Все тендеры Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя) Электронный аукцион Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» РТС-тендер Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» http://www.rts-tender.ru Размещение осуществляет Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КАМЧАТСКИЙ КРАЕВОЙ ЦЕНТР ПО ПРОФИЛАКТИКЕ И БОРЬБЕ СО СПИД И ИНФЕКЦИОННЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ" Наименование объекта закупки Поставка реагентов диагностических для иммунологической лаборатории (AU-700) Этап закупки Подача заявок Сведения о связи с позицией плана-графика 202603382000085001000081 Организация, осуществляющая размещение ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КАМЧАТСКИЙ КРАЕВОЙ ЦЕНТР ПО ПРОФИЛАКТИКЕ И БОРЬБЕ СО СПИД И ИНФЕКЦИОННЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ" Почтовый адрес Российская Федерация, 683003, Камчатский край, Петропавловск-Камчатский г, Ленинградская ул, Д. 112/2 Место нахождения Российская Федерация, 683003, Камчатский край, Петропавловск-Камчатский г, Ленинградская ул, Д. 112/2 Ответственное должностное лицо Абалаков К. Адрес электронной почты Abalakov.96@bk.ru Номер контактного телефона 7-4152-306434 Дополнительная информация Информация отсутствует Регион Камчатский край Дата и время начала срока подачи заявок 16.04.2026 16:18 (МСК+9) Дата и время окончания срока подачи заявок 24.04.2026 12:00 (МСК+9) Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги 24.04.2026 Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя) 28.04.2026 Начальная (максимальная) цена контракта 2 565 703,85 Валюта РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ Идентификационный код закупки (ИКЗ) 262410001364241010100100800010000244 Дата начала исполнения контракта с даты заключения контракта Срок исполнения контракта 31.12.2026 Закупка за счет собственных средств организации Да На 2026 год, ₽ 2 565 703,85 На 2027 год, ₽ 0,00 На 2028 год, ₽ 0,00 На Последующие годы, ₽ 0,00 Всего, ₽ 2 565 703,85 Итого (1 запись): Итого (1 запись): Код видов расходов 244 Код поступления ГЗ Код видов расходов Итого (1 запись): 21.20.23.110 21.20.23.110-00003919 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены потребностями заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, являющихся значимыми в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, необходимостью обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Учитывая, что целями закупки является обеспечение условий оказания медицинской помощи при описании объекта закупки использованы не только показатели, требования и терминология, касающиеся технических и качественных характеристик объекта закупки, установленных в соответствии с техническими регламентами, стандартами и иными требованиями, предусмотренными законодательством Российской Федерации о техническом регулировании (далее по тексту – Стандарты), но и иные показатели, требования и терминология, позволяющие определить соответствие закупаемых товаров требованиям заказчика. Применение иных показателей обусловлено необходимостью отражения потребностей заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, в том числе функциональных и иных параметров, не регламентированных соответствующими Стандартами, но являющихся значимыми относительно потребности заказчика. 21.20.23.110 21.20.23.110-00003919 20.59.52.195 Кальций (Ca2+) ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU 1. Исследуемый материал: сыворотка, плазма и моча; 2. Метод определения: фотометрический; 3. Линейность: не менее 1 и не более 5 ммоль/л для сыворотки и плазмы и не менее 0 и не более 10 ммоль/л для мочи; 4. Стабильность: не менее 90 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 15 мл; соответствие Железо, реагент для определения (IRON) 1. Назначение: Количественное определение железа в сыворотке и плазме человека методом фотометрии в видимом диапазоне на анализаторах Beckman Coulter cерии AU; 2. Исследуемый материал: сыворотка и плазма; 3. Метод определения: фотометрический; 4. Линейность: не менее 2 и не более 179 мкмоль/л; 5. Стабильность: не менее 60 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 6. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 15 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 15 мл; 7. Количество тестов: не менее 2000 штук; соответствие Набор Набор 1,00 2,00 33 747,40 29 095,83 33 747,40 58 191,66 21.20.23.110 21.20.23.110-00003919 21.20.23.110 21.20.23.110-00003688 Кальций (Ca2+) ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU 1. Исследуемый материал: сыворотка, плазма и моча; 2. Метод определения: фотометрический; 3. Линейность: не менее 1 и не более 5 ммоль/л для сыворотки и плазмы и не менее 0 и не более 10 ммоль/л для мочи; 4. Стабильность: не менее 90 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 15 мл; соответствие Магний (Mg2+) ИВД, реагент Количество выполняемых исследований 20 ШТ Назначение Для анализаторов серии Сапфир и Олимпус 1. Исследуемый материал: сыворотка, плазма и моча; 2. Метод определения: фотометрический; 3. Линейность: не менее 0,2 и не более 3,3 ммоль/л для сыворотки и плазмы и не менее 0,2 и не более 9,25 ммоль/л для мочи; 4. Стабильность: не менее 14 