Все тендеры Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя) Электронный аукцион Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» ЭТП Газпромбанк Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» https://etpgpb.ru/ Размещение осуществляет Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ОНКОЛОГИИ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Наименование объекта закупки Поставка реагентов и расходных материалов для анализатора STA Compact Max (лот 20) для СМП и СОНО Этап закупки Подача заявок Сведения о связи с позицией плана-графика 202603581000116001000133 Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ Да Организация, осуществляющая размещение ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ОНКОЛОГИИ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Почтовый адрес Российская Федерация, 344037, Ростовская обл, Ростов-на-Дону г, 14-я линия ул, Д.63 Место нахождения Российская Федерация, 344037, Ростовская обл, Ростов-на-Дону г, 14-я линия ул, Д.63 Ответственное должностное лицо Энговатова А. А. Адрес электронной почты torgirnioi@mail.ru Номер контактного телефона 7-863-2001000-800 Дополнительная информация Информация отсутствует Регион Ростовская обл Дата и время начала срока подачи заявок 13.04.2026 13:01 (МСК) Дата и время окончания срока подачи заявок 21.04.2026 08:00 (МСК) Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги 21.04.2026 Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя) 23.04.2026 Начальная (максимальная) цена контракта 4 187 617,88 Валюта РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ Идентификационный код закупки (ИКЗ) 261616703414261670100100061110000244 Дата начала исполнения контракта с даты заключения контракта Срок исполнения контракта 31.12.2026 Закупка за счет собственных средств организации Да На 2026 год, ₽ 4 187 617,88 На 2027 год, ₽ 0,00 На 2028 год, ₽ 0,00 На Последующие годы, ₽ 0,00 Всего, ₽ 4 187 617,88 Итого (1 запись): Итого (1 запись): Код видов расходов 244 Код видов расходов Итого (1 запись): 21.20.23.111 21.20.23.111 Набор системных реагентов для определения протромбинового времени, с рекомбинантным тромбопластином. Прекалиброванный тест. Реагент 1 лиофилизированный тромбопластин, приготовленный из рекомбинантного тканевого фактора человека и фосфолипидов, содержит специфический ингибитор гепарина и сульфат кадмия 0.03 - 0.07 % Значение МИЧ тромбопластина определено относительно вторичного стандарта Международного Стандарта для тромбопластинов человека (rTF/16 рекомбинантный тканевой фактор) на анализаторах линии STA: ≥ 180 СМ3; МЛ Реагент 2 растворитель, содержащий кальций и азид натрия (< 1 г/л) в качестве консерванта, также содержит сульфат кадмия 0.03 - 0.07 %.: ≥ 180 СМ3; МЛ Методика не чувствительна к присутствию в исследуемом образце нефракционированного гепарина (до 1 МЕ/мл) и низкомолекулярных гепаринов (до 2 анти-Ха МЕ/мл) соответствие Набор для определения антитромбина Реагент 1 бычий тромбин, активность после приготовления 11.3 нкат/мл, лиофилизат ≥ 24 СМ3; МЛ Реагент 2 лиофилизированный хромогенный субстрат СBS 61.50, ЕtM-SPro-Arg-pNA, AcOH, концентрация после приготовления 1.4 мкмоль/мл ≥ 24 СМ3; МЛ Реагент 3 растворитель, содержащий гепарин и азид натрия (< 1 г/л) в качестве консерванта ≥ 24 СМ3; МЛ Набор Набор 2,00 4,00 112 984,66 92 883,26 225 969,32 371 533,04 Набор системных реагентов для определения протромбинового времени, с рекомбинантным тромбопластином. Прекалиброванный тест. Реагент 1 лиофилизированный тромбопластин, приготовленный из рекомбинантного тканевого фактора человека и фосфолипидов, содержит специфический ингибитор гепарина и сульфат кадмия 0.03 - 0.07 % Значение МИЧ тромбопластина определено относительно вторичного стандарта Международного Стандарта для тромбопластинов человека (rTF/16 рекомбинантный тканевой фактор) на анализаторах линии STA: ≥ 180 СМ3; МЛ Реагент 2 растворитель, содержащий кальций и азид натрия (< 1 г/л) в качестве консерванта, также содержит сульфат кадмия 0.03 - 0.07 %.: ≥ 180 СМ3; МЛ Методика не чувствительна к присутствию в исследуемом образце нефракционированного гепарина (до 1 МЕ/мл) и низкомолекулярных гепаринов (до 2 анти-Ха МЕ/мл) соответствие Набор для количественного определения