Все тендеры Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя) Электронный аукцион Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» Электронная торговая площадка «Фабрикант» Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» https://www.fabrikant.ru Размещение осуществляет Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ИНФОРМАЦИОННО-МЕТОДИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ПО ЭКСПЕРТИЗЕ, УЧЕТУ И АНАЛИЗУ ОБРАЩЕНИЯ СРЕДСТВ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ" ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Наименование объекта закупки Поставка реагентов для иммунобиологии для нужд Московской лаборатории ККЛС ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора Этап закупки Подача заявок Сведения о связи с позицией плана-графика 202603731000336001000130 Организация, осуществляющая размещение ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ИНФОРМАЦИОННО-МЕТОДИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ПО ЭКСПЕРТИЗЕ, УЧЕТУ И АНАЛИЗУ ОБРАЩЕНИЯ СРЕДСТВ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ" ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Почтовый адрес Российская Федерация, 109074, г. Москва, Славянская площадь, д. 4., стр. 1 Место нахождения Российская Федерация, 109012, Москва, Славянская пл, Д. 4 СТР. 1 Ответственное должностное лицо Галицкая Ж. А. Адрес электронной почты gz@fgu.ru Номер контактного телефона 7-495-6983864 Дополнительная информация Контактное лицо (по вопросам, связанным с описанием объекта закупки): Дымченко Игорь Геннадьевич: 8-495-698-34-75 Регион Москва Дата и время начала срока подачи заявок 06.04.2026 17:04 (МСК) Дата и время окончания срока подачи заявок 14.04.2026 10:00 (МСК) Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги 14.04.2026 Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя) 15.04.2026 Начальная (максимальная) цена контракта 4 429 075,09 Валюта РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ Идентификационный код закупки (ИКЗ) 261773422302877090100100880100000244 Дата начала исполнения контракта с даты заключения контракта Срок исполнения контракта 26.12.2026 Закупка за счет собственных средств организации Да На 2026 год, ₽ 4 429 075,09 На 2027 год, ₽ 0,00 На 2028 год, ₽ 0,00 На Последующие годы, ₽ 0,00 Всего, ₽ 4 429 075,09 Итого (1 запись): Итого (1 запись): Код видов расходов 244 Код видов расходов Итого (1 запись): 20.59.52.190 20.59.52.190 Первичные эндотелиальные клетки вены пуповины человека (HUVEC), донор-специфические Представляет собой первичную культуру эндотелиальных клеток, выделенных из вены пуповины человека, полученных от одного донора, поставляемые в криоконсервированном виде. Биологический источник: вена пуповины человека. Морфология: эндотелиальная. Количество клеток во флаконе: не менее 5,0×10^5 жизнеспособных клеток. Метод получения: изоляция из сосудистой ткани с последующей экспансией в специализированной среде для роста эндотелиальных клеток. Контроль качества партии: подтверждение морфологии и адгезивных свойств; определение жизнеспособности клеток; проточная цитометрия с выявлением маркеров эндотелиальных клеток: фактор фон Виллебранда положительный, CD31 положительный; положительный тест на захват ацетилированного липопротеина низкой плотности; оценка роста до не менее 15 популяционных удвоений в условиях культивирования без антибиотиков и антимикотиков. Микробиологическая чистота: отсутствие бактерий, грибов и микоплазмы; отсутствие маркеров ВИЧ-1, ВИЧ-2, вируса гепатита B, вируса гепатита C, HTLV-1, HTLV-2. Рекомендуемая плотность высевания: 5 000 - 10 000 клеток на см². Стадия культивирования после криоконсервации: первый пассаж (P1). Назначение: исследования ангиогенеза, транспорта макромолекул, коагуляции, фибринолиза и других процессов сосудистой биологии. Условия транспортирования: на сухом льду. Условия хранения: при температуре жидкого азота, -196 °C. Фасовка: не менее 500 000 клеток в 1 виале соответствие Форма выпуска Криоконсервированная суспензия клеток во флаконе Срок годности ≥ 8 МЕС Базальная среда для культивирования эндотелиальных клеток человека (без ростовых добавок) Представляет собой стерильную жидкую базальную питательную среду, предназначенную для культивирования первичных эндотелиальных клеток человека in vitro без включения комплекса ростовых добавок. Тип среды: базальная. Назначение: использование в исследованиях ангиогенеза, сосудистой биологии, коагуляции, воспаления, клеточной миграции и пролиферации. Совместимость: должна быть