Все тендеры Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя) Электронный аукцион Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» РТС-тендер Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» http://www.rts-tender.ru Размещение осуществляет Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРЫМСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ Наименование объекта закупки Поставка реагентов диагностических Этап закупки Подача заявок Сведения о связи с позицией плана-графика 202603183005999001000272 Организация, осуществляющая размещение ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРЫМСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ Почтовый адрес 353380, Краснодарский край , КРЫМСКИЙ Р-Н, Г. КРЫМСК, УЛ. ГОРНАЯ, Д.15 Место нахождения 353380, Краснодарский край , КРЫМСКИЙ Р-Н, Г. КРЫМСК, УЛ. ГОРНАЯ, Д.15 Ответственное должностное лицо Прокопенко А. В. Адрес электронной почты ozcrb2021@mail.ru Номер контактного телефона 8-86131-53597 Дополнительная информация Информация отсутствует Регион Краснодарский край Дата и время начала срока подачи заявок 20.04.2026 15:28 (МСК) Дата и время окончания срока подачи заявок 28.04.2026 08:30 (МСК) Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги 28.04.2026 Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя) 29.04.2026 Начальная (максимальная) цена контракта 591 701,37 Валюта РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ Идентификационный код закупки (ИКЗ) 263233704360823370100102860012120244 Дата начала исполнения контракта с даты заключения контракта Срок исполнения контракта 31.12.2026 Закупка за счет собственных средств организации Да На 2026 год, ₽ 591 701,37 На 2027 год, ₽ 0,00 На 2028 год, ₽ 0,00 На Последующие годы, ₽ 0,00 Всего, ₽ 591 701,37 Итого (1 запись): Итого (1 запись): Код видов расходов 244 Код видов расходов Итого (1 запись): 21.20.23.110 21.20.23.110-00009500 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Суммарное время инкубаций (при использовании термостата): Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Количество анализируемого образца, мкл: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Специфичность теста, оцененная на выборке доноров: отражает долю отрицательных результатов, которые правильно идентифицированы как таковые, то есть вероятность того, что не больные субъекты будут классифицированы именно как не больные Общее количество промывок иммуносорбента: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Стабильность рабочих растворов конъюгата и хромоген-субстратной смеси при комнатной температуре: Возможность использования набора в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента: Возможность использования набора в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Цветовая кодировка реагентов: Для облегчения визуального контроля, исключения ошибок оператора 21.20.23.110 21.20.23.110-00009500 21.20.23.110 21.20.23.110-00009426 Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. соответствие Количество анализируемого образца, мкл ≤ 100 Специфичность теста, оцененная на выборке доноров ≥ 99.8 % Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, реакция агглютинации Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом агглютинации. Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. соответствие Иммунодиагностикум эритроцитарный для выявления специфических антител к Treponema pallidum для качественного и полуколичественного определения специфических антител к Treponеma pallidum в сыворотке, плазме крови и ликворе человека в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА) соответствие Количество исследуемого образца сыворотки ≤ 10 Набор Набор 10,00 2,00 14 206,47 13 863,90 142 064,70 27 727,80 21.20.23.110 21.20.23.110-00009500 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Иммунодиагностикум эритроцитарный для выявления специфических антител к Treponema pallidum для качественного и полуколичественного определения специфических антител к Treponеma pallidum в сыворотке, плазме крови и ликворе человека в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА): У заказчика имеется потребность в проведении исследований с использованием указанной методики и биоматериала Время инкубации: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Количество исследуемого образца сыворотки: Оптимизация объема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Тест-эритроциты сенсибилизированы нативными антигенами, готовы к применению: Полные антитела, соединяясь с резус-антигенами эритроцитов, вызы- вают агглютинацию этих эритроцитов при реакции в солевой среде. Сроки годности набора: Срок годности оптимальный с учетом необходимости проведения внутрилабораторного контроля на одной серии контрольных образцов. 