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 40 мл; соответствие Набор Штука 1,00 4,00 33 747,40 14 841,26 33 747,40 59 365,04 21.20.23.110 21.20.23.110-00003919 20.59.52.195 20.59.52.195-00000356 Кальций (Ca2+) ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU 1. Исследуемый материал: сыворотка, плазма и моча; 2. Метод определения: фотометрический; 3. Линейность: не менее 1 и не более 5 ммоль/л для сыворотки и плазмы и не менее 0 и не более 10 ммоль/л для мочи; 4. Стабильность: не менее 90 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 15 мл; соответствие Неорганический фосфат (PO43-) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Назначение Для анализаторов серии AU 1. Назначение: Количественное определение неорганического фосфора в сыворотке, плазме и моче человека фотометрическим методом в УФ-диапазоне на анализаторах Beckman Coulter. 2. Исследуемый материал: сыворотка, плазма и моча; 3. Метод определения: фотометрический; 4. Линейность: не менее 0,32 и не более 6,40 ммоль/л для сыворотки и плазмы и не менее 0 и не более 113 ммоль/л для мочи; 5. Стабильность: не менее 30 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 6. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 15 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 15 мл; соответствие 1,00 1,00 33 747,40 15 890,19 21.20.23.110 21.20.23.110-00003919 21.20.23.110 21.20.23.110-00004676 Кальций (Ca2+) ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU 1. Исследуемый материал: сыворотка, плазма и моча; 2. Метод определения: фотометрический; 3. Линейность: не менее 1 и не более 5 ммоль/л для сыворотки и плазмы и не менее 0 и не более 10 ммоль/л для мочи; 4. Стабильность: не менее 90 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 15 мл; соответствие Ненасыщенная железосвязывающая способность ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU 1. Исследуемый материал: сыворотка и плазма; 2. Метод определения: фотометрический; 3. Линейность: не менее 10 и не более 100 мкмоль/л; 4. Стабильность: не менее 30 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 27 мл; R1a - не менее 4 флаконов по не менее 3 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 6 мл; R2a - не менее 4 флаконов по не менее 2 мл; соответствие 1,00 3,00 33 747,40 25 524,38 33 747,40 76 573,14 21.20.23.110 21.20.23.110-00003919 21.20.23.110 21.20.23.110-00004254 Кальций (Ca2+) ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU 1. Исследуемый материал: сыворотка, плазма и моча; 2. Метод определения: фотометрический; 3. Линейность: не менее 1 и не более 5 ммоль/л для сыворотки и плазмы и не менее 0 и не более 10 ммоль/л для мочи; 4. Стабильность: не менее 90 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 15 мл; соответствие Ревматоидный фактор ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU 1. Исследуемый материал: сыворотка и плазма; 2. Метод определения: иммунотурбидиметрический; 3. Линейность: не менее 10 и не более 120 МЕ/мл; 4. Стабильность: 90 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 24 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 8 мл; соответствие 33 747,40 81 085,68 33 747,40 243 257,04 21.20.23.110 21.20.23.110-00003919 21.20.23.110 21.20.23.110-00003704 Кальций (Ca2+) ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU 1. Исследуемый материал: сыворотка, плазма и моча; 2. Метод определения: фотометрический; 3. Линейность: не менее 1 и не более 5 ммоль/л для сыворотки и плазмы и не менее 0 и не более 10 ммоль/л для мочи; 4. Стабильность: не менее 90 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 15 мл; соответствие Бета-гемолитический стрептококк группы А антитела к стрептолизину O ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU 1. Исследуемый материал: сыворотка; 2. Метод определения: иммунотурбидиметрический; 3. Линейность: не менее 100 и не более 1000 МЕ/мл; 4. Стабильность: 60 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 51 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 7 мл; соответствие 33 747,40 173 328,90 21.20.23.110 21.20.23.110-00003919 21.20.23.110 Кальций (Ca2+) ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU 1. Исследуемый материал: сыворотка, плазма и моча; 2. Метод определения: фотометрический; 3. Линейность: не менее 1 и не более 5 ммоль/л для сыворотки и плазмы и не менее 0 и не более 10 ммоль/л для мочи; 4. Стабильность: не менее 90 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 15 мл; соответствие Цинк (ZINC) 1. Назначение: для количественного определения концентрации цинка. 