пригодна для культивирования эндотелиальных клеток вены пуповины человека, коронарной артерии, легочной артерии, аорты и других сосудистых локализаций. Состав среды включает: неорганические соли: натрия хлорид, калия хлорид, кальция хлорид, магния сульфат, натрия фосфат, натрия бикарбонат; аминокислоты заменимые и незаменимые: L-аргинин, L-глутамин, L-лизин, L-лейцин, L-изолейцин, L-валин, L-метионин, L-фенилаланин, L-треонин, L-триптофан, L-гистидин, L-цистеин и другие; витамины: тиамин, рибофлавин, никотинамид, пантотенат кальция, пиридоксин, фолиевая кислота, биотин, холин, мио-инозитол; энергетические субстраты: D-глюкоза, натрия пируват; буферная система: натрия бикарбонат для поддержания pH 7,2 - 7,4 в атмосфере 5% CO₂; индикатор pH: феноловый красный; вода очищенная для клеточных культур. Среда не содержит сыворотку, ростовые факторы, гормоны, антибиотики и антимикотики. Функциональные характеристики: каждая серия должна проходить контроль качества на способность поддерживать прикрепление, морфологическое расправление и пролиферацию эндотелиальных клеток при условии добавления соответствующих ростовых добавок; отсутствие ингибирующего влияния на клеточную жизнеспособность. Пригодность: для культивирования клеток млекопитающих; допускается использование в стандартных условиях культивирования при 37 °C и 5% CO₂. Условия транспортирования: при контролируемой отрицательной температуре. Условия хранения: при температуре −20 °C. соответствие Фасовка ≥ 500 СМ3; МЛ Форма выпуска Прозрачная жидкость без осадка и видимых механических включений Штука Штука 3,00 4,00 1 080 625,00 40 433,06 3 241 875,00 161 732,24 Первичные эндотелиальные клетки вены пуповины человека (HUVEC), донор-специфические Представляет собой первичную культуру эндотелиальных клеток, выделенных из вены пуповины человека, полученных от одного донора, поставляемые в криоконсервированном виде. Биологический источник: вена пуповины человека. Морфология: эндотелиальная. Количество клеток во флаконе: не менее 5,0×10^5 жизнеспособных клеток. Метод получения: изоляция из сосудистой ткани с последующей экспансией в специализированной среде для роста эндотелиальных клеток. Контроль качества партии: подтверждение морфологии и адгезивных свойств; определение жизнеспособности клеток; проточная цитометрия с выявлением маркеров эндотелиальных клеток: фактор фон Виллебранда положительный, CD31 положительный; положительный тест на захват ацетилированного липопротеина низкой плотности; оценка роста до не менее 15 популяционных удвоений в условиях культивирования без антибиотиков и антимикотиков. Микробиологическая чистота: отсутствие бактерий, грибов и микоплазмы; отсутствие маркеров ВИЧ-1, ВИЧ-2, вируса гепатита B, вируса гепатита C, HTLV-1, HTLV-2. Рекомендуемая плотность высевания: 5 000 - 10 000 клеток на см². Стадия культивирования после криоконсервации: первый пассаж (P1). Назначение: исследования ангиогенеза, транспорта макромолекул, коагуляции, фибринолиза и других процессов сосудистой биологии. Условия транспортирования: на сухом льду. Условия хранения: при температуре жидкого азота, -196 °C. Фасовка: не менее 500 000 клеток в 1 виале соответствие Форма выпуска Криоконсервированная суспензия клеток во флаконе Срок годности ≥ 8 МЕС Ростовая добавка для культивирования эндотелиальных клеток человека (без антибиотиков) Представляет собой стерильную жидкую ростовую добавку, предназначенную для внесения в базальную среду с целью получения полной ростовой среды для культивирования эндотелиальных клеток человека in vitro. Тип продукта: комплекс ростовых факторов и вспомогательных компонентов для поддержки пролиферации эндотелиальных клеток. Формирование рабочей среды: добавление полного объема флакона 15 мл к 485 мл базальной среды для получения 500 мл готовой ростовой среды. Функциональные характеристики: каждая серия должна быть протестирована на способность поддерживать адгезию после посева, морфологическое расправление и пролиферацию эндотелиальных клеток. Состав должен включать: эмбриональную телячью сыворотку, обеспечивающую белковые и липидные компоненты; рекомбинантные факторы роста эндотелия, включая сосудистый эндотелиальный фактор роста, базовый фактор роста фибробластов, эпидермальный фактор роста и инсулиноподобный фактор роста; гидрокортизон для регуляции метаболической активности и барьерной функции; гепарин для стабилизации факторов роста и усиления их биологической активности; L-глутамин или стабильный дипептидный аналог; аскорбиновую кислоту; комплекс