20.59.52.199

Набор для выделения РНК, ДНК и белков, упак/100 мл Набор для выделения РНК, ДНК и белков из клеток и тканей млекопитающих, из растений, бактерий. Реагенты представляют собой раствор, содержащий смесь фенола и тиоцианата гуанидина. Реагенты лизируют образец до гомогенной смеси, которая после смешивания с хлороформом разделяется на нижнюю органическую фазу, интерфазу и верхнюю водную фазу. РНК легко осаждается из водной фазы при помощи изопропанола. Осаждение ДНК происходит из органической фазы и интерфазы при помощи этанола. Белки осаждаются из фенол-этанольного супернатанта изопропанолом. Целостность РНК и ДНК в процессе выделения сохраняется благодаря эффективному подавлению активности РНКаз и ДНКаз реагентом. Выделенная РНК может быть использована для ОТ-ПЦР, нозерн-блота и других работ. Выделенная ДНК может быть использована для ПЦР, саузерн-блота и других работ. Выделенный белок может быть использован для вестерн-блота и других работ. Состав набора, вариант, не менее: 1. Реагенты для выделения РНК, ДНК и белков: - реагент - 100 мл; - PBS 10 мл. 2. Реагенты для выделения РНК: - ацетат натрия, 3 М раствор - 10 мл; - раствор для осаждения РНК - 7 мл; - вода, очищенная от РНКаз - 10 мл. 3. Реагенты для выделения ДНК: - 1 М цитрат натрия (концентрат) 50 мл; - 2 М NaOH (концентрат) 1,5 мл; - 1 М HEPES - 5 мл. 4. Реагенты для выделения белков: - гидрохлорид гуанидина, 8 М раствор (концентрат) – 30 мл; - додецилсульфат натрия (ДСН), 20% раствор (концентрат) – 5 мл; - пробирки (50 мл) для подготовки 0.3 М гидрохлорида гуанидина в 95% этаноле – 12 шт Соответствие

Обратная транскриптаза , упак/10 000 е.а. Генетически модифицированная обратная транскриптаза (ревертаза) вируса лейкемии мышей (M-MuLV). Она отличается от M-MuLV дикого типа структурой, каталитическими свойствами и температурным оптимумом активности. Фермент проявляет РНК- и ДНК-зависимую полимеразную активность и проявляет оптимальную активность при 55 °С (активна до 65 °С). Фермент способен синтезировать первую цепь кДНК длиной до 9 т.о. и включать модифицированные основания. Скорость реакции позволяет выполнять синтез ≤15 минут, а высокая рабочая температура фермента (до 65 °C) позволяет использовать сложные матрицы и обеспечивает специфичность реакции. В набор также входит 5× ОТ-буфер, который содержит все необходимые компоненты для работы ревертазы, кроме праймеров и РНК-матрицы. Состав буфера оптимизирован для проведения эффективной реакции обратной транскрипции с широкого набора РНК-матриц. Формат набора обеспечивает гибкость при постановке реакции и позволяет проводить предварительную инкубацию РНК с праймерами. Применение: синтез первой цепи кДНК для ОТ-ПЦР и ОТ-ПЦР в режиме реального времени; синтез кДНК для клонирования; синтез кДНК сложных и длинных матриц; получение меченых кДНК зондов для микрочипов (microarray); мечение ДНК. Источник: получена из рекомбинантного штамма Е. coli, содержащего плазмиду с высокоэкспрессирующим геном ревертазы. Буфер хранения, вариант, не менее: 50 мМ Трис-HCl, pH 8,0 (при 25 °C), 100 мМ NaCl, 1 мМ ЭДТА, 5 мМ дитиотреитол, 50% (v/v) глицерин и 0,1 % (v/v) NP-40. 5× ОТ-буфер, вариант, не менее: 250 мM Трис-НCl, рН 8,3 (при 25 °C), 250 мM KCl, 20 мМ MgCl₂, 2,5 мМ каждого дезоксинуклеозидтрифосфата, 50 мМ дитиотреитол, стабилизаторы и усилители. Состав набора, вариант, не менее: - обратная транскриптаза, 100 е.а./мкл: 100 мкл (10 000 е.а.); - 5× ОТ-буфер: 1 мл; - праймер: 1×0,2 мл Соответствие

