человека; 3. Метод определения: УФ кинетический; 4. Линейность: не менее 3 Е/л и не более 500 Е/л; 5. Стабильность: не менее 30 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения; 6. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 50 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 25 мл; 7. Количество тестов: не менее 3920 шт; соответствие Набор Набор 5,00 4,00 13 981,09 26 675,12 69 905,45 106 700,48 21.20.23.110 21.20.23.110-00003959 21.20.23.110 21.20.23.110-00003976 Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU 1. Исследуемый материал: сыворотке и плазме 2. Метод определения: кинетический колориметрический; 3. Линейность: не менее 5 и не более 1500 Е/л; 4. Стабильность: 14 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 12 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 12 мл; соответствие Общая амилаза ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU 1. Исследуемый материал: сыворотка, плазма, моча; 2. Метод определения: кинетический колориметрический; 3. Линейность: не менее 10 и не более 1500 Е/л для сыворотки и плазмы и не менее 10 и не более 4800 Е/л для мочи; 4. Стабильность: не менее 90 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 40 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 10 мл; соответствие 5,00 3,00 13 981,09 64 087,15 69 905,45 192 261,45 Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU 1. Исследуемый материал: сыворотке и плазме 2. Метод определения: кинетический колориметрический; 3. Линейность: не менее 5 и не более 1500 Е/л; 4. Стабильность: 14 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 12 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 12 мл; соответствие Аспартатаминотрансфераза, реагент для определения (AST) 1. Исследуемый материал: сыворотка, плазма; 2. Метод определения: кинетический колориметрический; 3. Линейность: не менее 3 и не более 1000 Е/л ; 4. Стабильность:не менее 30 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения; 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 25 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 25 мл; 6. Количество тестов: не менее 4080 шт; соответствие 13 981,09 26 658,32 69 905,45 106 633,28 21.20.23.110 21.20.23.110-00003959 21.20.23.110 21.20.23.110-00004046 Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU 1. Исследуемый материал: сыворотке и плазме 2. Метод определения: кинетический колориметрический; 3. Линейность: не менее 5 и не более 1500 Е/л; 4. Стабильность: 14 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 12 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 12 мл; соответствие Общая креатинкиназа ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU 1. Исследуемый материал: сыворотка и плазма; 2. Метод определения: кинетический; 3. Линейность: не менее 10 и не более 2000 Е/л; 4. Стабильность: не менее 30 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1-1 - не менее 4 флаконов по не менее 22 мл; R1-2 - не менее 4 флаконов по не менее 4 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 6 мл; соответствие 5,00 1,00 13 981,09 63 246,87 69 905,45 63 246,87 21.20.23.110 21.20.23.110-00003959 21.20.23.110 21.20.23.110-00003450 Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU 1. Исследуемый материал: сыворотке и плазме 2. Метод определения: кинетический колориметрический; 3. Линейность: не менее 5 и не более 1500 Е/л; 4. Стабильность: 14 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 12 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 12 мл; соответствие Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU 1. Исследуемый материал: сыворотка и плазма; 2. Метод определения: кинетический колориметрический; 3. Линейность: не менее 5 и не более 1200Е/л; 4. Стабильность: не менее 30 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения; 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 18 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 18 мл; соответствие 5,00 8,00 13 981,09 20 823,49 69 905,45 166 587,92 21.20.23.110 21.20.23.110-00003959 21.20.23.110 21.20.23.110-00004103 Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU 1. Исследуемый материал: сыворотке и плазме 2. Метод определения: кинетический колориметрический; 3. Линейность: не менее 5 и не более 1500 Е/л; 4. Стабильность: 14 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 12 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 12 мл; соответствие Общая лактатдегидрогеназа ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU 1. Исследуемый материал: сыворотка и плазма; 2. Метод определения: кинетический; 3. Линейность: не менее 25 и не более 1200 Е/л; 4. Стабильность: не менее 21 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 40 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 20 мл; соответствие 5,00 2,00 13 981,09 42 300,01 69 905,45 84 600,02 21.20.23.110 21.20.23.110-00003959 21.20.23.110 21.20.23.110-00004579 Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU 1. Исследуемый материал: сыворотке и плазме 2. Метод определения: кинетический колориметрический; 3. Линейность: не менее 5 и не более 1500 Е/л; 4. Стабильность: 14 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 12 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 12 мл; соответствие Липаза ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU 1. Исследуемый материал: сыворотка и плазма; 2. Метод определения: кинетический колориметрический; 3. Линейность: не менее 3 и не более 600 Е/л; 4. Стабильность: не менее 21 день