водорастворимых витаминов; микроэлементы и буферные компоненты, обеспечивающие физиологическую осмолярность и pH. Антибактериальные и противогрибковые препараты отсутствуют. Назначение: формирование полной ростовой среды для эндотелиальных клеток человека, включая клетки вены пуповины, коронарной, легочной и других сосудистых локализаций. Функциональные характеристики: при добавлении к базальной среде должна обеспечивать адгезию после посева, морфологическое расправление и пролиферацию эндотелиальных клеток. Рекомендуемое применение: добавление полного объема флакона к соответствующему объему базальной среды для получения готовой ростовой среды в соответствии с протоколом производителя. Форма выпуска: жидкость. Условия транспортирования: при пониженной температуре. Условия хранения: при температуре −20 °C. Фасовка: не м соответствие Фасовка ≥ 15 СМ3; МЛ Форма выпуска Прозрачная жидкость без видимых механических включений 1 080 625,00 36 556,69 3 241 875,00 146 226,76 Первичные эндотелиальные клетки вены пуповины человека (HUVEC), донор-специфические Представляет собой первичную культуру эндотелиальных клеток, выделенных из вены пуповины человека, полученных от одного донора, поставляемые в криоконсервированном виде. Биологический источник: вена пуповины человека. Морфология: эндотелиальная. Количество клеток во флаконе: не менее 5,0×10^5 жизнеспособных клеток. Метод получения: изоляция из сосудистой ткани с последующей экспансией в специализированной среде для роста эндотелиальных клеток. Контроль качества партии: подтверждение морфологии и адгезивных свойств; определение жизнеспособности клеток; проточная цитометрия с выявлением маркеров эндотелиальных клеток: фактор фон Виллебранда положительный, CD31 положительный; положительный тест на захват ацетилированного липопротеина низкой плотности; оценка роста до не менее 15 популяционных удвоений в условиях культивирования без антибиотиков и антимикотиков. Микробиологическая чистота: отсутствие бактерий, грибов и микоплазмы; отсутствие маркеров ВИЧ-1, ВИЧ-2, вируса гепатита B, вируса гепатита C, HTLV-1, HTLV-2. Рекомендуемая плотность высевания: 5 000 - 10 000 клеток на см². Стадия культивирования после криоконсервации: первый пассаж (P1). Назначение: исследования ангиогенеза, транспорта макромолекул, коагуляции, фибринолиза и других процессов сосудистой биологии. Условия транспортирования: на сухом льду. Условия хранения: при температуре жидкого азота, -196 °C. Фасовка: не менее 500 000 клеток в 1 виале соответствие Форма выпуска Криоконсервированная суспензия клеток во флаконе Срок годности ≥ 8 МЕС Раствор фактора адгезии для культивирования клеток Представляет собой стерильный готовый к применению раствор белковых компонентов внеклеточного матрикса животного происхождения, предназначенный для покрытия поверхности культурального пластика с целью обеспечения адгезии, распластывания и выживаемости первичных клеток млекопитающих, включая эндотелиальные клетки человека. Биологический источник: белки сывороточного или тканевого происхождения крупного рогатого скота. Состав: белковые компоненты внеклеточного матрикса, включая фибронектиноподобные адгезивные белки и/или коллагеноподобные белки; буферная водная основа физиологической ионной силы; стерильная очищенная вода для клеточных культур. Концентрационный состав белковых компонентов: в пределах, обеспечивающих эффективное покрытие поверхности культурального пластика при прямом применении без дополнительного разведения. Назначение: предварительное покрытие флаконов, чашек и планшетов для культивирования клеток; обеспечение интегрин-опосредованной адгезии клеток и предотвращение аноикиса. Совместимость: применение в системах культивирования клеток млекопитающих, включая первичные эндотелиальные клетки. Стерильность: стерилизующая фильтрация через мембрану с размером пор не более 0,22 мкм. Условия транспортирования: охлаждение. Условия хранения: от +2 до +8 °C. соответствие Фасовка ≥ 100 СМ3; МЛ Форма выпуска Прозрачный или слегка опалесцирующий раствор без видимых механических включений 3,00 1,00 1 080 625,00 12 219,38 3 241 875,00 12 219,38 Первичные эндотелиальные клетки вены пуповины человека (HUVEC), донор-специфические Представляет собой первичную культуру эндотелиальных клеток, выделенных из вены пуповины человека, полученных от одного донора, поставляемые в криоконсервированном виде. Биологический источник: вена пуповины человека. Морфология: эндотелиальная. Количество клеток во флаконе: не менее 5,0×10^5 жизнеспособных клеток. Метод