Все тендеры Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя) Электронный аукцион Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» РТС-тендер Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» http://www.rts-tender.ru Размещение осуществляет Уполномоченный орган ДЕПАРТАМЕНТ АДМИНИСТРАТИВНО-ХОЗЯЙСТВЕННОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ ИСПОЛНИТЕЛЬНЫХ ОРГАНОВ ГОРОДА СЕВАСТОПОЛЯ Наименование объекта закупки на оказание услуг по техническому обслуживанию медицинских изделий Этап закупки Подача заявок Сведения о связи с позицией плана-графика 202603742000041002000015 Организация, осуществляющая размещение ДЕПАРТАМЕНТ АДМИНИСТРАТИВНО-ХОЗЯЙСТВЕННОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ ИСПОЛНИТЕЛЬНЫХ ОРГАНОВ ГОРОДА СЕВАСТОПОЛЯ Почтовый адрес 299011, Г.СЕВАСТОПОЛЬ , УЛ ЛЕНИНА, Д. 2 Место нахождения 299011, Г.СЕВАСТОПОЛЬ , УЛ ЛЕНИНА, Д. 2 Ответственное должностное лицо Седнев Я. О. Адрес электронной почты ya.sednev@gs.sev.gov.ru Номер контактного телефона 8-869-2542624-302 Дополнительная информация Заказчик: Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Севастополя «Центр экстренной медицинской помощи и медицины катастроф». Юридический адрес: 299003, СЕВАСТОПОЛЬ ГОРОД, УЛИЦА ПУГАЧЕВА, ДОМ 28. Почтовый адрес: 299003, СЕВАСТОПОЛЬ ГОРОД, УЛИЦА ПУГАЧЕВА, ДОМ 28. E-mail: info@103.sev.gov.ru. Телефон: +7(8692)417905. Ответственное должностное лицо Заказчика: Голомышкина И.Г. Регион Севастополь г Дата и время начала срока подачи заявок 20.04.2026 16:38 (МСК) Дата и время окончания срока подачи заявок 29.04.2026 08:00 (МСК) Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги 29.04.2026 Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя) 04.05.2026 Начальная (максимальная) цена контракта 4 799 098,92 Валюта РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ Идентификационный код закупки (ИКЗ) 262920402214392040100100060010000244 ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СЕВАСТОПОЛЯ "ЦЕНТР ЭКСТРЕНН ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СЕВАСТОПОЛЯ "ЦЕНТР ЭКСТРЕННОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ И МЕДИЦИНЫ КАТАСТРОФ" 33.13.12.000 33.13.12.000 Услуги по техническому обслуживанию медицинских изделий (1 этап) Перечень нормативных документов, определяющих требования к услугам по техническому обслуживанию медицинских изделий. Требования к наличию разрешительных документов. 1.10 Наличие лицензии по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), по техническому обслуживанию медицинской техники группы медицинской техники класса 2а, 2б потенциального риска применения (вспомогательные и общебольничные медицинские изделия, , медицинские изделия для in vitro диагностики, анестезиологические и респираторные медицинские изделия, сердечно-сосудистые медицинские изделия) (в соответствии с Положением о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), в соответствии с пп. 17 п. 1 ч. 1 ст. 12 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности" и Постановлением Правительства РФ от 30 ноября 2021 г. N 2129. Предоставляется копия действующей лицензии и/или выписка из реестра лицензий в форме электронного документа, содержащего сведения об указанной лицензии в соответствии со ст. 21 Федерального закона от 04.05.2011 №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» Статус предоставляемого документа (действующий, не приостановлен, не приостановлен частично, не прекращен). ... Требования к квалификации персонала Исполнителя 2.1 сведения о квалификации персонала; 2.2 копии удостоверений инженеров, подтверждающие их принадлежность к компании Исполнителя. Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию (используется Исполнителем при необходимости) 3.1 контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование должно обеспечивать проведение всех видов работ по техническому обслуживанию медицинских изделий, указанных в Приложении №1 к Техническому заданию. - средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568. Услуги по техническому обслуживанию медицинских изделий (2 этап) Перечень нормативных документов, определяющих требования к услугам по техническому обслуживанию медицинских изделий. Требования к наличию разрешительных документов. 1.1 ГОСТ 15.601-98 «Система разработки и постановки продукции на производство (СРПП). Техническое обслуживание и ремонт техники. Основные положения» 1.2 ГОСТ Р 8.568-2017 «Государственная система обеспечения единства измерений (ГСИ). Аттестация испытательного оборудования. Основные положения» 1.3 ГОСТ Р 57501-2017 «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» 1.4 Федеральный закон от 4 сентября 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» 1.5 Постановление Правительства РФ от 30 ноября 2021 года N 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации» 1.6 Федеральный закон от 27.07.2006 № 149-ФЗ (ред. от 03.04.2020) «Об информации, информационных технологиях и о защите информации» 1.7 Федеральный закон от 27.07.2006 № 152-ФЗ (ред. от 24.04.2020) «О персональных данных» 1.8 Федеральный закон от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» 1.9 Постановление Правительства РФ от 12 августа 2023 года N 1332 «О внесении изменений в Положение о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения)» ... Требования к квалификации персонала Исполнителя 2.1 сведения о квалификации персонала; 2.2 копии удостоверений инженеров, подтверждающие их принадлежность к компании Исполнителя. Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию (используется Исполнителем при необходимости) 3.1 контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование должно обеспечивать проведение всех видов работ по техническому обслуживанию медицинских изделий, указанных в Приложении №1 к Техническому заданию. - средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568. Условная единица Условная единица 1,00 1,00 826 182,25 1 012 129,95 Услуги по техническому обслуживанию медицинских изделий (1 этап) Перечень нормативных документов, определяющих требования к услугам по техническому обслуживанию медицинских изделий. Требования к наличию разрешительных документов. 1.10 Наличие лицензии по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), по техническому обслуживанию медицинской техники группы медицинской техники класса 2а, 2б потенциального риска применения (вспомогательные и общебольничные медицинские изделия, , медицинские изделия для in vitro диагностики, анестезиологические и респираторные медицинские изделия, сердечно-сосудистые медицинские изделия) (в соответствии с Положением о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), в соответствии с пп. 17 п. 1 ч. 1 ст. 12 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности" и Постановлением Правительства РФ от 30 ноября 2021 г. N 2129. Предоставляется копия действующей лицензии и/или выписка из реестра лицензий в форме электронного документа, содержащего сведения об указанной лицензии в соответствии со ст. 21 Федерального закона от 04.05.2011 №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» Статус предоставляемого документа (действующий, не приостановлен, не приостановлен частично, не прекращен). ... Требования к квалификации персонала Исполнителя 2.1 сведения о квалификации персонала; 2.2 копии удостоверений инженеров, подтверждающие их принадлежность к компании Исполнителя. Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию (используется Исполнителем при необходимости) 3.1 контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование должно обеспечивать проведение всех видов работ по техническому обслуживанию медицинских изделий, указанных в Приложении №1 к Техническому заданию. - средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568. Услуги по техническому обслуживанию медицинских изделий (3 этап) Перечень нормативных документов, определяющих требования к услугам по техническому обслуживанию медицинских изделий. Требования к наличию разрешительных документов. 1.1 ГОСТ 15.601-98 «Система разработки и постановки продукции на производство (СРПП). Техническое обслуживание и ремонт техники. Основные положения» 1.2 ГОСТ Р 8.568-2017 «Государственная система обеспечения единства измерений (ГСИ). Аттестация испытательного оборудования. Основные положения» 1.3 ГОСТ Р 57501-2017 «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» 1.4 Федеральный закон от 4 сентября 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» 1.5 Постановление Правительства РФ от 30 ноября 2021 года N 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации» 1.6 Федеральный закон от 27.07.2006 № 149-ФЗ (ред. от 03.04.2020) «Об информации, информационных технологиях и о защите информации» 1.7 Федеральный закон от 27.07.2006 № 152-ФЗ (ред. от 24.04.2020) «О персональных данных» 1.8 Федеральный закон от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» 1.9 Постановление Правительства РФ от 12 августа 2023 года N 1332 «О внесении изменений в Положение о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения)» ... Требования к квалификации персонала Исполнителя 2.1 сведения о квалификации персонала; 2.2 копии удостоверений инженеров, подтверждающие их принадлежность к компании Исполнителя. Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию (используется Исполнителем при необходимости) 3.1 контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование должно обеспечивать проведение всех видов работ по техническому обслуживанию медицинских изделий, указанных в Приложении №1 к Техническому заданию. - средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568. 826 182,25 502 710,72 Услуги по техническому обслуживанию медицинских изделий (1 этап) Перечень нормативных документов, определяющих требования к услугам по техническому обслуживанию медицинских изделий. Требования к наличию разрешительных документов. 