D-димера методом иммунотурбидиметрии. Прекалиброванный тест. Реагент 1: ТРИС буфер; содержит азид натрия в качестве консерванта ≥ 30 СМ3; МЛ Реагент 2: суспензия микрочастиц латекса, покрытых двумя типами мышиных моноклональных антител к D - димеру человека (8D2 и 2.1.16), стабилизированная бычьим альбумином; содержит азид натрия в качестве консерванта ≥ 30 СМ3; МЛ Штрих-код на каждом флаконе реагента содержит информацию о номере лота и номере кода реагента. Каждая упаковка содержит Лист аттестованных значений со штрих-кодом; штрих-код содержит информацию о номере лота, кодовом номере набора, кодовом номере реагента, сроке годности, данные о калибровочной кривой и МИЧ тромбопластина. Штрих-коды считываются анализатором STA Compact Max соответствие 112 984,66 376 137,66 225 969,32 1 504 550,64 Набор системных реагентов для определения протромбинового времени, с рекомбинантным тромбопластином. Прекалиброванный тест. Реагент 1 лиофилизированный тромбопластин, приготовленный из рекомбинантного тканевого фактора человека и фосфолипидов, содержит специфический ингибитор гепарина и сульфат кадмия 0.03 - 0.07 % Значение МИЧ тромбопластина определено относительно вторичного стандарта Международного Стандарта для тромбопластинов человека (rTF/16 рекомбинантный тканевой фактор) на анализаторах линии STA: ≥ 180 СМ3; МЛ Реагент 2 растворитель, содержащий кальций и азид натрия (< 1 г/л) в качестве консерванта, также содержит сульфат кадмия 0.03 - 0.07 %.: ≥ 180 СМ3; МЛ Методика не чувствительна к присутствию в исследуемом образце нефракционированного гепарина (до 1 МЕ/мл) и низкомолекулярных гепаринов (до 2 анти-Ха МЕ/мл) соответствие Реагент для количественного определения фибриногена в плазме клоттинговым методом по Clauss. Прекалиброванный тест. Реагент 1: титрованный кальциевый тромбин человека (около 100 NIH единиц/мл), содержащий специфический ингибитор гепарина. Реагент не чувствителен к присутствию в исследуемом образце продуктов деградации фибрина (до 120 мкг/мл), гирудина (до 3 мкг/мл), нефракционированного и низкомолекулярных гепаринов (до 2 МЕ/мл), дабигатрана (до 500 нг/мл) и ривароксабана (до 1,2 мкг/мл). ≥ 48 СМ3; МЛ Штрих-код на каждом флаконе реагента содержит информацию о номере лота и номере кода реагента. Каждая упаковка содержит Лист аттестованных значений со штрих-кодом; штрих-код содержит информацию о номере лота, кодовом номере набора, кодовом номере реагента, сроке годности, данные о калибровочной кривой и МИЧ тромбопластина. Штрих-коды считываются анализатором STA Compact Max соответствие Стабильность открытых реагентов в оригинальных флаконах при использовании STA - mini Reducer и перфорированной пластиковой крышки на борту анализатора STA Compact ,дней ≥ 10 112 984,66 188 460,80 225 969,32 753 843,20 Набор системных реагентов для определения протромбинового времени, с рекомбинантным тромбопластином. Прекалиброванный тест. Реагент 1 лиофилизированный тромбопластин, приготовленный из рекомбинантного тканевого фактора человека и фосфолипидов, содержит специфический ингибитор гепарина и сульфат кадмия 0.03 - 0.07 % Значение МИЧ тромбопластина определено относительно вторичного стандарта Международного Стандарта для тромбопластинов человека (rTF/16 рекомбинантный тканевой фактор) на анализаторах линии STA: ≥ 180 СМ3; МЛ Реагент 2 растворитель, содержащий кальций и азид натрия (< 1 г/л) в качестве консерванта, также содержит сульфат кадмия 0.03 - 0.07 %.: ≥ 180 СМ3; МЛ Методика не чувствительна к присутствию в исследуемом образце нефракционированного гепарина (до 1 МЕ/мл) и низкомолекулярных гепаринов (до 2 анти-Ха МЕ/мл) соответствие Реагент для определения тромбинового времени Реагент 1: титрованый кальциевый тромбин человека в концентрации около 1.5 NIH ед/мл, лиофилизат ≥ 120 СМ3; МЛ Штрих-код на каждом флаконе реагента содержит информацию о номере лота и номере кода реагента. Каждая упаковка содержит Лист аттестованных значений со штрих-кодом; штрих-код содержит информацию о номере лота, кодовом номере набора, кодовом номере реагента, сроке годности, данные о калибровочной кривой и МИЧ тромбопластина. Штрих-коды считываются анализатором STA Compact Max соответствие Стабильность открытых реагентов в оригинальных флаконах при использовании