21.20.23.110 21.20.23.110-00009500 21.20.23.110 21.20.23.110-00007916 Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. соответствие Количество анализируемого образца, мкл ≤ 100 Специфичность теста, оцененная на выборке доноров ≥ 99.8 % ВИЧ 1/ВИЧ 2/Вирус гепатита С/Вирус гепатита В нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1)), нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-2 (ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 2 (HIV2)), нуклеиновой кислоты вируса гепатита С (Hepatitis C) и нуклеиновой кислоты вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Соответствие Формат набора компоненты для ПЦР и ОТ-ПЦР Форма реакционной смеси для ПЦР и ОТ-ПЦР лиофилизированная готовая реакционная смесь 14 206,47 65 428,32 142 064,70 130 856,64 21.20.23.110 21.20.23.110-00009500 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Формат набора: для обеспечения процедуры выполнения исследования Форма реакционной смеси для ПЦР и ОТ-ПЦР: для более длительного хранения компонентов набора без потери их качества, что обеспечивает более стабильные диагностические свойства набора, а также для снижения риска контаминации и снижения стоимости проведения исследования Исследуемый образец: "согласно Постановлению Главного государственного санитарного врача РФ от 28.10.2021 № 4 (ред. От 25.05.2022)¶""Об утверждении санитарных правил и норм СанПин 3.3686-21 «Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней» " Числовое значение чувствительности для ДНК вируса гепатита В: для ранней диагностики инфекции, мониторинга эффективности лечения и проверки донорской крови Числовое значение чувствительности для РНК вируса гепатита С: для ранней диагностики инфекции, мониторинга эффективности лечения и проверки донорской крови Числовое значение чувствительности для РНК ВИЧ-1: для ранней диагностики инфекции, мониторинга эффективности лечения и проверки донорской крови Числовое значение чувствительности для РНК ВИЧ-2: для ранней диагностики инфекции, мониторинга эффективности лечения и проверки донорской крови Объем ДНК/РНК пробы: для существенного снижения технических ошибок (погрешности при дозировании малых объемов) и достижения необходимой диагностической чувствительности анализа Количество определений, включая контроли: для расчета требуемого Заказчиком количества тестов Срок и условия хранения при температуре 2-8°С все компоненты набора: для сохранения заводских свойств реагентов, обеспечения возможности длительного хранения и дальнейшего использования Условия транспортировки при температуре до 25°С: для обеспечения длительной транспортировки без возможности соблюдения температурного режима холодильника Совместимость с оборудованием: для обеспечения совместимости с имеющимся у заказчика оборудованием 21.20.23.110 21.20.23.110-00009500 21.20.23.110 21.20.23.110-00005187 Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. соответствие Количество анализируемого образца, мкл ≤ 100 Специфичность теста, оцененная на выборке доноров ≥ 99.8 % Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот. Соответствие Принцип метода выделения ДНК вируса гепатита В, РНК вируса гепатита С и ВИЧ гибридизационная сорбция с помощью олигонуклеотидов и специально подготовленных магнитных частиц Объем исследуемого образца ≥ 250 10,00 4,00 14 206,47 19 531,00 142 064,70 78 124,00 21.20.23.110 21.20.23.110-00009500 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Принцип метода выделения ДНК вируса гепатита В, РНК вируса гепатита С и ВИЧ: для наиболее эффективной очистки препарата целевой нуклеиновой кислоты, избавления от ненуклеотидных компонентов сыворотки и для уменьшения влияния состава сыворотки на результат анализа Количество независимых процедур выделения НК: для возможности дробного использования закупаемой продукции Объем исследуемого образца: для обеспечения необходимой чувствительности проводимого исследования Срок и условия хранения при температуре 2-8°С все компоненты набора: для сохранения заводских свойств реагентов, обеспечения возможности длительного хранения и дальнейшего использования Условия транспортировки при температуре до 25°С: для обеспечения длительной транспортировки без