Все тендеры Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя) Электронный аукцион Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» Электронная торговая площадка «Фабрикант» Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» https://www.fabrikant.ru Размещение осуществляет Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ ДИСПАНСЕР № 1" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ Наименование объекта закупки Поставка изделий медицинского назначения IN VITRO (реагенты) для КДЛ 2-е полугодие Этап закупки Подача заявок Сведения о связи с позицией плана-графика 202603182000723002000080 Организация, осуществляющая размещение ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ ДИСПАНСЕР № 1" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ Почтовый адрес 354000, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ, Г СОЧИ, УЛ ДАГОМЫССКАЯ, ДОМ 44 Место нахождения 354000, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ, Г СОЧИ, УЛ ДАГОМЫССКАЯ, ДОМ 44 Ответственное должностное лицо Лемешко Д. И. Адрес электронной почты sochiptd1@mail.ru Номер контактного телефона 8-8622-617673 Дополнительная информация Информация отсутствует Регион Краснодарский край Дата и время начала срока подачи заявок 14.04.2026 12:16 (МСК) Дата и время окончания срока подачи заявок 22.04.2026 09:00 (МСК) Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги 22.04.2026 Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя) 24.04.2026 Начальная (максимальная) цена контракта 592 676,81 Валюта РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ Идентификационный код закупки (ИКЗ) 262232003270323200100100790010000244 Дата начала исполнения контракта 01.07.2026 Срок исполнения контракта 31.12.2026 Закупка за счет собственных средств организации Да На 2026 год, ₽ 592 676,81 На 2027 год, ₽ 0,00 На 2028 год, ₽ 0,00 На Последующие годы, ₽ 0,00 Всего, ₽ 592 676,81 Итого (1 запись): Итого (1 запись): Код видов расходов 244 Код видов расходов Итого (1 запись): 21.20.23.110 21.20.23.110-00010737 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента.: Согласно КТРУ Состав: моноэтаноламин, ацетат натрия, детергенты: в соответствии с методикой исследования После вскрытия упаковки реагент стабилен в течение всего срока годности при соблюдении условий хранения: позволит использовать реагент в течение более длительного времени Объём реагента: требование к фасовке установлены в соответствии с потребностью заказчика, его спецификой его работы Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором ДДС-240: для обеспечения совместимости с оборудованием Заказчика 21.20.23.110 21.20.23.110-00010737 21.20.23.110 21.20.23.110-00011315 Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. соответствие Состав: моноэтаноламин, ацетат натрия, детергенты соответствие После вскрытия упаковки реагент стабилен в течение всего срока годности при соблюдении условий хранения соответствие Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Метод: колориметрический фотометрический тест с 2,4-дихлоранилином (ДХА) соответствие Линейность в диапазоне не уже, мкмоль/л. 4 - 510 Чувствительность, мкмоль/л ≤ 3,0 Штука Набор 6,00 4,00 10 676,33 2 997,00 64 057,98 11 988,00 21.20.23.110 21.20.23.110-00010737 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Метод: колориметрический фотометрический тест с 2,4-дихлоранилином (ДХА): Метод - в лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же методе. Линейность в диапазоне не уже, мкмоль/л.: Линейность - важная аналитическая характеристика реагента, показывающая в каком диапазоне возможно определение активности фермента без повторной постановки теста, без предварительного разведения. Требуемый диапазон линейности (не менее указанного) соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой. Чувствительность, мкмоль/л: Чувствительность - один из важных показателей, показывающий какое минимальное значение может быть измерено Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты: Формат выпуска - использование жидких реагентов более удобно в работе, оптимизирует лабораторный процесс, исключает ошибки, связанные с разведением, не требует временных затрат по подготовке реагента. Стабильность: после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре: Стабильность - высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов. Фасовка: Фасовка - требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам. Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки: Наличие стандарта в наборе - соответсвует потребности лаборатории. 