получения: изоляция из сосудистой ткани с последующей экспансией в специализированной среде для роста эндотелиальных клеток. Контроль качества партии: подтверждение морфологии и адгезивных свойств; определение жизнеспособности клеток; проточная цитометрия с выявлением маркеров эндотелиальных клеток: фактор фон Виллебранда положительный, CD31 положительный; положительный тест на захват ацетилированного липопротеина низкой плотности; оценка роста до не менее 15 популяционных удвоений в условиях культивирования без антибиотиков и антимикотиков. Микробиологическая чистота: отсутствие бактерий, грибов и микоплазмы; отсутствие маркеров ВИЧ-1, ВИЧ-2, вируса гепатита B, вируса гепатита C, HTLV-1, HTLV-2. Рекомендуемая плотность высевания: 5 000 - 10 000 клеток на см². Стадия культивирования после криоконсервации: первый пассаж (P1). Назначение: исследования ангиогенеза, транспорта макромолекул, коагуляции, фибринолиза и других процессов сосудистой биологии. Условия транспортирования: на сухом льду. Условия хранения: при температуре жидкого азота, -196 °C. Фасовка: не менее 500 000 клеток в 1 виале соответствие Форма выпуска Криоконсервированная суспензия клеток во флаконе Срок годности ≥ 8 МЕС Люминесцентный набор для определения жизнеспособности клеток по уровню аденозинтрифосфата Представляет собой гомогенный реагентный набор для количественного определения числа жизнеспособных клеток в культуре на основе измерения содержания аденозинтрифосфата как маркера метаболически активных клеток. Принцип метода: биолюминесцентная реакция люциферазы с люциферином в присутствии магния и аденозинтрифосфата с образованием света, интенсивность которого пропорциональна концентрации аденозинтрифосфата и числу клеток. Формат анализа: одностадийный метод «добавить - перемешать - измерить», без этапов отмывки и удаления среды. Состав набора: буферный раствор для приготовления рабочего реагента; лиофилизированный субстратно-ферментный компонент, содержащий рекомбинантную термостабильную люциферазу и люцифериновый субстрат; после восстановления образуется рабочий люминесцентный реагент. Объём комплекта: комплекта: не менее 10 флаконов буфера по 10 мл; 10 флаконов лиофилизированного субстрата; суммарная достаточность: не менее 1 000 определений при использовании 100 мкл на лунку в планшете 96-луночного формата или не менее 4 000 определений при использовании 25 мкл в планшете 384-луночного формата. Диапазон линейности: линейная зависимость сигнала от числа клеток в диапазоне не менее трёх порядков концентрации. Стабильность сигнала: период полужизни люминесцентного сигнала не менее 5 часов при комнатной температуре. Условия хранения компонентов: при температуре от -30 °C до -10 °C; восстановленный реагент стабилен при комнатной температуре не менее 8 часов с потерей активности не более 10 процентов. Назначение: оценка жизнеспособности, пролиферации и цитотоксичности клеток в формате многоячеечных планшетов, включая высокопроизводительный скрининг. Фасовка: не менее 10 × 10 мл соответствие Форма выпуска Буфер -прозрачный бесцветный раствор; субстрат - лиофилизированный порошок белого либо светло-жёлтого цвета Срок годности ≥ 8 МЕС 1 080 625,00 127 360,80 3 241 875,00 127 360,80 Первичные эндотелиальные клетки вены пуповины человека (HUVEC), донор-специфические Представляет собой первичную культуру эндотелиальных клеток, выделенных из вены пуповины человека, полученных от одного донора, поставляемые в криоконсервированном виде. Биологический источник: вена пуповины человека. Морфология: эндотелиальная. Количество клеток во флаконе: не менее 5,0×10^5 жизнеспособных клеток. Метод получения: изоляция из сосудистой ткани с последующей экспансией в специализированной среде для роста эндотелиальных клеток. Контроль качества партии: подтверждение морфологии и адгезивных свойств; определение жизнеспособности клеток; проточная цитометрия с выявлением маркеров эндотелиальных клеток: фактор фон Виллебранда положительный, CD31 положительный; положительный тест на захват ацетилированного липопротеина низкой плотности; оценка роста до не менее 15 популяционных удвоений в условиях культивирования без антибиотиков и антимикотиков. Микробиологическая чистота: отсутствие бактерий, грибов и микоплазмы; отсутствие маркеров ВИЧ-1, ВИЧ-2, вируса гепатита B, вируса гепатита C, HTLV-1, HTLV-2. Рекомендуемая плотность высевания: 5 000 - 10 000 клеток на см². Стадия культивирования после криоконсервации: первый пассаж (P1). Назначение: исследования ангиогенеза, транспорта