STA - mini Reducer и перфорированной пластиковой крышки на борту анализатора STA Compact Max,дней ≥ 7 2,00 1,00 112 984,66 93 294,66 225 969,32 93 294,66 Набор системных реагентов для определения протромбинового времени, с рекомбинантным тромбопластином. Прекалиброванный тест. Реагент 1 лиофилизированный тромбопластин, приготовленный из рекомбинантного тканевого фактора человека и фосфолипидов, содержит специфический ингибитор гепарина и сульфат кадмия 0.03 - 0.07 % Значение МИЧ тромбопластина определено относительно вторичного стандарта Международного Стандарта для тромбопластинов человека (rTF/16 рекомбинантный тканевой фактор) на анализаторах линии STA: ≥ 180 СМ3; МЛ Реагент 2 растворитель, содержащий кальций и азид натрия (< 1 г/л) в качестве консерванта, также содержит сульфат кадмия 0.03 - 0.07 %.: ≥ 180 СМ3; МЛ Методика не чувствительна к присутствию в исследуемом образце нефракционированного гепарина (до 1 МЕ/мл) и низкомолекулярных гепаринов (до 2 анти-Ха МЕ/мл) соответствие Набор для определения плазминогена Реагент 1: стрептокиназа (приблизительно 15.000 ЕД/флакон), стабилизированная человеческим альбумином, лиофилизат ≥ 18 СМ3; МЛ Реагент 2: хромогенный субстрат CBS 30.41, H-D-But-CHA-Lys-pNA, 2AcOH, приблизительно 16.5 мкмоль/флакон, лиофилизат ≥ 18 СМ3; МЛ Штрих-код на каждом флаконе реагента содержит информацию о номере лота и номере кода реагента. Каждая упаковка содержит Лист аттестованных значений со штрих-кодом; штрих-код содержит информацию о номере лота, кодовом номере набора, кодовом номере реагента, сроке годности, данные о калибровочной кривой и МИЧ тромбопластина. Штрих-коды считываются анализатором STA Compact Max соответствие 2,00 2,00 112 984,66 188 855,34 225 969,32 377 710,68 Набор системных реагентов для определения протромбинового времени, с рекомбинантным тромбопластином. Прекалиброванный тест. Реагент 1 лиофилизированный тромбопластин, приготовленный из рекомбинантного тканевого фактора человека и фосфолипидов, содержит специфический ингибитор гепарина и сульфат кадмия 0.03 - 0.07 % Значение МИЧ тромбопластина определено относительно вторичного стандарта Международного Стандарта для тромбопластинов человека (rTF/16 рекомбинантный тканевой фактор) на анализаторах линии STA: ≥ 180 СМ3; МЛ Реагент 2 растворитель, содержащий кальций и азид натрия (< 1 г/л) в качестве консерванта, также содержит сульфат кадмия 0.03 - 0.07 %.: ≥ 180 СМ3; МЛ Методика не чувствительна к присутствию в исследуемом образце нефракционированного гепарина (до 1 МЕ/мл) и низкомолекулярных гепаринов (до 2 анти-Ха МЕ/мл) соответствие Системная универсальная калибровочная плазма Состав реагента: цитратная нормальная плазма человека, лиофилизат, для калибровки ПВ, фибриногена, факторов II, V, VII, VIII, IX, X, XI и XII, протеинов С и S клоттинговым методом; антитромбина, протеина С, плазминогена и антиплазмина методом синтетических хромогенных субстратов ≥ 6 СМ3; МЛ Штрих-код на каждом флаконе реагента содержит информацию о номере лота и номере кода реагента. Каждая упаковка содержит Лист аттестованных значений со штрих-кодом; штрих-код содержит информацию о номере лота, кодовом номере набора, кодовом номере реагента, сроке годности, данные о калибровочной кривой и МИЧ тромбопластина. Штрих-коды считываются анализатором STA Compact Max соответствие Стабильность открытых реагентов в оригинальных флаконах при использовании STA - mini Reducer и перфорированной пластиковой крышки на борту анализатора STA Compact Max ≥ 4 Ч 112 984,66 63 956,20 225 969,32 63 956,20 Набор системных реагентов для определения протромбинового времени, с рекомбинантным тромбопластином. Прекалиброванный тест. Реагент 1 лиофилизированный тромбопластин, приготовленный из рекомбинантного тканевого фактора человека и фосфолипидов, содержит специфический ингибитор гепарина и сульфат кадмия 0.03 - 0.07 % Значение МИЧ тромбопластина определено относительно вторичного стандарта Международного Стандарта для тромбопластинов человека (rTF/16 рекомбинантный тканевой фактор) на анализаторах линии STA: ≥ 180 СМ3; МЛ Реагент 2 растворитель, содержащий кальций и азид натрия (< 1 г/л) в качестве консерванта, также содержит сульфат кадмия 0.03 - 0.07 %.: ≥ 180 СМ3; МЛ Методика не