возможности соблюдения температурного режима холодильника 21.20.23.110 21.20.23.110-00009500 21.20.23.110 21.20.23.110-00005190 14 206,47 19 705,62 142 064,70 39 411,24 21.20.23.110 21.20.23.110-00009500 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Совместимость с оборудованием: Приборы серии ДТ (производство ДНК-Технология): для обеспечения совместимости с имеющимся у заказчика оборудованием Принцип метода выделения ДНК/РНК: для наиболее эффективной очистки препарата целевой нуклеиновой кислоты, избавления от ненуклеотидных компонентов сыворотки и для уменьшения влияния состава сыворотки на результат анализа Биоматериал: сыворотка/ плазма крови, лейкоцитарная фракция крови, биоптаты, ликвор, моча, фекалии, соскобы эпителиальных клеток, объекты окружающей среды (суспензия клещей, пробы воды): для выполнения запросов клиницистов в диагностике искомого агента в различных типах биоматериала. Объем исследуемого образца: максимально рекомендованный объем образца при работе со станцией KingFisherFlexTecan/RealFly/RbMag, установленной в лаборатории Заказчика Количество независимых процедур выделения НК: для возможности дробного использования закупаемой продукции Срок и условия хранения: не менее 12 месяцев при температуре 2-8°С все компоненты набора: для сохранения заводских свойств реагентов, обеспечения возможности длительного хранения и дальнейшего использования Условия транспортировки: не более 10 дней при температуре до 25°С: для обеспечения длительной транспортировки без возможности соблюдения температурного режима холодильника 21.20.23.110 21.20.23.110-00009500 21.20.23.110 21.20.23.110-00009049 Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. соответствие Количество анализируемого образца, мкл ≤ 100 Специфичность теста, оцененная на выборке доноров ≥ 99.8 % Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)). Соответствие Выявление ДНК Chlamydia trachomatis и ДНК Mycoplasma genitalium наличие Формат набора компоненты для проведения ПЦР 14 206,47 31 194,60 142 064,70 62 389,20 21.20.23.110 21.20.23.110-00009500 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Выявление ДНК Trichomonas vaginalis и ДНК Neisseria gonorrhoeae: для обеспечения потребности Заказчика в диагностике инфекций, передаваемых половым путем Формат набора: для обеспечения процедуры выполнения исследования Совместимость с оборудованием: для обеспечения совместимости с имеющимся у заказчика оборудованием Объем ДНК пробы: для существенного снижения технических ошибок (погрешности при дозировании малых объемов) и достижения необходимой диагностической чувствительности анализа Срок и условия хранения при температуре 2-8°С все компоненты набора: для сохранения заводских свойств реагентов, обеспечения возможности длительного хранения и дальнейшего использования Условия транспортировки при температуре до 25°С: для обеспечения длительной транспортировки без возможности соблюдения температурного режима холодильника 21.20.23.110 21.20.23.110-00009500 21.20.23.110 21.20.23.110-00008748 Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. соответствие Количество анализируемого образца, мкл ≤ 100 Специфичность теста, оцененная на выборке доноров ≥ 99.8 % Mycoplasma pneumoniae нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Mycoplasma pneumoniae, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот (NAT). Соответствие Выявление ДНК Mycoplasma pneumoniae наличие Формат набора компоненты для проведения ПЦР 10,00 1,00 14 206,47 31 558,19 142 064,70 31 558,19 21.20.23.110 21.20.23.110-00009500 21.20.23.110 21.20.23.110-00008929 Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. соответствие Количество анализируемого образца, мкл ≤ 100 Специфичность теста, оцененная на выборке доноров ≥ 99.8 % Множественные бактерии респираторных заболеваний нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновых кислот одного или множества видов бактерий, связанных с респираторными заболеваниями, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот (NAT). Определяемые бактерии могут включать Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila psittaci, C. pneumoniae (Chlamydia pneumoniae), Coxiella burnetii, Legionella pneumophila и/или Bordetella pertussis и другие. Соответствие Выявление ДНК Legionella pneumophila наличие Формат набора компоненты для проведения ПЦР 14 206,47 17 180,40 142 064,70 17 180,40 21.20.23.110 21.20.23.110-00009500 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Выявление