Упаковка

2,00

4,00

29 367,33

14 001,33

58 734,66

56 005,32

Набор для выделения РНК, ДНК и белков, упак/100 мл Набор для выделения РНК, ДНК и белков из клеток и тканей млекопитающих, из растений, бактерий. Реагенты представляют собой раствор, содержащий смесь фенола и тиоцианата гуанидина. Реагенты лизируют образец до гомогенной смеси, которая после смешивания с хлороформом разделяется на нижнюю органическую фазу, интерфазу и верхнюю водную фазу. РНК легко осаждается из водной фазы при помощи изопропанола. Осаждение ДНК происходит из органической фазы и интерфазы при помощи этанола. Белки осаждаются из фенол-этанольного супернатанта изопропанолом. Целостность РНК и ДНК в процессе выделения сохраняется благодаря эффективному подавлению активности РНКаз и ДНКаз реагентом. Выделенная РНК может быть использована для ОТ-ПЦР, нозерн-блота и других работ. Выделенная ДНК может быть использована для ПЦР, саузерн-блота и других работ. Выделенный белок может быть использован для вестерн-блота и других работ. Состав набора, вариант, не менее: 1. Реагенты для выделения РНК, ДНК и белков: - реагент - 100 мл; - PBS 10 мл. 2. Реагенты для выделения РНК: - ацетат натрия, 3 М раствор - 10 мл; - раствор для осаждения РНК - 7 мл; - вода, очищенная от РНКаз - 10 мл. 3. Реагенты для выделения ДНК: - 1 М цитрат натрия (концентрат) 50 мл; - 2 М NaOH (концентрат) 1,5 мл; - 1 М HEPES - 5 мл. 4. Реагенты для выделения белков: - гидрохлорид гуанидина, 8 М раствор (концентрат) – 30 мл; - додецилсульфат натрия (ДСН), 20% раствор (концентрат) – 5 мл; - пробирки (50 мл) для подготовки 0.3 М гидрохлорида гуанидина в 95% этаноле – 12 шт Соответствие

Полимераза, упак/500 е.а. Полимераза получена путем слияния термостабильной ДНК-полимеразы Pyrococcus furiosus (Pfu) и ДНК-связывающего белка термофильных архей вида Saccharolobus solfataricus (Sso7d). В полимеразу добавлен ряд мутаций, повышающих точность фермента. Полимераза обладает 5’→3’ полимеразной активностью, 3’→5’ экзонуклеазной активностью и синтезирует продукты с тупыми концами. Полимераза поставляется с двумя различными буферами: - 5× реакционный буфер для (содержит 12,5 мМ хлорида магния); - 5× реакционный буфер Применение: для высокоточной амплификации фрагментов ДНК размером до 10 т.п.н. и их последующего клонирования. Источник: полимераза выделена из штамма E.coli, содержащего плазмиду с клонированным фрагментом ДНК, состоящим из слитых генов мутантной термостабильной ДНК-полимеразы Pyrococcus furiosus и ДНК-связывающего белка Sulfolobus solfataricus. Единицы активности: одна единица активности соответствует количеству фермента, необходимому для включения 10 нмолей dNTP в кислотонерастворимую фракцию ДНК за 30 минут при 74°С. Буфер хранения, вариант, не менее: 20 мМ Tris-HCl (рН 7,5 при 25°C), 100 мМ KCl, 1 мМ ДТТ, 0,1 мМ ЭДТА, 200 мкг/мл БСА, 0,1% Tween 20, 50% глицерин. Концентрация фермента и фасовки, вариант, не менее: 500 е.а./500 мкл. Объем буферов: ≥ 2×10 мл Соответствие