чувствительна к присутствию в исследуемом образце нефракционированного гепарина (до 1 МЕ/мл) и низкомолекулярных гепаринов (до 2 анти-Ха МЕ/мл) соответствие Контрольные плазмы для определения vWf, D-димера и свободного протеина S методом иммунотурбидиметрии, норма и патология Реагент 1: цитратная плазма человека, нормальный уровень значений D-димера, VWF и свободного протеина S, лиофилизат ≥ 12 СМ3; МЛ Реагент 2: цитратная плазма человека, патологический уровень значений D-димера, VWF и свободного протеина S, лиофилизат ≥ 12 СМ3; МЛ Штрих-код на каждом флаконе реагента содержит информацию о номере лота и номере кода реагента. Каждая упаковка содержит Лист аттестованных значений со штрих-кодом; штрих-код содержит информацию о номере лота, кодовом номере набора, кодовом номере реагента, сроке годности, данные о калибровочной кривой и МИЧ тромбопластина. Штрих-коды считываются анализатором STA Compact Max соответствие 112 984,66 172 960,34 225 969,32 172 960,34 Набор системных реагентов для определения протромбинового времени, с рекомбинантным тромбопластином. Прекалиброванный тест. Реагент 1 лиофилизированный тромбопластин, приготовленный из рекомбинантного тканевого фактора человека и фосфолипидов, содержит специфический ингибитор гепарина и сульфат кадмия 0.03 - 0.07 % Значение МИЧ тромбопластина определено относительно вторичного стандарта Международного Стандарта для тромбопластинов человека (rTF/16 рекомбинантный тканевой фактор) на анализаторах линии STA: ≥ 180 СМ3; МЛ Реагент 2 растворитель, содержащий кальций и азид натрия (< 1 г/л) в качестве консерванта, также содержит сульфат кадмия 0.03 - 0.07 %.: ≥ 180 СМ3; МЛ Методика не чувствительна к присутствию в исследуемом образце нефракционированного гепарина (до 1 МЕ/мл) и низкомолекулярных гепаринов (до 2 анти-Ха МЕ/мл) соответствие Системная универсальная контрольная плазма, норма и патология. Реагент 1: цитратная плазма человека, нормальный уровень значений для ПВ, АПТВ, ТВ, рептилазного времени, фибриногена, АТ, протеинов S и С, плазминогена, антиплазмина, факторов II, V, VII, VIII, IX, X, XI и XII, лиофилизат ≥ 12 СМ3; МЛ Реагент 2: цитратная плазма человека, патологический уровень значений для ПВ, АПТВ, фибриногена, АТ, протеинов S и С, плазминогена, антиплазмина, факторов II, V, VII, VIII, IX, X, XI и XII, лиофилизат ≥ 12 СМ3; МЛ Штрих-код на каждом флаконе реагента содержит информацию о номере лота и номере кода реагента. Каждая упаковка содержит Лист аттестованных значений со штрих-кодом; штрих-код содержит информацию о номере лота, кодовом номере набора, кодовом номере реагента, сроке годности, данные о калибровочной кривой и МИЧ тромбопластина. Штрих-коды считываются анализатором STA Compact Max соответствие 112 984,66 134 796,20 225 969,32 134 796,20 Набор системных реагентов для определения протромбинового времени, с рекомбинантным тромбопластином. Прекалиброванный тест. Реагент 1 лиофилизированный тромбопластин, приготовленный из рекомбинантного тканевого фактора человека и фосфолипидов, содержит специфический ингибитор гепарина и сульфат кадмия 0.03 - 0.07 % Значение МИЧ тромбопластина определено относительно вторичного стандарта Международного Стандарта для тромбопластинов человека (rTF/16 рекомбинантный тканевой фактор) на анализаторах линии STA: ≥ 180 СМ3; МЛ Реагент 2 растворитель, содержащий кальций и азид натрия (< 1 г/л) в качестве консерванта, также содержит сульфат кадмия 0.03 - 0.07 %.: ≥ 180 СМ3; МЛ Методика не чувствительна к присутствию в исследуемом образце нефракционированного гепарина (до 1 МЕ/мл) и низкомолекулярных гепаринов (до 2 анти-Ха МЕ/мл) соответствие Буферный раствор для разведения Состав реагента: буферный раствор с рН около 7.35; содержит азид натрия (< 1 г/л) в качестве консерванта. ≥ 360 СМ3; МЛ Штрих-код на каждом флаконе реагента содержит информацию о номере лота и номере кода реагента. Каждая упаковка содержит Лист аттестованных значений со штрих-кодом; штрих-код содержит информацию о номере лота, кодовом номере набора, кодовом номере реагента, сроке годности, данные о калибровочной кривой и МИЧ тромбопластина. Штрих-коды считываются анализатором STA Compact Max соответствие Стабильность открытых реагентов в оригинальных флаконах при использовании STA - mini Reducer и перфорированной пластиковой крышки на борту анализатора STA Compact Max,дней ≥ 3 112 984,66 23 656,60 225 969,32 47 313,20 Преимущества Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен Требования к участникам 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875. 