макромолекул, коагуляции, фибринолиза и других процессов сосудистой биологии. Условия транспортирования: на сухом льду. Условия хранения: при температуре жидкого азота, -196 °C. Фасовка: не менее 500 000 клеток в 1 виале соответствие Форма выпуска Криоконсервированная суспензия клеток во флаконе Срок годности ≥ 8 МЕС Лимонная кислота Чистота (Титрование гидроксидом натрия): не менее 99,50%. Квалификация: реактив квалификации ACS. Молекулярная масса: 192,12 г/моль. Спектральные характеристики: инфракрасный спектр должен соответствовать структуре вещества. Температура плавления: 153 - 159 °C. Константы кислотной диссоциации pKa: 3,13; 4,76; 6,40. Остаток после прокаливания: не более 0,02%. Нерастворимые вещества: не более 0,005%. Содержание примесей: хлориды: не более 0,001%; фосфаты: не более 0,001%; сульфаты: не более 0,002%; железо: не более 3 ppm; свинец: не более 2 ppm. Функциональные группы: карбоксильные и гидроксильная. Назначение: использование в аналитической химии, приготовление буферных растворов, комплексообразование, регулирование pH, синтез солей и эфиров лимонной кислоты. Условия хранения: при комнатной температуре. соответствие Форма выпуска Бесцветные или белые кристаллы Фасовка ≥ 5 Г 1 080 625,00 18 154,50 3 241 875,00 18 154,50 Первичные эндотелиальные клетки вены пуповины человека (HUVEC), донор-специфические Представляет собой первичную культуру эндотелиальных клеток, выделенных из вены пуповины человека, полученных от одного донора, поставляемые в криоконсервированном виде. Биологический источник: вена пуповины человека. Морфология: эндотелиальная. Количество клеток во флаконе: не менее 5,0×10^5 жизнеспособных клеток. Метод получения: изоляция из сосудистой ткани с последующей экспансией в специализированной среде для роста эндотелиальных клеток. Контроль качества партии: подтверждение морфологии и адгезивных свойств; определение жизнеспособности клеток; проточная цитометрия с выявлением маркеров эндотелиальных клеток: фактор фон Виллебранда положительный, CD31 положительный; положительный тест на захват ацетилированного липопротеина низкой плотности; оценка роста до не менее 15 популяционных удвоений в условиях культивирования без антибиотиков и антимикотиков. Микробиологическая чистота: отсутствие бактерий, грибов и микоплазмы; отсутствие маркеров ВИЧ-1, ВИЧ-2, вируса гепатита B, вируса гепатита C, HTLV-1, HTLV-2. Рекомендуемая плотность высевания: 5 000 - 10 000 клеток на см². Стадия культивирования после криоконсервации: первый пассаж (P1). Назначение: исследования ангиогенеза, транспорта макромолекул, коагуляции, фибринолиза и других процессов сосудистой биологии. Условия транспортирования: на сухом льду. Условия хранения: при температуре жидкого азота, -196 °C. Фасовка: не менее 500 000 клеток в 1 виале соответствие Форма выпуска Криоконсервированная суспензия клеток во флаконе Срок годности ≥ 8 МЕС Раствор эталонный для осмометрии 290 мОсм/кг H₂O Представляет собой готовый к применению водный эталонный раствор для контроля и оценки точности работы осмометров по методу понижения точки замерзания. Осмоляльность: 290 мОсм/кг H₂O; допустимый диапазон по спецификации: 289 - 291 мОсм/кг H₂O. Прослеживаемость: к эталонам Национального института стандартов и технологий США по стандартному образцу натрия хлорида; приготовление гравиметрическим методом в соответствии с требованиями фармакопеи. Состав: натрия хлорид; 2-гидроксибифенил натрия тетрагидрат; вода очищенная. Назначение: проверка корректности работы осмометра, контроль оператора и подтверждение соответствия методики в критической области нормальной осмоляльности сыворотки человека. Совместимость оборудования: осмометры, работающие по методу понижения точки замерзания. Условия хранения: при температуре от 2 до 30 °C. Фасовка: не менее 10 ампул по 2 мл соответствие Форма выпуска Прозрачный бесцветный раствор Срок годности ≥ 8 МЕС 1 080 625,00 56 783,16 3 241 875,00 56 783,16 Первичные эндотелиальные клетки вены пуповины человека (HUVEC), донор-специфические Представляет собой первичную культуру эндотелиальных клеток, выделенных из вены пуповины человека, полученных от одного донора, поставляемые в криоконсервированном виде. Биологический источник: вена пуповины человека. Морфология: эндотелиальная. Количество клеток во флаконе: не менее 5,0×10^5 жизнеспособных клеток. Метод получения: изоляция из сосудистой ткани с последующей экспансией в специализированной среде для роста эндотелиальных клеток. Контроль качества партии: подтверждение морфологии и адгезивных