2. Исследуемый материал: сыворотка, плазма, спинномозговая жидкость и моча; 3. Метод определения: : колориметрический; 4. Линейность: не более 103 мкмоль/л; 5. Стабильность: не менее 7 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 6. Фасовка:R1 - не менее 1 флакона по не менее 50 мл; R2А - не менее 2 флаконов по не менее 100 мл; R2В - не менее 1 флакона по не менее 50 мл, Standart - не менее 1 флакона по не менее 20 мл; 7. Количество тестов: не менее 300 штук; 8. Совместимость с биохимическим анализатором серии AU соответствие 33 747,40 28 498,75 Кальций (Ca2+) ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU 1. Исследуемый материал: сыворотка, плазма и моча; 2. Метод определения: фотометрический; 3. Линейность: не менее 1 и не более 5 ммоль/л для сыворотки и плазмы и не менее 0 и не более 10 ммоль/л для мочи; 4. Стабильность: не менее 90 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 15 мл; соответствие Медь (COPPER) 1. Назначение: для количественного определения концентрации меди. 2. Исследуемый материал: сыворотка и плазма; 3. Метод определения: : колориметрический; 4. Линейность: не более 69 мкмоль/л; 5. Стабильность: не менее 7 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 6. Фасовка:R1 - не менее 6 флаконов по не менее 20 мл; R2 - не менее 1 флакона по не менее 30 мл; Standart - не менее 1 флакона по не менее 5 мл; 7. Количество тестов: не менее 400 штук; 8. Совместимость с биохимическим анализатором серии AU соответствие 33 747,40 24 908,46 Кальций (Ca2+) ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU 1. Исследуемый материал: сыворотка, плазма и моча; 2. Метод определения: фотометрический; 3. Линейность: не менее 1 и не более 5 ммоль/л для сыворотки и плазмы и не менее 0 и не более 10 ммоль/л для мочи; 4. Стабильность: не менее 90 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 15 мл; соответствие Промывочный раствор (WASH SOLUTION) 1. Назначение: Концентрат очищающего раствора; 2.Стабильность: флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения; 3. Фасовка: не менее 6 флаконов по не менее 2000 мл; 4. Состав: Каустическая сода; Сульфоновая кислота; Genapol X080; соответствие 33 747,40 40 002,11 Преимущества Не установлены Требования к участникам 1. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875. 21.20.23.110-00003919 Кальций (Ca2+) ИВД, реагент 20.59.52.195 Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами 21.20.23.110-00003919 Кальций (Ca2+) ИВД, реагент 21.20.23.110-00003688 Магний (Mg2+) ИВД, реагент 21.20.23.110-00003919 Кальций (Ca2+) ИВД, реагент 20.59.52.195-00000356 Неорганический фосфат (PO43-) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ 21.20.23.110-00003919 Кальций (Ca2+) ИВД, реагент 21.20.23.110-00004676 Ненасыщенная железосвязывающая способность ИВД, реагент 21.20.23.110-00003919 Кальций (Ca2+) ИВД, реагент 21.20.23.110-00004254 Ревматоидный фактор ИВД, реагент 21.20.23.110-00003919 Кальций (Ca2+) ИВД, реагент 21.20.23.110-00003704 Бета-гемолитический стрептококк группы А антитела к стрептолизину O ИВД, реагент 21.20.23.110-00003919 Кальций (Ca2+) ИВД, реагент 21.20.23.110 Реагенты диагностические Требуется обеспечение заявки Да Размер обеспечения заявки 25 657,04 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 Закона 44-ФЗ. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Независимая гарантия должна соответствовать требованиям статьи 45 Закона, постановления Правительства РФ от 08.11.2013 № 1005 «О независимых гарантиях, используемых для целей Федерального закона "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд». Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000 Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации) Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО КАМЧАТСКОМУ КРАЮ (МИНЗДРАВ КАМЧАТСКОГО КРАЯ) ИНН: 4100019852 КПП: 410101001 КБК: 81411610056020000140 ОКТМО: 30701000001 40102810945370000031 03100643000000013800 013002402 Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги Российская Федерация, край Камчатский, г.о. Петропавловск-Камчатский, г. Петропавловск-Камчатский, ул. Ленинградская, д. 112 стр. 2, 683003 г. Петропавловск-Камчатский, ул. Ленинградская, дом 112, корп. 2 (подразделение - иммунологическая лаборатория), при необходимости с поднятием на этаж. Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ Да Требуется обеспечение исполнения контракта Да Размер обеспечения исполнения контракта 128 285,19 ₽ (5 %) Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Закона 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона 44-ФЗ. Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000 Открыть на zakupki.gov.ru
44-ФЗ ea20
Поставка реагентов диагностических для иммунологической лаборатории (AU-700)
Закупка 0338200008526000100
Начальная (максимальная) цена
2 565 704 ₽
Дедлайн подачи заявок
24 апреля 2026 г.
Осталось 7 дн.
Заказчик
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КАМЧАТСКИЙ КРАЕВОЙ ЦЕНТР ПО ПРОФИЛАКТИКЕ И БОРЬБЕ СО СПИД И ИНФЕКЦИОННЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ"
Камчатский край
Обеспечение заявки
25 657 ₽
Данные с zakupki.gov.ru
11 разделовОбщая информация о закупке 7
Контактная информация 8
Информация о процедуре закупки 4
Начальная (максимальная) цена контракта 3
Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования 12
Информация об объекте закупки 36
Преимущества, требования к участникам 2
Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ 9
Обеспечение заявки 5
Условия контракта 2
Обеспечение исполнения контракта 4
Дата публикации
15 апреля 2026 г.
Площадка
РТС-тендер
ОКПД2
20.59.52.195, 21.20.23.110, 26.60.12.119
Получите полный анализ этого тендера
- AI-аудит документации: риски, пробелы, рекомендации
- Контактные данные заказчика (телефон, email, ответственное лицо)
- Скоринг совместимости с вашим профилем
- CRM-воронка для управления подачей заявки
- Telegram-уведомления об изменениях