Все тендеры Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя) Электронный аукцион Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» АО «Сбербанк-АСТ» Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» http://www.sberbank-ast.ru Размещение осуществляет Уполномоченный орган КОМИТЕТ ПО ГОСУДАРСТВЕННЫМ ЗАКУПКАМ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН Наименование объекта закупки Поставка реактивов -16 Этап закупки Подача заявок Сведения о связи с позицией плана-графика 202603032000766001000018 Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ Да Организация, осуществляющая размещение КОМИТЕТ ПО ГОСУДАРСТВЕННЫМ ЗАКУПКАМ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН Почтовый адрес Российская Федерация, 367000, Дагестан Респ, Махачкала г, ул. Абубакарова 67 Место нахождения Российская Федерация, 367000, Дагестан Респ, УЛ АБУБАКАРОВА, ЭТАЖ 5, Д. 67 Ответственное должностное лицо Амирасланов А. Т. Адрес электронной почты amir0011990@mail.ru Номер контактного телефона 787-722-682093 Факс 7-8722-682092 Дополнительная информация ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КИЗИЛЮРТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА". Место нахождения: Российская Федерация, 368120, Дагестан Респ, Кизилюрт г, Гагарина ул, Гагарина ул, ЗД. 110. Почтовый адрес:Российская Федерация, 368120, Дагестан Респ, Кизилюрт г, Гагарина ул, ЗД. 110. Телефон: 7-988-5698887. Адрес электронной почты: kizilurtCRB@mail.ru Ответственное лицо: ГАДЖИЕВ МАГОМЕД СУРХАЕВИЧ,Адрес электронной почты организации заказчика: kizilurtCRB@mail.ru, Телефон организации заказчика: 7-87234-33343 Регион Дагестан Респ Дата и время начала срока подачи заявок 19.05.2026 11:46 (МСК) Дата и время окончания срока подачи заявок 02.06.2026 07:00 (МСК) Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги 02.06.2026 Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя) 04.06.2026 Максимальное значение цены контракта 1 000 000,00 Валюта РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ Идентификационный код закупки (ИКЗ) 262054601800905460100100180570000244 Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг Да ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КИЗИЛЮРТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КИЗИЛЮРТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" 21.20.23.110 21.20.23.110 CD-80 Описание Предназначение: Изделие используется при процедуры очистки анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro . Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Состав: гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы. Количество флаконов ≥1. Объем ≥1л. Набор реагентов для определения аспартатаминотрансферазы Описание Набор реагентов для количественного определения аспартатаминотрансферазы в сыворотке, плазме на автоматическом биохимическом анализаторе: соответствие. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: кинетический фотометрический метод, рекомендованный IFCC. Определение на длине волны ≤340 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон от 4 до 800 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ≥ 30 мг/дл. Интерференция, инкретичность, ≥40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ≥500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ≥28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе ≥600. Реагент 1 ≥4 флакона Объем флаконов реагента 1 ≥35 мл. Реагент 2 ≥2 флакона Объем флаконов реагента 2 ≥18 мл. Назначение: для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа. Набор Набор 6 149,00 4 525,00 21.20.23.110 21.20.23.110 21.20.23.110-00000136 CD-80 Описание Предназначение: Изделие используется при процедуры очистки анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro . Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Состав: гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы. Количество флаконов ≥1. Объем ≥1л. Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Дополнительные характеристики Набор реагентов для количественного определения аланинаминотрансфераза в сыворотке, плазме на автоматическом биохимическом анализаторе. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: кинетический фотометрический метод, рекомендованный IFCC. Определение на длине волны ≤340 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон от 4 до 800 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ≥30 мг/дл. Интерференция, инкретичность, ≥40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ≥500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия ≥28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, ≥600. Реагент 1 ≥4 флакона Объем флаконов реагента 1 ≥35 мл. Реагент 2 ≥2 флакона Объем флаконов реагента 2 ≥18 мл Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Набор Штука 21.20.23.110 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с п. 5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государствееных и муниципальных нужд (утв. Постановлением Правительства РФ от 08.02.2017.№ 145), ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ, в целях обеспечения соответствия закупаемого товара потребностям заказчика, а также ввиду отсутствия в каталоге технического описания товара полностью удовлетворяющего потребностям заказчика в описании объекта использовались дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, которые не предусмотрены в позициях каталога 21.20.23.110 21.20.23.110 21.20.23.110-00004003 CD-80 Описание Предназначение: Изделие используется при процедуры очистки анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro . Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Состав: гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы. Количество флаконов ≥1. Объем ≥1л. Общий билирубин ИВД, реагент Дополнительные характеристики Набор для количественного определения концентрации общего билирубина в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии: соответствие. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (DSA). Определение на длине волны ≥ 546 нм. Используемые антикоагулянты: ЭДТА. Аналитический диапазон: от 1 до 260 мкмоль/л. Интреференция, аскорбиновая кислота ≤ 30 мг/дл. Интерференция, инкретичность, ≤ 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ≤ 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ≤ 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия ≤ 40 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Реганет 1 ≥4 флакона. Объем флаконов реагента 1≥20 мл . Реагент 2 ≥1 флакон. Объем флакона реагента 2≥20 мл. Количество выполняемых тестов ≥ 200 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки 6 149,00 4 835,33 21.20.23.110 21.20.23.110 21.20.23.110-00000427 CD-80 Описание Предназначение: Изделие используется при процедуры очистки анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro . Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Состав: гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы. Количество флаконов ≥1. Объем ≥1л. Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Дополнительные характеристики Набор для количественного определения концентрации прямого билирубина в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (DSA). Определение на длине волны, ≥546 нм. Используемые антикоагулянты: ЭДТА. Аналитический диапазон: от 1 до 260 мкмоль/л. Интреференция, аскорбиновая кислота ≤30 мг/дл. Интерференция, инкретичность ≤ 40 мг/дл. Интерференция, липимичность ≤ 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз ≤ 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия ≤ 40 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Реганет 1 ≥4 флакона. Объем флаконов реагента 1≥20 мл . Реагент 2 ≥1 флакон. Объем флакона реагента 2≥20 мл . Количество выполняемых тестов ≥ 60 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки 21.20.23.110 21.20.23.110 21.20.23.110-00000308 CD-80 Описание Предназначение: Изделие используется при процедуры очистки анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro . Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Состав: гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы. Количество флаконов ≥1. Объем ≥1л. Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Дополнительные характеристики Набор для количественного определения концентрации холестерина в сыворотке, плазме и моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с холестериноксидазой- пероксидазой (CHOD-POD). Определение на длине волны, ≥: 510 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон: от 3,85 до 769,≤23 мг/дл. Интерференция, липимичность, ≤500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ≤500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ≤28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Количество флаконов реагента ≥4. Объем флаконов ≥40 мл. Количество выполняемых тестов ≥ 400 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки 6 149,00 5 026,67 21.20.23.110 21.20.23.111 CD-80 Описание Предназначение: Изделие используется при процедуры очистки анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro . Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Состав: гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы. Количество флаконов ≥1. Объем ≥1л. Набор для определения липопротеина-ЛПНП, Прямое определение Описание Набор для количественного определения концентрации холестерина ЛПНП в сыворотке и плазме методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: прямой метод. Определение на длине волны, ≤600 нм. Аналитический диапазон от 0,05 до 20 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ≥30 мг/дл. Интерференция, липимичность, ≥300 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ≥300 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ≥28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, ≥156. Реганет 1 ≥1 флакон. Объем флаконов реагента 1≥40 мл . Реагент 2 ≥1 флакон. Объем флакона реагента 2≥14 мл. 6 149,00 15 286,67 CD-80 Описание Предназначение: Изделие используется при процедуры очистки анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro . Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Состав: гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы. Количество флаконов ≥1. Объем ≥1л. Набор для определения липопротеина-ЛПВП, прямое определение Описание Набор для количественного определения концентрации холестерина ЛПВП в сыворотке методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: прямой метод. Определение на длине волны, ≤600 нм. Аналитический диапазон от 0,05 до 6 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ≥30 мг/дл. Интерференция, икретичность, ≥40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ≥1000 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ≥300 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ≥28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, ≥156. Реганет 1 ≥1 флакон. Объем флаконов реагента 1≥40 мл . Реагент 2 ≥1 флакон. Объем флакона реагента 2≥14 мл. 6 149,00 13 598,33 21.20.23.110 21.20.23.110 21.20.23.110-00004619 CD-80 Описание Предназначение: Изделие используется при процедуры очистки анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro . Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Состав: гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы. Количество флаконов ≥1. Объем ≥1л. Креатинин ИВД, реагент Дополнительные характеристики Набор для количественного определения концентрации креатинина в сыворотке, плазме или моче фотометрическим кинетическим методом. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: модифицированный метод Яффе. Определение на длине волны,≤ 510 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон от 9 до 2420 мкмоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ≥30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, ≥40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ≥500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ≥500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ≥14 дней. Частота калибровки: при смене лота и каждые ≥5 дней. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Реганет 1 ≥3 флакона. Объем флаконов реагента 1≥35 мл . Реагент 2 ≥3 флакона. Объем флакона реагента 2≥35 мл. Количество выполняемых тестов ≥ 200 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки 21.20.23.110 21.20.23.110 21.20.23.110-00003615 CD-80 Описание Предназначение: Изделие используется при процедуры очистки анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro . Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Состав: гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы. Количество флаконов ≥1. Объем ≥1л. Мочевина/азот мочевины ИВД, реагент Дополнительные характеристики Набор для количественного определения концентрации мочевины в сыворотке, плазме и моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с уреазой/глутаматдегидрогеназой, УФ-метод. Определение на длине волны: ≤340 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, от 1 до 40 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота ≥30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, ≥40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ≥500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ≥500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ≥21 день. Частота калибровки: при смене лота. Температура хранения, в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Реганет 1 ≥4 флакона. Объем флаконов реагента 1≥35 мл . Реагент 2 ≥2 флакона. Объем флакона реагента 2≥18 мл. Количество выполняемых тестов ≥ 200 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки 6 149,00 4 538,33 Преимущества Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен Требования к участникам 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875. 21.20.23.110-00004619 Креатинин ИВД, реагент 21.20.23.110-00003615 Мочевина/азот мочевины ИВД, реагент Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами 21.20.23.110-00004619 Креатинин ИВД, реагент 21.20.23.110 Реагенты диагностические 21.20.23.110-00004619 Креатинин ИВД, реагент 21.20.23.110-00003399 С-реактивный белок (СРБ) ИВД, реагент 21.20.23.110-00004619 Креатинин ИВД, реагент 21.20.23.110-00004249 Ревматоидный фактор ИВД, реагент 21.20.23.110-00004619 Креатинин ИВД, реагент 21.20.23.111 Препараты диагностические 21.20.23.110-00004619 Креатинин ИВД, реагент 21.20.23.110-00007526 Ревматоидный фактор ИВД, набор, реакция агглютинации Дата начала исполнения контракта с даты заключения контракта Срок исполнения контракта 31.12.2026 Закупка за счет собственных средств организации Да На 2026 год, ₽ 1 000 000,00 На 2027 год, ₽ 0,00 На 2028 год, ₽ 0,00 На Последующие годы, ₽ 0,00 Всего, ₽ 1 000 000,00 Итого (1 запись): Итого (1 запись): Код видов расходов 244 Код поступления МС Код видов расходов Итого (1 запись): Требуется обеспечение заявки Да Размер обеспечения заявки 10 000,00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику p/c 03224643820000003200, л/c 802У1956000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024 Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги Российская Федерация, респ. Дагестан, г.о. город Кизилюрт, г. Кизилюрт, ул. Гагарина, зд. 110, Участковая больница 368106, РД с. Ново-Чиркей, ул.Матросова,1; Участковая больница 368111, РД с. Чонтаул, ул. Заводская, 25; Участковая больница 368115, с. Зубутли-Миатли, ул. Ленина, 87 Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ Да Требуется обеспечение исполнения контракта Да Размер обеспечения исполнения контракта 10 % Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению Исполнение контракта, гарантийные обязательства могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, гарантийных обязательств, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона N 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона N 44-ФЗ. Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта p/c 03224643820000003200, л/c 802У1956000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024 Открыть на zakupki.gov.ru
44-ФЗ ea20
Поставка реактивов -16
Закупка 0103200008426004435
Начальная (максимальная) цена
1 000 000 ₽
Дедлайн подачи заявок
2 июня 2026 г.
Осталось 11 дн.
Заказчик
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КИЗИЛЮРТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"
Дагестан Респ
Обеспечение заявки
10 000 ₽
Данные с zakupki.gov.ru
11 разделовОбщая информация о закупке 8
Контактная информация 9
Информация о процедуре закупки 4
Начальная (максимальная) цена контракта 3
Информация об объекте закупки 28
Преимущества, требования к участникам 2
Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ 8
Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования 12
Обеспечение заявки 4
Условия контракта 2
Обеспечение исполнения контракта 4
Дата публикации
18 мая 2026 г.
Площадка
АО «Сбербанк-АСТ»
ОКПД2
20.59.52.199, 21.20.23.110, 21.20.23.111, 32.50.13.190
Получите полный анализ этого тендера
- AI-аудит документации: риски, пробелы, рекомендации
- Контактные данные заказчика (телефон, email, ответственное лицо)
- Скоринг совместимости с вашим профилем
- CRM-воронка для управления подачей заявки
- Telegram-уведомления об изменениях