21.20.23.110 21.20.23.110-00010737 21.20.23.110 21.20.23.110-00000417 Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. соответствие Состав: моноэтаноламин, ацетат натрия, детергенты соответствие После вскрытия упаковки реагент стабилен в течение всего срока годности при соблюдении условий хранения соответствие Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Метод: колориметрический фотометрический тест с 2,4-дихлоранилином (ДХА). соответствие Линейность в диапазоне не уже 2-170 мкмоль/л. Чувствительность не менее: 1,5 мкмоль/л 6,00 1,00 64 057,98 2 997,00 21.20.23.110 21.20.23.110-00010737 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты: Формат выпуска - использование жидких реагентов более удобно в работе, оптимизирует лабораторный процесс, исключает ошибки, связанные с разведением, не требует временных затрат по подготовке реагента. Стабильность:: Стабильность - высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов. Чувствительность: Чувствительность - один из важных показателей, показывающий какое минимальное значение может быть измерено Метод: колориметрический фотометрический тест с 2,4-дихлоранилином (ДХА).: Метод - в лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же методе. Линейность в диапазоне не уже: Линейность - важная аналитическая характеристика реагента, показывающая в каком диапазоне возможно определение активности фермента без повторной постановки теста, без предварительного разведения. Требуемый диапазон линейности (не менее указанного) соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой. Фасовка: Фасовка - требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам. Флаконы и штрихкода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 без переливания.: Совместимость флаконов с ротором - использование реагентов в системных флаконах, облегчает работу лаборатории, поскольку исключается необходимость переливания реагента во флаконы, что может привести к потере части реагентов, загрязнению реагентов и т.д. 21.20.23.110 21.20.23.110-00010737 21.20.23.110 21.20.23.110-00000458 Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. соответствие Состав: моноэтаноламин, ацетат натрия, детергенты соответствие После вскрытия упаковки реагент стабилен в течение всего срока годности при соблюдении условий хранения соответствие Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Метод: колориметрический фотометрический тест с 2,4-дихлоранилином (ДХА) соответствие Линейность в диапазоне не уже, мкмоль/л 2-170 Чувствительность, мкмоль/л ≥ 1,5 мкмоль/л 10 676,33 1 073,00 64 057,98 4 292,00 21.20.23.110 21.20.23.110-00010737 21.20.23.110 21.20.23.110-00001094 Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. соответствие Состав: моноэтаноламин, ацетат натрия, детергенты соответствие После вскрытия упаковки реагент стабилен в течение всего срока годности при соблюдении условий хранения соответствие Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод: Оптимизированный УФ тест без пиридоксальфосфата в соответствии с рекомендациями IFCC, кинетический соответствие Линейность в диапазоне не уже, Е/л. 10 - 500 Чувствительность не более, Е/л. ≤ 10 10 676,33 3 570,50 64 057,98 14 282,00 21.20.23.110 21.20.23.110-00010737 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Чувствительность не более, Е/л.: Чувствительность - один из важных показателей, показывающий какая минимальное значение может быть измерено Фасовка не менее,мл: Фасовка - требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам. Линейность в диапазоне не уже, Е/л.: "Линейность - важная аналитическая характеристика реагента, показывающая в каком диапазоне возможно определение без повторной постановки теста, без предварительного разведения. Требуемый диапазон линейности (не менее указанного) соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой. " Флаконы и штрихкода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 без переливания.: Совместимость флаконов с ротором - использование реагентов в системных флаконах, облегчает работу лаборатории, поскольку исключается необходимость переливания реагента во флаконы, что может привести к потере части реагентов, загрязнению реагентов и т.д. Метод: Оптимизированный УФ тест без пиридоксальфосфата в соответствии с рекомендациями IFCC, кинетический: Метод - в лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же методе. Стабильность: после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре, °С: Стабильность - высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты: Формат выпуска - использование жидких реагентов более удобно в работе, оптимизирует лабораторный процесс, исключает ошибки, с 21.20.23.110 21.20.23.110-00010737 21.20.23.110 21.20.23.110-00000963 Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. соответствие Состав: моноэтаноламин, ацетат натрия, детергенты соответствие После вскрытия упаковки реагент стабилен в течение всего срока годности при соблюдении условий хранения соответствие Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод: Оптимизированный УФ тест без пиридоксальфосфата в соответствии с рекомендациями IFCC, кинетический Линейность в диапазоне не уже, Е/л 10 - 500 Чувствительность, Е/л ≤ 10 21.20.23.110 21.20.23.110-00010737 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Метод - в лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же методе. 