свойств; определение жизнеспособности клеток; проточная цитометрия с выявлением маркеров эндотелиальных клеток: фактор фон Виллебранда положительный, CD31 положительный; положительный тест на захват ацетилированного липопротеина низкой плотности; оценка роста до не менее 15 популяционных удвоений в условиях культивирования без антибиотиков и антимикотиков. Микробиологическая чистота: отсутствие бактерий, грибов и микоплазмы; отсутствие маркеров ВИЧ-1, ВИЧ-2, вируса гепатита B, вируса гепатита C, HTLV-1, HTLV-2. Рекомендуемая плотность высевания: 5 000 - 10 000 клеток на см². Стадия культивирования после криоконсервации: первый пассаж (P1). Назначение: исследования ангиогенеза, транспорта макромолекул, коагуляции, фибринолиза и других процессов сосудистой биологии. Условия транспортирования: на сухом льду. Условия хранения: при температуре жидкого азота, -196 °C. Фасовка: не менее 500 000 клеток в 1 виале соответствие Форма выпуска Криоконсервированная суспензия клеток во флаконе Срок годности ≥ 8 МЕС Раствор гидроксида аммония, фармакопейный Представляет собой водный раствор аммиака, соответствующий требованиям квалификации Европейской фармакопеи и требованиям USP/NF, ISO. Концентрация: не менее 25% (по основанию NH₃). Плотность при 20 °C: 0,892 - 0,910 г/мл. Остаток после выпаривания: не более 0,0018%. Содержание примесей: легкоокисляющиеся вещества соответствуют требованиям; восстанавливающие вещества по перманганату калия в пересчёте на кислород: не более 0,0005%; пиридин: не более 2 ppm; тяжёлые металлы (в пересчёте на свинец): не более 1 ppm. Анионные примеси: карбонат не более 10 ppm (в пересчёте на CO₂); карбонаты не более 60 ppm (в пересчёте на CO₃²⁻); хлориды не более 0,5 ppm; фосфаты не более 0,5 ppm; сульфаты не более 2 ppm; сульфиды не более 0,2 ppm; силикат (в пересчёте на SiO₂) не более 10 ppm. Катионные примеси: серебро не более 0,02 ppm; алюминий не более 0,5 ppm; золото не более 0,1 ppm; барий не более 0,05 ppm; висмут не более 0,1 ppm; кальций не более 1 ppm; кадмий не более 0,05 ppm; кобальт не более 0,05 ppm; хром не более 0,05 ppm; медь не более 0,1 ppm; железо не более 0,1 ppm; калий не более 0,5 ppm; магний не более 0,1 ppm; натрий не более 1 ppm; никель не более 0,05 ppm; свинец не более 0,05 ppm; платина не более 0,1 ppm; олово не более 0,1 ppm; стронций не более 0,2 ppm; титан не более 0,1 ppm; таллий не более 0,05 ppm; цинк не более 0,1 ppm. Назначение: аналитическая химия, приготовление буферных и титрованных растворов, регулирование pH, лабораторный синтез. Условия хранения: при температуре от 2 до 8 °C. соответствие Фасовка ≥ 1 Л; ДМ3 Форма выпуска Прозрачная бесцветная жидкость без механических включений 1 080 625,00 15 124,73 3 241 875,00 15 124,73 Первичные эндотелиальные клетки вены пуповины человека (HUVEC), донор-специфические Представляет собой первичную культуру эндотелиальных клеток, выделенных из вены пуповины человека, полученных от одного донора, поставляемые в криоконсервированном виде. Биологический источник: вена пуповины человека. Морфология: эндотелиальная. Количество клеток во флаконе: не менее 5,0×10^5 жизнеспособных клеток. Метод получения: изоляция из сосудистой ткани с последующей экспансией в специализированной среде для роста эндотелиальных клеток. Контроль качества партии: подтверждение морфологии и адгезивных свойств; определение жизнеспособности клеток; проточная цитометрия с выявлением маркеров эндотелиальных клеток: фактор фон Виллебранда положительный, CD31 положительный; положительный тест на захват ацетилированного липопротеина низкой плотности; оценка роста до не менее 15 популяционных удвоений в условиях культивирования без антибиотиков и антимикотиков. Микробиологическая чистота: отсутствие бактерий, грибов и микоплазмы; отсутствие маркеров ВИЧ-1, ВИЧ-2, вируса гепатита B, вируса гепатита C, HTLV-1, HTLV-2. Рекомендуемая плотность высевания: 5 000 - 10 000 клеток на см². Стадия культивирования после криоконсервации: первый пассаж (P1). Назначение: исследования ангиогенеза, транспорта макромолекул, коагуляции, фибринолиза и других процессов сосудистой биологии. Условия транспортирования: на сухом льду. Условия хранения: при температуре жидкого азота, -196 °C. Фасовка: не менее 500 000 клеток в 1 виале соответствие Форма выпуска Криоконсервированная суспензия клеток во флаконе Срок годности ≥ 8 МЕС Сыворотка эмбриональная телячья, инактивированная Представляет собой стерильную сыворотку крови эмбрионов крупного рогатого скота, полученную от клинически здоровых