1.10 Наличие лицензии по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), по техническому обслуживанию медицинской техники группы медицинской техники класса 2а, 2б потенциального риска применения (вспомогательные и общебольничные медицинские изделия, , медицинские изделия для in vitro диагностики, анестезиологические и респираторные медицинские изделия, сердечно-сосудистые медицинские изделия) (в соответствии с Положением о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), в соответствии с пп. 17 п. 1 ч. 1 ст. 12 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности" и Постановлением Правительства РФ от 30 ноября 2021 г. N 2129. Предоставляется копия действующей лицензии и/или выписка из реестра лицензий в форме электронного документа, содержащего сведения об указанной лицензии в соответствии со ст. 21 Федерального закона от 04.05.2011 №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» Статус предоставляемого документа (действующий, не приостановлен, не приостановлен частично, не прекращен). ... Требования к квалификации персонала Исполнителя 2.1 сведения о квалификации персонала; 2.2 копии удостоверений инженеров, подтверждающие их принадлежность к компании Исполнителя. Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию (используется Исполнителем при необходимости) 3.1 контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование должно обеспечивать проведение всех видов работ по техническому обслуживанию медицинских изделий, указанных в Приложении №1 к Техническому заданию. - средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568. Услуги по техническому обслуживанию медицинских изделий (4 этап) Перечень нормативных документов, определяющих требования к услугам по техническому обслуживанию медицинских изделий. Требования к наличию разрешительных документов. 1.1 ГОСТ 15.601-98 «Система разработки и постановки продукции на производство (СРПП). Техническое обслуживание и ремонт техники. Основные положения» 1.2 ГОСТ Р 8.568-2017 «Государственная система обеспечения единства измерений (ГСИ). Аттестация испытательного оборудования. Основные положения» 1.3 ГОСТ Р 57501-2017 «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» 1.4 Федеральный закон от 4 сентября 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» 1.5 Постановление Правительства РФ от 30 ноября 2021 года N 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации» 1.6 Федеральный закон от 27.07.2006 № 149-ФЗ (ред. от 03.04.2020) «Об информации, информационных технологиях и о защите информации» 1.7 Федеральный закон от 27.07.2006 № 152-ФЗ (ред. от 24.04.2020) «О персональных данных» 1.8 Федеральный закон от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» 1.9 Постановление Правительства РФ от 12 августа 2023 года N 1332 «О внесении изменений в Положение о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения)» ... Требования к квалификации персонала Исполнителя 2.1 сведения о квалификации персонала; 2.2 копии удостоверений инженеров, подтверждающие их принадлежность к компании Исполнителя. Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию (используется Исполнителем при необходимости) 3.1 контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование должно обеспечивать проведение всех видов работ по техническому обслуживанию медицинских изделий, указанных в Приложении №1 к Техническому заданию. - средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568. 826 182,25 632 422,50 Услуги по техническому обслуживанию медицинских изделий (1 этап) Перечень нормативных документов, определяющих требования к услугам по техническому обслуживанию медицинских изделий. Требования к наличию разрешительных документов. 1.10 Наличие лицензии по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), по техническому обслуживанию медицинской техники группы медицинской техники класса 2а, 2б потенциального риска применения (вспомогательные и общебольничные медицинские изделия, , медицинские изделия для in vitro диагностики, анестезиологические и респираторные медицинские изделия, сердечно-сосудистые медицинские изделия) (в соответствии с Положением о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), в соответствии с пп. 17 п. 1 ч. 1 ст. 12 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности" и Постановлением Правительства РФ от 30 ноября 2021 г. N 2129. Предоставляется копия действующей лицензии и/или выписка из реестра лицензий в форме электронного документа, содержащего сведения об указанной лицензии в соответствии со ст. 21 Федерального закона от 04.05.2011 №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» Статус предоставляемого документа (действующий, не приостановлен, не приостановлен частично, не прекращен). ... Требования к квалификации персонала Исполнителя 2.1 сведения о квалификации персонала; 2.2 копии удостоверений инженеров, подтверждающие их принадлежность к компании Исполнителя. Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию (используется Исполнителем при необходимости) 3.1 контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование должно обеспечивать проведение всех видов работ по техническому обслуживанию медицинских изделий, указанных в Приложении №1 к Техническому заданию. - средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568. Услуги по техническому обслуживанию медицинских изделий (5 этап) Перечень нормативных документов, определяющих требования к услугам по техническому обслуживанию медицинских изделий. Требования к наличию разрешительных документов. 1.1 ГОСТ 15.601-98 «Система разработки и постановки продукции на производство (СРПП). Техническое обслуживание и ремонт техники. Основные положения» 1.2 ГОСТ Р 8.568-2017 «Государственная система обеспечения единства измерений (ГСИ). Аттестация испытательного оборудования. Основные положения» 1.3 ГОСТ Р 57501-2017 «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» 1.4 Федеральный закон от 4 сентября 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» 1.5 Постановление Правительства РФ от 30 ноября 2021 года N 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации» 1.6 Федеральный закон от 27.07.2006 № 149-ФЗ (ред. от 03.04.2020) «Об информации, информационных технологиях и о защите информации» 1.7 Федеральный закон от 27.07.2006 № 152-ФЗ (ред. от 24.04.2020) «О персональных данных» 1.8 Федеральный закон от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» 1.9 Постановление Правительства РФ от 12 августа 2023 года N 1332 «О внесении изменений в Положение о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения)» ... Требования к квалификации персонала Исполнителя 2.1 сведения о квалификации персонала; 2.2 копии удостоверений инженеров, подтверждающие их принадлежность к компании Исполнителя. Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию (используется Исполнителем при необходимости) 3.1 контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование должно обеспечивать проведение всех видов работ по техническому обслуживанию медицинских изделий, указанных в Приложении №1 к Техническому заданию. - средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568. 826 182,25 558 225,28 Услуги по техническому обслуживанию медицинских изделий (1 этап) Перечень нормативных документов, определяющих требования к услугам по техническому обслуживанию медицинских изделий. Требования к наличию разрешительных документов. 1.10 Наличие лицензии по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), по техническому обслуживанию медицинской техники группы медицинской техники класса 2а, 2б потенциального риска применения (вспомогательные и общебольничные медицинские изделия, , медицинские изделия для in vitro диагностики, анестезиологические и респираторные медицинские изделия, сердечно-сосудистые медицинские изделия) (в соответствии с Положением о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), в соответствии с пп. 17 п. 1 ч. 1 ст. 12 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности" и Постановлением Правительства РФ от 30 ноября 2021 г. N 2129. Предоставляется копия действующей лицензии и/или выписка из реестра лицензий в форме электронного документа, содержащего сведения об указанной лицензии в соответствии со ст. 21 Федерального закона от 04.05.2011 №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» Статус предоставляемого документа (действующий, не приостановлен, не приостановлен частично, не прекращен). ... Требования к квалификации персонала Исполнителя 2.1 сведения о квалификации персонала; 2.2 копии удостоверений инженеров, подтверждающие их принадлежность к компании Исполнителя. Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию (используется Исполнителем при необходимости) 3.1 контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование должно обеспечивать проведение всех видов работ по техническому обслуживанию медицинских изделий, указанных в Приложении №1 к Техническому заданию. - средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568. Услуги по техническому обслуживанию медицинских изделий (6 этап) Перечень нормативных документов, определяющих требования к услугам по техническому обслуживанию медицинских изделий. Требования к наличию разрешительных документов. 1.1 ГОСТ 15.601-98 «Система разработки и постановки продукции на производство (СРПП). Техническое обслуживание и ремонт техники. Основные положения» 1.2 ГОСТ Р 8.568-2017 «Государственная система обеспечения единства измерений (ГСИ). Аттестация испытательного оборудования. Основные положения» 1.3 ГОСТ Р 57501-2017 «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» 1.4 Федеральный закон от 4 сентября 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» 1.5 Постановление Правительства РФ от 30 ноября 2021 года N 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации» 1.6 Федеральный закон от 27.07.2006 № 149-ФЗ (ред. от 03.04.2020) «Об информации, информационных технологиях и о защите информации» 1.7 Федеральный закон от 27.07.2006 № 152-ФЗ (ред. от 24.04.2020) «О персональных данных» 1.8 Федеральный закон от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» 1.9 Постановление Правительства РФ от 12 августа 2023 года N 1332 «О внесении изменений в Положение о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения)» ... Требования к квалификации персонала Исполнителя 2.1 сведения о квалификации персонала; 2.2 копии удостоверений инженеров, подтверждающие их принадлежность к компании Исполнителя. Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию (используется Исполнителем при необходимости) 3.1 контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование должно обеспечивать проведение всех видов работ по техническому обслуживанию медицинских изделий, указанных в Приложении №1 к Техническому заданию. - средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568. 826 182,25 359 959,67 Услуги по техническому обслуживанию медицинских изделий (1 этап) Перечень нормативных документов, определяющих требования к услугам по техническому обслуживанию медицинских изделий. Требования к наличию разрешительных документов. 1.10 Наличие лицензии по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), по техническому обслуживанию медицинской техники группы медицинской техники класса 2а, 2б потенциального риска применения (вспомогательные и общебольничные медицинские изделия, , медицинские изделия для in vitro диагностики, анестезиологические и респираторные медицинские изделия, сердечно-сосудистые медицинские изделия) (в соответствии с Положением о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), в соответствии с пп. 17 п. 1 ч. 1 ст. 12 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности" и Постановлением Правительства РФ от 30 ноября 2021 г. N 2129. Предоставляется копия действующей лицензии и/или выписка из реестра лицензий в форме электронного документа, содержащего сведения об указанной лицензии в соответствии со ст. 21 Федерального закона от 04.05.2011 №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» Статус предоставляемого документа (действующий, не приостановлен, не приостановлен частично, не прекращен). ... Требования к квалификации персонала Исполнителя 2.1 сведения о квалификации персонала; 2.2 копии удостоверений инженеров, подтверждающие их принадлежность к компании Исполнителя. Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию (используется Исполнителем при необходимости) 3.1 контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование должно обеспечивать проведение всех видов работ по техническому обслуживанию медицинских изделий, указанных в Приложении №1 к Техническому заданию. - средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568. Услуги по техническому обслуживанию медицинских изделий (7 этап) Перечень нормативных документов, определяющих требования к услугам по техническому обслуживанию медицинских изделий. Требования к наличию разрешительных документов. 1.1 ГОСТ 15.601-98 «Система разработки и постановки продукции на производство (СРПП). Техническое обслуживание и ремонт техники. Основные положения» 1.2 ГОСТ Р 8.568-2017 «Государственная система обеспечения единства измерений (ГСИ). Аттестация испытательного оборудования. Основные положения» 1.3 ГОСТ Р 57501-2017 «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» 1.4 Федеральный закон от 4 сентября 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» 1.5 Постановление Правительства РФ от 30 ноября 2021 года N 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации» 1.6 Федеральный закон от 27.07.2006 № 149-ФЗ (ред. от 03.04.2020) «Об информации, информационных технологиях и о защите информации» 1.7 Федеральный закон от 27.07.2006 № 152-ФЗ (ред. от 24.04.2020) «О персональных данных» 1.8 Федеральный закон от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» 1.9 Постановление Правительства РФ от 12 августа 2023 года N 1332 «О внесении изменений в Положение о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения)» ... Требования к квалификации персонала Исполнителя 2.1 сведения о квалификации персонала; 2.2 копии удостоверений инженеров, подтверждающие их принадлежность к компании Исполнителя. Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию (используется Исполнителем при необходимости) 3.1 контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование должно обеспечивать проведение всех видов работ по техническому обслуживанию медицинских изделий, указанных в Приложении №1 к Техническому заданию. - средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568. 826 182,25 295 910,42 Услуги по техническому обслуживанию медицинских изделий (1 этап) Перечень нормативных документов, определяющих требования к услугам по техническому обслуживанию медицинских изделий. Требования к наличию разрешительных документов. 