2,00

29 367,33

40 425,00

58 734,66

80 850,00

Набор для выделения РНК, ДНК и белков, упак/100 мл Набор для выделения РНК, ДНК и белков из клеток и тканей млекопитающих, из растений, бактерий. Реагенты представляют собой раствор, содержащий смесь фенола и тиоцианата гуанидина. Реагенты лизируют образец до гомогенной смеси, которая после смешивания с хлороформом разделяется на нижнюю органическую фазу, интерфазу и верхнюю водную фазу. РНК легко осаждается из водной фазы при помощи изопропанола. Осаждение ДНК происходит из органической фазы и интерфазы при помощи этанола. Белки осаждаются из фенол-этанольного супернатанта изопропанолом. Целостность РНК и ДНК в процессе выделения сохраняется благодаря эффективному подавлению активности РНКаз и ДНКаз реагентом. Выделенная РНК может быть использована для ОТ-ПЦР, нозерн-блота и других работ. Выделенная ДНК может быть использована для ПЦР, саузерн-блота и других работ. Выделенный белок может быть использован для вестерн-блота и других работ. Состав набора, вариант, не менее: 1. Реагенты для выделения РНК, ДНК и белков: - реагент - 100 мл; - PBS 10 мл. 2. Реагенты для выделения РНК: - ацетат натрия, 3 М раствор - 10 мл; - раствор для осаждения РНК - 7 мл; - вода, очищенная от РНКаз - 10 мл. 3. Реагенты для выделения ДНК: - 1 М цитрат натрия (концентрат) 50 мл; - 2 М NaOH (концентрат) 1,5 мл; - 1 М HEPES - 5 мл. 4. Реагенты для выделения белков: - гидрохлорид гуанидина, 8 М раствор (концентрат) – 30 мл; - додецилсульфат натрия (ДСН), 20% раствор (концентрат) – 5 мл; - пробирки (50 мл) для подготовки 0.3 М гидрохлорида гуанидина в 95% этаноле – 12 шт Соответствие

РНКаза А, упак/500 мкл РНКаза A – фермент, выделенный бычьей поджелудочной железы. Фермент используется для удаления РНК при выделении геномной и плазмидной ДНК. РНКаза A не разрушает ДНК. Состав, вариант, не менее: - РНКаза А 10 мг/мл: ≥ 500 мкл Соответствие

2,00

7,00

29 367,33

2 854,66

58 734,66

19 982,62

Набор для выделения РНК, ДНК и белков, упак/100 мл Набор для выделения РНК, ДНК и белков из клеток и тканей млекопитающих, из растений, бактерий. Реагенты представляют собой раствор, содержащий смесь фенола и тиоцианата гуанидина. Реагенты лизируют образец до гомогенной смеси, которая после смешивания с хлороформом разделяется на нижнюю органическую фазу, интерфазу и верхнюю водную фазу. РНК легко осаждается из водной фазы при помощи изопропанола. Осаждение ДНК происходит из органической фазы и интерфазы при помощи этанола. Белки осаждаются из фенол-этанольного супернатанта изопропанолом. Целостность РНК и ДНК в процессе выделения сохраняется благодаря эффективному подавлению активности РНКаз и ДНКаз реагентом. Выделенная РНК может быть использована для ОТ-ПЦР, нозерн-блота и других работ. Выделенная ДНК может быть использована для ПЦР, саузерн-блота и других работ. Выделенный белок может быть использован для вестерн-блота и других работ. Состав набора, вариант, не менее: 1. Реагенты для выделения РНК, ДНК и белков: - реагент - 100 мл; - PBS 10 мл. 2. Реагенты для выделения РНК: - ацетат натрия, 3 М раствор - 10 мл; - раствор для осаждения РНК - 7 мл; - вода, очищенная от РНКаз - 10 мл. 3. Реагенты для выделения ДНК: - 1 М цитрат натрия (концентрат) 50 мл; - 2 М NaOH (концентрат) 1,5 мл; - 1 М HEPES - 5 мл. 4. Реагенты для выделения белков: - гидрохлорид гуанидина, 8 М раствор (концентрат) – 30 мл; - додецилсульфат натрия (ДСН), 20% раствор (концентрат) – 5 мл; - пробирки (50 мл) для подготовки 0.3 М гидрохлорида гуанидина в 95% этаноле – 12 шт Соответствие