животных, прошедших ветеринарный контроль ante mortem и post mortem, подвергнутую термической инактивации и предназначенную для культивирования клеток млекопитающих. Происхождение: Соединённые Штаты Америки, подтверждённое методом кислотного разложения с последующим ICP-MS и статистическим моделированием. Фильтрация: тройная стерилизующая фильтрация через мембраны с размером пор 0,1 мкм. Концентрация эндотоксинов: не более 5,0 EU/мл. Концентрация гемоглобина: не более 15 мг/дл. Осмоляльность: 280 - 340 мОсм/кг H₂O. Значение pH: 7,0 - 8,0. Общий белок: 30,0 - 45,0 мг/мл. Белковый профиль: альбумин, альфа-глобулины, бета-глобулины; гамма-глобулин не более 500 мг/л; электрофоретический профиль соответствует сыворотке эмбриональной телячьей. Биохимический профиль: контролируемые показатели активности щелочной фосфатазы, аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, лактатдегидрогеназы; концентрации глюкозы, мочевины, креатинина, билирубина, холестерина, триглицеридов, железа, кальция, натрия, калия, хлоридов, неорганического фосфора в пределах, характерных для эмбриональной телячьей сыворотки. Гормональный профиль: контроль содержания эстрадиола, инсулина, прогестерона, тестостерона, тироксина. Стерильность: отсутствие роста бактерий и грибов в соответствии с требованиями фармакопейных методик. Микоплазмы: не обнаружены, включая дополнительное флуоресцентное окрашивание. Вирусологический контроль согласно 9 CFR: отсутствие детектируемых вирусов, включая вирус диареи крупного рогатого скота, аденовирус крупного рогатого скота, парвовирус крупного рогатого скота, респираторно-синцитиальный вирус крупного рогатого скота, вирусы гемадсорбирующей группы, вирус бешенства, реовирус, цитопатогенные агенты. Серологический контроль: нейтрализационный титр антител к вирусу диареи крупного рогатого скота контролируется. Функциональные испытания: соответствие ... Форма выпуска Прозрачная жидкость золотисто-жёлтого либо красновато-коричневого цвета без видимых механических включений Фасовка ≥ 500 СМ3; МЛ 1 080 625,00 426 242,25 3 241 875,00 426 242,25 Первичные эндотелиальные клетки вены пуповины человека (HUVEC), донор-специфические Представляет собой первичную культуру эндотелиальных клеток, выделенных из вены пуповины человека, полученных от одного донора, поставляемые в криоконсервированном виде. Биологический источник: вена пуповины человека. Морфология: эндотелиальная. Количество клеток во флаконе: не менее 5,0×10^5 жизнеспособных клеток. Метод получения: изоляция из сосудистой ткани с последующей экспансией в специализированной среде для роста эндотелиальных клеток. Контроль качества партии: подтверждение морфологии и адгезивных свойств; определение жизнеспособности клеток; проточная цитометрия с выявлением маркеров эндотелиальных клеток: фактор фон Виллебранда положительный, CD31 положительный; положительный тест на захват ацетилированного липопротеина низкой плотности; оценка роста до не менее 15 популяционных удвоений в условиях культивирования без антибиотиков и антимикотиков. Микробиологическая чистота: отсутствие бактерий, грибов и микоплазмы; отсутствие маркеров ВИЧ-1, ВИЧ-2, вируса гепатита B, вируса гепатита C, HTLV-1, HTLV-2. Рекомендуемая плотность высевания: 5 000 - 10 000 клеток на см². Стадия культивирования после криоконсервации: первый пассаж (P1). Назначение: исследования ангиогенеза, транспорта макромолекул, коагуляции, фибринолиза и других процессов сосудистой биологии. Условия транспортирования: на сухом льду. Условия хранения: при температуре жидкого азота, -196 °C. Фасовка: не менее 500 000 клеток в 1 виале соответствие Форма выпуска Криоконсервированная суспензия клеток во флаконе Срок годности ≥ 8 МЕС Натрия хлорид, фармакопейный Чистота (Титрование): не менее 99,0%. Продукт должен соответствовать требованиям фармакопей: USP-NF, EP, BP, JP, IP. Молекулярная масса: 58,44 г/моль. Растворимость: свободно растворим в воде; практически нерастворим в безводном этаноле; растворимость в глицерине соответствует требованиям USP. Внешний вид раствора: 20% раствор в воде прозрачный и бесцветный. Кислотность/щелочность: не более 0,5 мл 0,01 М раствора кислоты хлороводородной или 0,01 М раствора натрия гидроксида для изменения окраски индикатора. Содержание примесей: мышьяк не более 0,0001%; бромиды не более 0,01%; фосфаты не более 0,0025%; сульфаты не более 0,02%; тяжёлые металлы не более 0,0005%; железо не более 0,0002%; алюминий не более 0,00002%; калий не более 0,05%; магний и щёлочноземельные металлы в пересчёте на