1.10 Наличие лицензии по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), по техническому обслуживанию медицинской техники группы медицинской техники класса 2а, 2б потенциального риска применения (вспомогательные и общебольничные медицинские изделия, , медицинские изделия для in vitro диагностики, анестезиологические и респираторные медицинские изделия, сердечно-сосудистые медицинские изделия) (в соответствии с Положением о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), в соответствии с пп. 17 п. 1 ч. 1 ст. 12 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности" и Постановлением Правительства РФ от 30 ноября 2021 г. N 2129. Предоставляется копия действующей лицензии и/или выписка из реестра лицензий в форме электронного документа, содержащего сведения об указанной лицензии в соответствии со ст. 21 Федерального закона от 04.05.2011 №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» Статус предоставляемого документа (действующий, не приостановлен, не приостановлен частично, не прекращен). ... Требования к квалификации персонала Исполнителя 2.1 сведения о квалификации персонала; 2.2 копии удостоверений инженеров, подтверждающие их принадлежность к компании Исполнителя. Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию (используется Исполнителем при необходимости) 3.1 контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование должно обеспечивать проведение всех видов работ по техническому обслуживанию медицинских изделий, указанных в Приложении №1 к Техническому заданию. - средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568. Услуги по техническому обслуживанию медицинских изделий (8 этап) Перечень нормативных документов, определяющих требования к услугам по техническому обслуживанию медицинских изделий. Требования к наличию разрешительных документов. 1.1 ГОСТ 15.601-98 «Система разработки и постановки продукции на производство (СРПП). Техническое обслуживание и ремонт техники. Основные положения» 1.2 ГОСТ Р 8.568-2017 «Государственная система обеспечения единства измерений (ГСИ). Аттестация испытательного оборудования. Основные положения» 1.3 ГОСТ Р 57501-2017 «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» 1.4 Федеральный закон от 4 сентября 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» 1.5 Постановление Правительства РФ от 30 ноября 2021 года N 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации» 1.6 Федеральный закон от 27.07.2006 № 149-ФЗ (ред. от 03.04.2020) «Об информации, информационных технологиях и о защите информации» 1.7 Федеральный закон от 27.07.2006 № 152-ФЗ (ред. от 24.04.2020) «О персональных данных» 1.8 Федеральный закон от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» 1.9 Постановление Правительства РФ от 12 августа 2023 года N 1332 «О внесении изменений в Положение о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения)» ... Требования к квалификации персонала Исполнителя 2.1 сведения о квалификации персонала; 2.2 копии удостоверений инженеров, подтверждающие их принадлежность к компании Исполнителя. Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию (используется Исполнителем при необходимости) 3.1 контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование должно обеспечивать проведение всех видов работ по техническому обслуживанию медицинских изделий, указанных в Приложении №1 к Техническому заданию. - средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568. 826 182,25 611 558,13 Преимущества Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен Требования к участникам 1. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Дополнительные требования Наличие действующей лицензии на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), в соответствии с пп.17 п.1 ч.1 ст. 12 ФЗ-99 «О лицензировании отдельных видов деятельности», а именно - лицензии на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий класса 2а, 2б потенциального риска применения (вспомогательные и общебольничные медицинские изделия, , медицинские изделия для in vitro диагностики, анестезиологические и респираторные медицинские изделия, сердечно-сосудистые медицинские изделия), (в соответствии с Положением о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения) утвержденной Постановлением Правительства Российской Федерации от 30.11.2021 № 2129). Предоставляется копия лицензии и/или выписка из реестра лицензий в форме электронного документа, содержащего сведения об указанной лицензии в соответствии со ст. 21 Федерального закона от 04.05.2011 №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности». Статус предоставляемого документа (действующий, не приостановлен, не приостановлен частично, не прекращен). Информация и документы могут не включаться в заявку на участие в закупке в случае, если указанные информация и документы содержатся в открытых и общедоступных государственных реестрах, размещенных в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет», и в такую заявку включена предусмотренная подпунктом «о» пункта 1 части 1 статьи 43 Федерального закона №44-ФЗ декларация о соответствии участника закупки требованиям, установленным пунктом 1 части 1 статьи 31 Федерального закона №44-ФЗ. 