Протеиназа K, упак/1,2 мл Протеиназа K – фермент, полученный из грибов Tritirachium album и наработанный экспрессией в дрожжах Pichia pastoris. Протеиназа K обладает широкой специфичностью расщепления, расщепляет множество белков и сохраняет свою стабильность в присутствии детергентов и мочевины. Фермент используется при выделении ДНК и РНК при лизисе образцы и для удаления ДНКаз и РНКаз. Состав, вариант, не менее: - протеиназа К 20 мг/мл: ≥ 1,2 мл Соответствие

2,00

8,00

29 367,33

9 342,33

58 734,66

74 738,64

Набор для выделения РНК, ДНК и белков, упак/100 мл Набор для выделения РНК, ДНК и белков из клеток и тканей млекопитающих, из растений, бактерий. Реагенты представляют собой раствор, содержащий смесь фенола и тиоцианата гуанидина. Реагенты лизируют образец до гомогенной смеси, которая после смешивания с хлороформом разделяется на нижнюю органическую фазу, интерфазу и верхнюю водную фазу. РНК легко осаждается из водной фазы при помощи изопропанола. Осаждение ДНК происходит из органической фазы и интерфазы при помощи этанола. Белки осаждаются из фенол-этанольного супернатанта изопропанолом. Целостность РНК и ДНК в процессе выделения сохраняется благодаря эффективному подавлению активности РНКаз и ДНКаз реагентом. Выделенная РНК может быть использована для ОТ-ПЦР, нозерн-блота и других работ. Выделенная ДНК может быть использована для ПЦР, саузерн-блота и других работ. Выделенный белок может быть использован для вестерн-блота и других работ. Состав набора, вариант, не менее: 1. Реагенты для выделения РНК, ДНК и белков: - реагент - 100 мл; - PBS 10 мл. 2. Реагенты для выделения РНК: - ацетат натрия, 3 М раствор - 10 мл; - раствор для осаждения РНК - 7 мл; - вода, очищенная от РНКаз - 10 мл. 3. Реагенты для выделения ДНК: - 1 М цитрат натрия (концентрат) 50 мл; - 2 М NaOH (концентрат) 1,5 мл; - 1 М HEPES - 5 мл. 4. Реагенты для выделения белков: - гидрохлорид гуанидина, 8 М раствор (концентрат) – 30 мл; - додецилсульфат натрия (ДСН), 20% раствор (концентрат) – 5 мл; - пробирки (50 мл) для подготовки 0.3 М гидрохлорида гуанидина в 95% этаноле – 12 шт Соответствие

10× LAMP-буфер, упак/30 мл 10× LAMP-буфер оптимизирован для проведения петлевой изотермической амплификации (LAMP). Для мониторинга реакции в режиме реального времени необходимо добавить интеркалирующий краситель типа SYBR Green I или использовать флуоресцентный зонд. Буфер химически стабилен, инертен и не меняет оптимальной температуры отжига праймеров или характеристики плавления матрицы. 10× LAMP –буфер, состав, вариант: 300 мМ Tris-HCl (pH 8.9), 2.0% Tween 20, стабилизаторы полимеразы Соответствие