кальций не более 0,01%; кальций и магний не более 0,005%; нитриты по УФ-спектроскопии: оптическая плотность не более 0,01 при 354 нм; йодиды: синее окрашивание отсутствует; барий: отсутствие помутнения по фармакопейным требованиям; ферроцианиды: синее окрашивание не развивается в течение 10 минут. Потери при высушивании (при 105 °C в течение 2 часов): не более 0,5%. Бактериальные эндотоксины: не более 5,0 IU/г. Условия хранения: при температуре не выше 30 °C. соответствие Форма выпуска Белый или серый кристаллический порошок либо бесцветные кристаллы Фасовка ≥ 500 Г 1 080 625,00 11 119,63 3 241 875,00 11 119,63 Преимущества Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен Требования к участникам 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875. 20.59.52.190 Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки 20.59.52.190 Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами Требуется обеспечение заявки Да Размер обеспечения заявки 22 145,38 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 Закона о контрактной системе. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Участники закупки, являющиеся юридическими лицами, зарегистрированными на территории государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физическими лицами, являющимися гражданами государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации (далее - участники закупки), вправе предоставить обеспечение заявок в виде денежных средств с учетом следующих особенностей: а) денежные средства вносятся участниками закупки на счет, указанный заказчиком в извещении об осуществлении закупки, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику: Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику p/c 03214643000000017300, л/c 20736У14730, БИК 004525988 Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации) Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО Г. МОСКВЕ (ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" РОСЗДРАВНАДЗОРА) ИНН: 7734223028 КПП: 770901001 КБК: 00011610000000000140 ОКТМО: 45381000 40102810545370000003 03100643000000017300 004525988 Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги Российская Федерация, г Москва, Каширское шоссе, д. 24, стр. 16, пом. 1Н Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ Да Требуется обеспечение исполнения контракта Да Размер обеспечения исполнения контракта 10 % Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению Исполнение контракта, гарантийные обязательства могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии по утвержденной постановлением Правительства от 08.11.2013 № 1005 типовой форме на условиях, определенных гражданским законодательством и статьей 45 Закона о контрактной системе, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, гарантийных обязательств, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Закона о контрактной системе участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Закона о контрактной системе Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта p/c 03214643000000017300, л/c 20736У14730, БИК 004525988 Открыть на zakupki.gov.ru
44-ФЗ ea20
Поставка реагентов для иммунобиологии для нужд Московской лаборатории ККЛС ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора
Закупка 0373100033626000048
Начальная (максимальная) цена
4 429 075 ₽
Дедлайн подачи заявок
14 апреля 2026 г.
Осталось 7 дн.
Заказчик
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ИНФОРМАЦИОННО-МЕТОДИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ПО ЭКСПЕРТИЗЕ, УЧЕТУ И АНАЛИЗУ ОБРАЩЕНИЯ СРЕДСТВ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ" ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Москва
Обеспечение заявки
22 145 ₽
Данные с zakupki.gov.ru
11 разделовОбщая информация о закупке 7
Контактная информация 8
Информация о процедуре закупки 4
Начальная (максимальная) цена контракта 3
Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования 11
Информация об объекте закупки 31
Преимущества, требования к участникам 2
Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ 3
Обеспечение заявки 5
Условия контракта 2
Обеспечение исполнения контракта 4
Дата публикации
5 апреля 2026 г.
Площадка
Электронная торговая площадка «Фабрикант»
ОКПД2
20.59.52.190
Получите полный анализ этого тендера
- AI-аудит документации: риски, пробелы, рекомендации
- Контактные данные заказчика (телефон, email, ответственное лицо)
- Скоринг совместимости с вашим профилем
- CRM-воронка для управления подачей заявки
- Telegram-уведомления об изменениях