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Дата начала исполнения контракта с даты заключения контракта Срок исполнения контракта 29.12.2026 Количество этапов 8 Закупка за счет собственных средств организации Да На 2026 год, ₽ 4 799 098,92 На 2027 год, ₽ 0,00 На 2028 год, ₽ 0,00 На Последующие годы, ₽ 0,00 Всего, ₽ 4 799 098,92 На 2026 год, ₽ 826 182,25 Всего, ₽ 826 182,25 Итого (1 запись): Итого (1 запись): Код видов расходов 244 Код поступления МС Код видов расходов Итого (1 запись): На 2026 год, ₽ 1 012 129,95 Всего, ₽ 1 012 129,95 На 2026 год, ₽ 502 710,72 Всего, ₽ 502 710,72 На 2026 год, ₽ 632 422,50 Всего, ₽ 632 422,50 На 2026 год, ₽ 558 225,28 Всего, ₽ 558 225,28 На 2026 год, ₽ 359 959,67 Всего, ₽ 359 959,67 На 2026 год, ₽ 295 910,42 Всего, ₽ 295 910,42 На 2026 год, ₽ 611 558,13 Всего, ₽ 611 558,13 Требуется обеспечение заявки Да Размер обеспечения заявки 23 995,49 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 Федерального закона 44-ФЗ. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Участники закупки, являющиеся юридическими лицами, зарегистрированными на территории государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физическими лицами, являющимися гражданами государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, вправе предоставить обеспечение заявок в виде денежных средств с учетом особенностей, установленных Постановлением Правительства Российской Федерации от 10.04.2023 № 579. Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику p/c 03224643670000003200, л/c 802Щ8367000/ОБ, БИК 012202102, ВОЛГО-ВЯТСКОЕ ГУ БАНКА РОССИИ//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024 Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации) Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО Г. СЕВАСТОПОЛЮ (СЕВЗДРАВ) ИНН: 9204002690 КПП: 920401001 КБК: 80611610056020000140 ОКТМО: 67312000 40102810045370000056 03100643000000017400 016711001 Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги Российская Федерация, г Севастополь, Российская Федерация, г Севастополь, вн.тер.г. Ленинский муниципальный округ ул. Пугачева, 28; вн.тер.г. Нахимовский муниципальный округ ул. Горпищенко, 37б; вн.тер.г. Ленинский муниципальный округ ул. Лебедя, 67; вн.тер.г. Гагаринский муниципальный округ ш. Камышовое, д. 26а; вн.тер.г. Нахимовский муниципальный округ ул. Б. Михайлова, 25-А; вн.тер.г. Нахимовский муниципальный округ ул. Леваневского, 25а; г. Севастополь, вн.тер.г. Качинский муниципальный округ пос. Кача, ул. Нестерова,2; г. Севастополь, вн.тер.г. муниципальный округ г. Инкерман, Балаклавский район, ул.Раенко, в районе дома 9; г. Севастополь, вн.тер.г. Орлиновский муниципальный округ с. Орлиное, ул. Пахомова, 9А; г. Севастополь, вн.тер.г. Балаклавский муниципальный округ, ул. Новикова, 111. Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ Да Требуется обеспечение исполнения контракта Да Размер обеспечения исполнения контракта 5 % Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона 44-ФЗ. Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта p/c 03224643670000003200, л/c 802Щ8367000/ОБ, БИК 012202102, ВОЛГО-ВЯТСКОЕ ГУ БАНКА РОССИИ//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024 Требуется гарантия качества товара, работы, услуги Да Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги в соответствии с разделом 8 Гражданско-правового Договора Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товаров не предусмотрена Требования к гарантии производителя товара Требования к гарантии производителя товара не предусмотрены Открыть на zakupki.gov.ru
44-ФЗ ea20
на оказание услуг по техническому обслуживанию медицинских изделий
Закупка 0174500001126002302
Начальная (максимальная) цена
4 799 099 ₽
Дедлайн подачи заявок
29 апреля 2026 г.
Осталось 9 дн.
Заказчик
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СЕВАСТОПОЛЯ "ЦЕНТР ЭКСТРЕННОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ И МЕДИЦИНЫ КАТАСТРОФ"
Севастополь г
Обеспечение заявки
23 995 ₽
Данные с zakupki.gov.ru
11 разделовОбщая информация о закупке 7
Контактная информация 8
Информация о процедуре закупки 4
Начальная (максимальная) цена контракта 3
Информация об объекте закупки 18
Преимущества, требования к участникам 2
Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования 29
Обеспечение заявки 5
Условия контракта 2
Обеспечение исполнения контракта 4
Требования к гарантии качества товара, работы, услуги 4
Дата публикации
19 апреля 2026 г.
Площадка
РТС-тендер
ОКПД2
33.13.12.000
Получите полный анализ этого тендера
- AI-аудит документации: риски, пробелы, рекомендации
- Контактные данные заказчика (телефон, email, ответственное лицо)
- Скоринг совместимости с вашим профилем
- CRM-воронка для управления подачей заявки
- Telegram-уведомления об изменениях