2,00

1,00

29 367,33

14 606,66

58 734,66

14 606,66

Набор для выделения РНК, ДНК и белков, упак/100 мл Набор для выделения РНК, ДНК и белков из клеток и тканей млекопитающих, из растений, бактерий. Реагенты представляют собой раствор, содержащий смесь фенола и тиоцианата гуанидина. Реагенты лизируют образец до гомогенной смеси, которая после смешивания с хлороформом разделяется на нижнюю органическую фазу, интерфазу и верхнюю водную фазу. РНК легко осаждается из водной фазы при помощи изопропанола. Осаждение ДНК происходит из органической фазы и интерфазы при помощи этанола. Белки осаждаются из фенол-этанольного супернатанта изопропанолом. Целостность РНК и ДНК в процессе выделения сохраняется благодаря эффективному подавлению активности РНКаз и ДНКаз реагентом. Выделенная РНК может быть использована для ОТ-ПЦР, нозерн-блота и других работ. Выделенная ДНК может быть использована для ПЦР, саузерн-блота и других работ. Выделенный белок может быть использован для вестерн-блота и других работ. Состав набора, вариант, не менее: 1. Реагенты для выделения РНК, ДНК и белков: - реагент - 100 мл; - PBS 10 мл. 2. Реагенты для выделения РНК: - ацетат натрия, 3 М раствор - 10 мл; - раствор для осаждения РНК - 7 мл; - вода, очищенная от РНКаз - 10 мл. 3. Реагенты для выделения ДНК: - 1 М цитрат натрия (концентрат) 50 мл; - 2 М NaOH (концентрат) 1,5 мл; - 1 М HEPES - 5 мл. 4. Реагенты для выделения белков: - гидрохлорид гуанидина, 8 М раствор (концентрат) – 30 мл; - додецилсульфат натрия (ДСН), 20% раствор (концентрат) – 5 мл; - пробирки (50 мл) для подготовки 0.3 М гидрохлорида гуанидина в 95% этаноле – 12 шт Соответствие

ДНК полимераза, большой фрагмент для проведения изотермальной ПЦР, упак/10 000 е.а. Bst ДНК полимераза, большой фрагмент для проведения изотермальной ПЦР, 10000 ед., является рекомбинантным белком – большим фрагментом ДНК полимеразы Bacillus stearothermophilus. Фермент содержит гистидиновую метки на С-конце и имеет молекулярную массу 68,9 кДа. Фермент является высокопроцессивным и катализирует синтез ДНК в направлении 5’-3’. Фермент не обладает 5'-3' и 3'-5' экзонуклеазной активностью и 5'-3' вытесняющей активностью. Оптимальную активность фермент проявляет при 65°С и рН 8,8. Инактивация фермента: прогрев при 80°С в течение 20 минут. Фермент содержит бактериальную ДНК. Применение: - изотермическая амплификация - петлевая изотермическая амплификация - полногеномное секвенирование Источник: фермент выделен из штамма E.coli, содержащего плазмиду с клонированным геном большого фрагмента ДНК-полимеразы I Bacillus stearothermophilus. Единицы активности: - одна единица активности соответствует количеству фермента, необходимому для включения 10 нмолей dNTP в кислотонерастворимую фракцию ДНК за 30 мин при 65°С. Концентрация фермента: 10 е.а./мкл. Фасовка: 10 000 е.а Соответствие

29 367,33

51 005,33

58 734,66

408 042,64

Набор для выделения РНК, ДНК и белков, упак/100 мл Набор для выделения РНК, ДНК и белков из клеток и тканей млекопитающих, из растений, бактерий. Реагенты представляют собой раствор, содержащий смесь фенола и тиоцианата гуанидина. Реагенты лизируют образец до гомогенной смеси, которая после смешивания с хлороформом разделяется на нижнюю органическую фазу, интерфазу и верхнюю водную фазу. РНК легко осаждается из водной фазы при помощи изопропанола. Осаждение ДНК происходит из органической фазы и интерфазы при помощи этанола. Белки осаждаются из фенол-этанольного супернатанта изопропанолом. Целостность РНК и ДНК в процессе выделения сохраняется благодаря эффективному подавлению активности РНКаз и ДНКаз реагентом. Выделенная РНК может быть использована для ОТ-ПЦР, нозерн-блота и других работ. Выделенная ДНК может быть использована для ПЦР, саузерн-блота и других работ. Выделенный белок может быть использован для вестерн-блота и других работ. Состав набора, вариант, не менее: 1. Реагенты для выделения РНК, ДНК и белков: - реагент - 100 мл; - PBS 10 мл. 2. Реагенты для выделения РНК: - ацетат натрия, 3 М раствор - 10 мл; - раствор для осаждения РНК - 7 мл; - вода, очищенная от РНКаз - 10 мл. 3. Реагенты для выделения ДНК: - 1 М цитрат натрия (концентрат) 50 мл; - 2 М NaOH (концентрат) 1,5 мл; - 1 М HEPES - 5 мл. 4. Реагенты для выделения белков: - гидрохлорид гуанидина, 8 М раствор (концентрат) – 30 мл; - додецилсульфат натрия (ДСН), 20% раствор (концентрат) – 5 мл; - пробирки (50 мл) для подготовки 0.3 М гидрохлорида гуанидина в 95% этаноле – 12 шт Соответствие