21.20.23.110 21.20.23.110-00010737 21.20.23.110 21.20.23.110-00000222 Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. соответствие Состав: моноэтаноламин, ацетат натрия, детергенты соответствие После вскрытия упаковки реагент стабилен в течение всего срока годности при соблюдении условий хранения соответствие Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Метод: Реакция Яффе без депротеинизации, колориметрический, кинетика по двум точкам. Линейность в диапазоне не уже, мкмоль/л 35,4 - 1350 Чувствительность, мкмоль/л. ≤ 25 10 676,33 2 294,00 64 057,98 9 176,00 21.20.23.110 21.20.23.110-00010737 21.20.23.110 21.20.23.110-00000773 Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. соответствие Состав: моноэтаноламин, ацетат натрия, детергенты соответствие После вскрытия упаковки реагент стабилен в течение всего срока годности при соблюдении условий хранения соответствие Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод: уреазный – глутаматдегидрогеназный , УФ, ферментативный, кинетический. соответствие Линейность в диапазоне, ммоль/л 2,0 -70 Чувствительность 1 ммоль/л ≤ 1 10 676,33 4 356,75 64 057,98 17 427,00 21.20.23.110 21.20.23.110-00010737 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Линейность в диапазоне, ммоль/л: "Линейность - важная аналитическая характеристика реагента, показывающая в каком диапазоне возможно определение без повторной постановки теста, без предварительного разведения. Требуемый диапазон линейности (не менее указанного) соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой. " В составе набора содержатся вещества (АЛФ): АЛФ - присутствие осветляющих компонентов позволяет проводить анализ в образце с высоким содержанием триглицеридов. Флаконы и штрихкода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 без переливания.: Совместимость флаконов с ротором - использование реагентов в системных флаконах, облегчает работу лаборатории, поскольку исключается необходимость переливания реагента во флаконы, что может привести к потере части реагентов, загрязнению реагентов и т.д. Метод: уреазный – глутаматдегидрогеназный , УФ, ферментативный, кинетический.: Метод - в лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же методе. Чувствительность 1 ммоль/л: Чувствительность - один из важных показателей, показывающий какая минимальное значение может быть измерено Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре С.: Стабильность - высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов. Фасовка, мл: "Фасовка - требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам. " Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт 21.20.23.110 21.20.23.110-00010737 21.20.23.110 21.20.23.110-00000197 Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. соответствие Состав: моноэтаноламин, ацетат натрия, детергенты соответствие После вскрытия упаковки реагент стабилен в течение всего срока годности при соблюдении условий хранения соответствие Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод: ферментативный, фотометрический тест с 2,4,6-трибром-3-гидроксибензойной кислотой (ТВНВА), уриказный, конечная точка соответствие Линейность в диапазоне не уже., мкмоль/л. 50 - 2500 Чувствительность, мкмоль/л ≤ 40 10 676,33 2 044,25 64 057,98 8 177,00 21.20.23.110 21.20.23.110-00010737 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Флаконы и штрихкода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 без переливания.: Совместимость флаконов с ротором - использование реагентов в системных флаконах, облегчает работу лаборатории, поскольку исключается необходимость переливания реагента во флаконы, что может привести к потере части реагентов, загрязнению реагентов и т.д. Чувствительность, мкмоль/л: Чувствительность - один из важных показателей, показывающий какая минимальное значение может быть измерено Фасовка, мл: Фасовка - требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам. Стабильность: после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре °С.: Стабильность - высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов. Линейность в диапазоне не уже., мкмоль/л.: Линейность - важная аналитическая характеристика реагента, показывающая в каком диапазоне возможно определение без повторной постановки теста, без предварительного разведения. Требуемый диапазон линейности (не менее указанного) соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой. Метод: ферментативный, фотометрический тест с 2,4,6-трибром-3-гидроксибензойной кислотой (ТВНВА), уриказный, конечная точка: Метод - в лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же методе. Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки: АЛФ - присутствие осветляющих компонентов позволяет проводить анализ в образце с высоким содержанием триглицеридов. Жид 21.20.23.110 21.20.23.110-00010737 21.20.23.110 21.20.23.110-00011358 Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. соответствие Состав: моноэтаноламин, ацетат натрия, детергенты соответствие После вскрытия упаковки реагент стабилен в течение всего срока годности при соблюдении условий хранения соответствие Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод: ферментативный, фотометрический тест с 2,4,6-трибром-3-гидроксибензойной кислотой (ТВНВА), уриказный, конечная точка соответствие Линейность в диапазоне не уже, мкмоль/л. 50 - 2500 Чувствительность, мкмоль/л ≤ 40 Штука Штука 10 676,33 4 948,75 64 057,98 19 795,00 Преимущества Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен Требования к участникам 1. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Дополнительные требования Участник закупки не должен являться юридическим или физическим лицом, в отношении которого применяются специальные экономические меры, предусмотренные подпунктом а) пункта 2 Указа Президента РФ от 03.05.2022 г. № 252 «О применении ответных специальных экономических мер в связи с недружественными действиями некоторых иностранных государств и международных организаций», либо являться организацией, находящейся под контролем таких лиц 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875. 21.20.23.110-00010158 Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал 21.20.23.110-00002945 Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами 21.20.23.110-00010158 Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал 21.20.23.111 Препараты диагностические 21.20.23.110-00010158 Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал 21.20.23.110-00003395 C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ 21.20.23.110-00010158 Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал 21.20.23.110-00011290 Железо ИВД, набор, спектрофотометрический анализ 21.20.23.110-00010158 Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал 21.20.23.110-00011315 Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ 21.20.23.110-00010158 Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал 21.20.23.110-00000417 Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ 21.20.23.110-00010158 Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал 21.20.23.110-00000458 Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ 21.20.23.110-00010158 Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал 21.20.23.110-00001094 Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги Российская Федерация, край Краснодарский, г.о. город-курорт Сочи, г Сочи, ул Дагомысская, д. 44, 2 этаж, Аптечный склад Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ Да Требуется обеспечение исполнения контракта Да Размер обеспечения исполнения контракта 10 % Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями статьи 96 Федерального закона от 05.04.2013 № 44- ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд». Исполнение контракта обеспечивается предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет с указанием назначения платежа «Обеспечение исполнения контракта, № закупки или ИКЗ». Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта p/c 03224643030000001800, л/c 828522840, БИК 010349101, Южное ГУ Банка России//УФК по Краснодарскому краю г. Краснодар , к/c 40102810945370000010 Открыть на zakupki.gov.ru
44-ФЗ ea20
Поставка изделий медицинского назначения IN VITRO (реагенты) для КДЛ 2-е полугодие
Закупка 0318200072326000068
Начальная (максимальная) цена
592 677 ₽
Дедлайн подачи заявок
22 апреля 2026 г.
Осталось 8 дн.
Заказчик
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ ДИСПАНСЕР № 1" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ
Краснодарский край
Данные с zakupki.gov.ru
10 разделовОбщая информация о закупке 7
Контактная информация 8
Информация о процедуре закупки 4
Начальная (максимальная) цена контракта 3
Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования 11
Информация об объекте закупки 44
Преимущества, требования к участникам 2
Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ 10
Условия контракта 2
Обеспечение исполнения контракта 4
Дата публикации
13 апреля 2026 г.
Площадка
Электронная торговая площадка «Фабрикант»
ОКПД2
21.20.23.110
Получите полный анализ этого тендера
- AI-аудит документации: риски, пробелы, рекомендации
- Контактные данные заказчика (телефон, email, ответственное лицо)
- Скоринг совместимости с вашим профилем
- CRM-воронка для управления подачей заявки
- Telegram-уведомления об изменениях