21.20.23.111 Препараты диагностические 21.20.23.111 Препараты диагностические Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами Требуется обеспечение заявки Да Размер обеспечения заявки 41 876,18 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 настоящего Федерального закона. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Порядок предоставления обеспечения заявок установлен в соответствии со ст. 44 Федерального закона №44-ФЗ. Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику p/c 03214643000000015800, л/c 20586У39860, БИК 016015102 Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги Российская Федерация, обл Ростовская, г.о. город Ростов-на-Дону, г Ростов-на-Дону, ул 14-я линия, влд. 63 Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ Да Требуется обеспечение исполнения контракта Да Размер обеспечения исполнения контракта 10 % Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона №44-ФЗ и дополнительным требованиям к независимой гарантии, используемой для целей федерального закона "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд", утвержденным Постановлением Правительства РФ от 08.11.2013 N 1005, или внесением денежных средств на указанный Заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими Заказчику. Документы, подтверждающие предоставление обеспечения исполнения контракта (платежное поручение или копия такого платежного поручения либо независимая банковская гарантия) в размере, который предусмотрен настоящим извещением, должны быть представлены заказчику одновременно с контрактом, подписанным участником закупки, с которым заключается контракт. Способ обеспечения исполнения контракта определяется Поставщиком самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать срок исполнения обязательств, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона №44-ФЗ. В случае если предложенная Поставщиком цена Договора снижена на 25% и более по отношению к начальной (максимальной) цене контракта, обеспечение исполнения контракта предоставляется в соответствии со статьей 37 Федерального закона №44-ФЗ. Обеспечение исполнения контракта не представляется в случае заключения Договора с участником закупки, который является казенным учреждением. КБК 00000000000000000510 В назначении платежа указать предмет контракта и номер извещения о проведении закупки. л/c 20586У39860 р/с 03214643000000015800 УФК по Ростовской области (ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России) ОКЦ №9 Южного ГУ Банка России к/с 40102810845370000050 БИК 016015102, ОКТМО 60701000001 ОКПО 01966791, ОГРН 1026104161423 ИНН 6167034142 Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта p/c 03214643000000015800, л/c 20586У39860, БИК 016015102 Открыть на zakupki.gov.ru
44-ФЗ ea20
Поставка реагентов и расходных материалов для анализатора STA Compact Max (лот 20) для СМП и СОНО
Закупка 0358100011626000208
Начальная (максимальная) цена
4 187 618 ₽
Дедлайн подачи заявок
21 апреля 2026 г.
Осталось 7 дн.
Заказчик
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ОНКОЛОГИИ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Ростовская обл
Обеспечение заявки
41 876 ₽
Данные с zakupki.gov.ru
11 разделовОбщая информация о закупке 8
Контактная информация 8
Информация о процедуре закупки 4
Начальная (максимальная) цена контракта 3
Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования 11
Информация об объекте закупки 32
Преимущества, требования к участникам 2
Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ 3
Обеспечение заявки 4
Условия контракта 2
Обеспечение исполнения контракта 4
Дата публикации
12 апреля 2026 г.
Площадка
ЭТП Газпромбанк
ОКПД2
21.20.23.111
Получите полный анализ этого тендера
- AI-аудит документации: риски, пробелы, рекомендации
- Контактные данные заказчика (телефон, email, ответственное лицо)
- Скоринг совместимости с вашим профилем
- CRM-воронка для управления подачей заявки
- Telegram-уведомления об изменениях