ДНК Legionella pneumophila: для обеспечения потребности Заказчика в диагностике инфекций Формат набора: для обеспечения процедуры выполнения исследования Форма реакционной смеси для ПЦР: для более длительного хранения компонентов набора без потери их качества, что обеспечивает более стабильные диагностические свойства набора, а также для снижения риска контаминации и снижения стоимости проведения исследования Объем ДНК пробы: для существенного снижения технических ошибок (погрешности при дозировании малых объемов) и достижения необходимой диагностической чувствительности анализа Совместимость с оборудованием: для обеспечения совместимости с имеющимся у заказчика оборудованием Срок и условия хранения при температуре 2-8°С все компоненты набора: для сохранения заводских свойств реагентов, обеспечения возможности длительного хранения и дальнейшего использования Количество определений, включая контроли: для расчета требуемого Заказчиком количества тестов Условия транспортировки при температуре до 25°С: для обеспечения длительной транспортировки без возможности соблюдения температурного режима холодильника Преимущества Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен Требования к участникам 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875. 21.20.23.110-00009500 Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 21.20.23.110-00009426 Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, реакция агглютинации Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами 21.20.23.110-00009500 Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 21.20.23.110-00007916 ВИЧ 1/ВИЧ 2/Вирус гепатита С/Вирус гепатита В нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот 21.20.23.110-00009500 Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 21.20.23.110-00005187 Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД 21.20.23.110-00009500 Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 21.20.23.110-00005190 Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД 21.20.23.110-00009500 Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 21.20.23.110-00009049 Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот 21.20.23.110-00009500 Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 21.20.23.110-00008748 Mycoplasma pneumoniae нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот 21.20.23.110-00009500 Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 21.20.23.110-00008929 Множественные бактерии респираторных заболеваний нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги Российская Федерация, край Краснодарский, м.р-н Крымский, г.п. Крымское, г Крымск, ул Горная, г Крымск, ул Горная, 15 Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ Да Требуется обеспечение исполнения контракта Да Размер обеспечения исполнения контракта 5 % Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями статьи 96 Федерального закона от 05.04.2013 № 44- ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд». Исполнение контракта обеспечивается предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет с указанием назначения платежа «Обеспечение исполнения контракта, № закупки или ИКЗ». Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта p/c 03224643030000001800, л/c 828527090, БИК 010349101, Южное ГУ Банка России //УФК по Краснодарскому краю г. Краснодар, к/c 40102810945370000010 Открыть на zakupki.gov.ru
44-ФЗ ea20
Поставка реагентов диагностических
Закупка 0318300599926000217
Начальная (максимальная) цена
591 701 ₽
Дедлайн подачи заявок
28 апреля 2026 г.
Осталось 8 дн.
Заказчик
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРЫМСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ
Краснодарский край
Данные с zakupki.gov.ru
10 разделовОбщая информация о закупке 7
Контактная информация 8
Информация о процедуре закупки 4
Начальная (максимальная) цена контракта 3
Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования 11
Информация об объекте закупки 38
Преимущества, требования к участникам 2
Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ 9
Условия контракта 2
Обеспечение исполнения контракта 4
Дата публикации
19 апреля 2026 г.
Площадка
РТС-тендер
ОКПД2
21.20.23.110
Получите полный анализ этого тендера
- AI-аудит документации: риски, пробелы, рекомендации
- Контактные данные заказчика (телефон, email, ответственное лицо)
- Скоринг совместимости с вашим профилем
- CRM-воронка для управления подачей заявки
- Telegram-уведомления об изменениях