Набор для определения количества одноцепочечной ДНК с пробирками, 100 реакций Набор предназначен для определения концентрации одноцепочечной ДНК на флуориметре. Все поставляемые реагенты оптимизированы для работы на флуориметре, диапазон измеряемых концентраций ДНК составляет 50 пг/мкл–200 нг/мкл для исходного образца (конечное содержание ДНК в пробирке после разбавления образца в рабочем растворе красителя 1–200 нг). Состав набора реагентов, вариант, не менее: - пробирка тонкостенная (0,5 мл прозрачный ПП), 100 штук; - краситель, 200×, 250 мкл; - стандарт, 0 нг/мкл в TE буфере, 1 мл; - стандарт дцДНК, 20 нг/мкл в TE буфере, 1 мл; - буфер TE, 1x, 50 мл. Набор рассчитан на проведение не менее 100 определений Соответствие

2,00

3,00

29 367,33

31 832,33

58 734,66

95 496,99

Набор для выделения РНК, ДНК и белков, упак/100 мл Набор для выделения РНК, ДНК и белков из клеток и тканей млекопитающих, из растений, бактерий. Реагенты представляют собой раствор, содержащий смесь фенола и тиоцианата гуанидина. Реагенты лизируют образец до гомогенной смеси, которая после смешивания с хлороформом разделяется на нижнюю органическую фазу, интерфазу и верхнюю водную фазу. РНК легко осаждается из водной фазы при помощи изопропанола. Осаждение ДНК происходит из органической фазы и интерфазы при помощи этанола. Белки осаждаются из фенол-этанольного супернатанта изопропанолом. Целостность РНК и ДНК в процессе выделения сохраняется благодаря эффективному подавлению активности РНКаз и ДНКаз реагентом. Выделенная РНК может быть использована для ОТ-ПЦР, нозерн-блота и других работ. Выделенная ДНК может быть использована для ПЦР, саузерн-блота и других работ. Выделенный белок может быть использован для вестерн-блота и других работ. Состав набора, вариант, не менее: 1. Реагенты для выделения РНК, ДНК и белков: - реагент - 100 мл; - PBS 10 мл. 2. Реагенты для выделения РНК: - ацетат натрия, 3 М раствор - 10 мл; - раствор для осаждения РНК - 7 мл; - вода, очищенная от РНКаз - 10 мл. 3. Реагенты для выделения ДНК: - 1 М цитрат натрия (концентрат) 50 мл; - 2 М NaOH (концентрат) 1,5 мл; - 1 М HEPES - 5 мл. 4. Реагенты для выделения белков: - гидрохлорид гуанидина, 8 М раствор (концентрат) – 30 мл; - додецилсульфат натрия (ДСН), 20% раствор (концентрат) – 5 мл; - пробирки (50 мл) для подготовки 0.3 М гидрохлорида гуанидина в 95% этаноле – 12 шт Соответствие

Набор для количественного определения двухцепочечной ДНК, с пробирками, 500 реакций Набор для определения концентрации двухцепочечной ДНК на флуориметре. Все реагенты оптимизированы для работы на флуориметре, диапазон измеряемых концентраций ДНК составляет 10 пг/мкл–100 нг/мкл для исходного образца. Состав набора реагентов, вариант, не менее: - пробирка тонкостенная (0,5 мл прозрачный ПП), 500 штук; - краситель, 200×, 1,25 мл; - стандарт, 0 нг/мкл в TE буфере, 5 мл; - стандарт дцДНК, 10 нг/мкл в TE буфере, 5 мл; - буфер TE, 20x, 25 мл. Набор рассчитан на проведение не менее 500 определений Соответствие

29 367,33

50 862,33

58 734,66

203 449,32

Поставка наборов реактивов и реагентов (Санитарный щит- Каталог)

Заказчик

Данные с zakupki.gov.ru

Получите полный анализ этого тендера