после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 10 мл; R1 Lyo - не менее 4 флаконов; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 3,3 мл; Cal - не менее 2 флаконов; соответствие 13 981,09 53 974,15 69 905,45 215 896,60 21.20.23.110 21.20.23.110-00003959 21.20.23.110 21.20.23.110-00004689 Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU 1. Исследуемый материал: сыворотке и плазме 2. Метод определения: кинетический колориметрический; 3. Линейность: не менее 5 и не более 1500 Е/л; 4. Стабильность: 14 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 12 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 12 мл; соответствие Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU 1. Исследуемый материал: сыворотка и плазма; 2. Метод определения: фотометрический; 3. Линейность: не менее 0 и не более 171 мкмоль/л; 4. Стабильность: не менее 21 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 6 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 6 мл; соответствие 5,00 15,00 13 981,09 15 627,48 69 905,45 234 412,20 21.20.23.110 21.20.23.110-00003959 21.20.23.110 21.20.23.110-00004010 Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU 1. Исследуемый материал: сыворотке и плазме 2. Метод определения: кинетический колориметрический; 3. Линейность: не менее 5 и не более 1500 Е/л; 4. Стабильность: 14 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 12 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 12 мл; соответствие Общий билирубин ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU 1. Исследуемый материал: сыворотка и плазма; 2. Метод определения: фотометрический; 3. Линейность: не менее 0 и не более 513 мкмоль/л; 4. Стабильность: не менее 90 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 15 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 15 мл; соответствие 13 981,09 25 385,05 69 905,45 203 080,40 Преимущества Не установлены Требования к участникам 1. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875. 21.20.23.110-00004010 Общий билирубин ИВД, реагент 20.59.52.195 Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами 21.20.23.110-00004010 Общий билирубин ИВД, реагент 21.20.23.110-00004623 Креатинин ИВД, реагент 21.20.23.110-00004010 Общий билирубин ИВД, реагент 21.20.23.110-00003304 Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, реагент 21.20.23.110-00004010 Общий билирубин ИВД, реагент 21.20.23.110-00003641 Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, реагент 21.20.23.110-00004010 Общий билирубин ИВД, реагент 21.20.23.110-00004136 Общий белок ИВД, реагент 21.20.23.110-00004010 Общий билирубин ИВД, реагент 21.20.23.110-00003265 Мочевая кислота ИВД, реагент 21.20.23.110-00004010 Общий билирубин ИВД, реагент 21.20.23.110-00003619 Мочевина/азот мочевины ИВД, реагент Требуется обеспечение заявки Да Размер обеспечения заявки 45 557,61 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 Закона 44-ФЗ. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Независимая гарантия должна соответствовать требованиям статьи 45 Закона, постановления Правительства РФ от 08.11.2013 № 1005 «О независимых гарантиях, используемых для целей Федерального закона "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд». Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000 Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации) Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО КАМЧАТСКОМУ КРАЮ (МИНЗДРАВ КАМЧАТСКОГО КРАЯ) ИНН: 4100019852 КПП: 410101001 КБК: 81411610056020000140 ОКТМО: 30701000001 40102810945370000031 03100643000000013800 013002402 Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги Российская Федерация, край Камчатский, г.о. Петропавловск-Камчатский, г. Петропавловск-Камчатский, ул. Ленинградская, д. 112 стр. 2, 683003 г. Петропавловск-Камчатский, ул. Ленинградская, дом 112, корп. 2 (подразделение - иммунологическая лаборатория), при необходимости с поднятием на этаж Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ Да Требуется обеспечение исполнения контракта Да Размер обеспечения исполнения контракта 227 788,05 ₽ (5 %) Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Закона 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона 44-ФЗ. Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000 Открыть на zakupki.gov.ru
44-ФЗ ea20
Поставка реагентов диагностических для иммунологической лаборатории (AU-700)
Закупка 0338200008526000101
Начальная (максимальная) цена
4 555 761 ₽
Дедлайн подачи заявок
27 апреля 2026 г.
Осталось 10 дн.
Заказчик
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КАМЧАТСКИЙ КРАЕВОЙ ЦЕНТР ПО ПРОФИЛАКТИКЕ И БОРЬБЕ СО СПИД И ИНФЕКЦИОННЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ"
Камчатский край
Обеспечение заявки
45 558 ₽
Данные с zakupki.gov.ru
11 разделовОбщая информация о закупке 7
Контактная информация 8
Информация о процедуре закупки 4
Начальная (максимальная) цена контракта 3
Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования 12
Информация об объекте закупки 43
Преимущества, требования к участникам 2
Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ 9
Обеспечение заявки 5
Условия контракта 2
Обеспечение исполнения контракта 4
Дата публикации
16 апреля 2026 г.
Площадка
РТС-тендер
ОКПД2
20.59.52.195
Получите полный анализ этого тендера
- AI-аудит документации: риски, пробелы, рекомендации
- Контактные данные заказчика (телефон, email, ответственное лицо)
- Скоринг совместимости с вашим профилем
- CRM-воронка для управления подачей заявки
- Telegram-уведомления об изменениях