44-ФЗ zk20

Поставка расходных материалов для гематологического анализатора Mindray (ч. 2)

Закупка 0302200012926000181

Начальная (максимальная) цена

595 484 ₽

Дедлайн подачи заявок

17 апреля 2026 г.

Осталось 3 дн.

Заказчик

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "БУРЯТСКИЙ РЕСПУБЛИКАНСКИЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР"

Бурятия Респ

Обеспечение заявки

5 955 ₽

Данные с zakupki.gov.ru

11 разделов

Общая информация о закупке 7

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя)

Запрос котировок в электронной форме

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»

ЭТП Газпромбанк

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»

https://etpgpb.ru/

Размещение осуществляет

Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "БУРЯТСКИЙ РЕСПУБЛИКАНСКИЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР"

Наименование объекта закупки

Поставка расходных материалов для гематологического анализатора Mindray (ч. 2)

Этап закупки

Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика

202603022000129002000247

Контактная информация 8

Организация, осуществляющая размещение

Почтовый адрес

Российская Федерация, 670047, Бурятия Респ, Улан-Удэ г, УЛ. ПИРОГОВА, Д.32

Место нахождения

Российская Федерация, 670047, Бурятия Респ, Улан-Удэ г, Пирогова ул, Д. 32

Ответственное должностное лицо

Булгатова А. Ж.

Адрес электронной почты

434983@mail.ru

Номер контактного телефона

7-3012-372640-627

Дополнительная информация

Информация отсутствует

Регион

Бурятия Респ

Информация о процедуре закупки 3

Дата и время начала срока подачи заявок

10.04.2026 15:32 (МСК+5)

Дата и время окончания срока подачи заявок

17.04.2026 08:00 (МСК+5)

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя)

21.04.2026

Начальная (максимальная) цена контракта 3

Начальная (максимальная) цена контракта

595 483,85

Валюта

РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ)

262032305414803230100102420012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования 12

Дата начала исполнения контракта

с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта

28.02.2027

Закупка за счет собственных средств организации

Да

На 2026 год, ₽

595 483,85

На 2027 год, ₽

0,00

На 2028 год, ₽

0,00

На Последующие годы, ₽

0,00

Всего, ₽

595 483,85

Итого (1 запись):

Код видов расходов

244

Код поступления

МС

Код видов расходов

Итого (1 запись):

Информация об объекте закупки 26

21.20.23.110

Разбавитель DS DILUENT Назначение: Используется для измерения параметров, связанных с эритроцитами, тромбоцитами, лейкоцитами, ретикулоцитами и ядросодержащими эритроцитами для анализатора Mindray BC-6200 Состав: Буферный раствор бората, хлорид натрия. Условия хранения: 2-30°C. Срок хранения после вскрытия, не менее 60 дней. Штрих-код для идентификации реагента анализатором Соответствие Фасовка ≥ 20 Л; ДМ3 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)

Лизирующий реагент M-6LD LYSE Назначение: Используется для исследования лейкоцитарной формулы в канале DIFF совместно с красителем M-6FD DYE для анализатора Mindray BC-6200. Фасовка: 1 л х 4. Состав: ПАВ, буфер HEPES. Условия хранения: 2 - 30°C Срок хранения после вскрытия, не менее 60 дней. Штрих-код для идентификации реагента анализатором Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий зарегистрированных в порядке установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Mindray

Упаковка

30,00

3,00

3 930,38

22 403,59

117 911,40

67 210,77

Лизирующий реагент M-6LH LYSE Назначение: Используется для измерения связанных с гемоглобином параметров для анализатора Mindray BC-6200. Фасовка: 1 л х 4. Состав: ПАВ, буферный раствор бората. Условия хранения: 2 - 30°C Срок хранения после вскрытия, не менее 60 дней. Штрих-код для идентификации реагента анализатором Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий зарегистрированных в порядке установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

30,00

7,00

3 930,38

22 599,84

117 911,40

158 198,88

Лизирующий реагент M-6LN LYSE Назначение: Используется для измерения связанных с ядросодержащими эритроцитами параметров совместно с красителем M-6FN DYE для анализатора Mindray BC-6200. Фасовка: 1 л х 4. Состав: Цитратный буфер, хлорид натрия, ПАВ. Условия хранения: 2 - 30°C Срок хранения после вскрытия, не менее 60 дней. Штрих-код для идентификации реагента анализатором Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий зарегистрированных в порядке установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

30,00

2,00

3 930,38

22 402,97

117 911,40

44 805,94

Краситель M-6FD DYE Назначение: Используется для исследования лейкоцитарной формулы в канале DIFF совместно с реагентом M-6LD LYSE для анализатора Mindray BC-6200. Фасовка 12 мл х 4. Состав: Флюорофор, этиленгликоль. Условия хранения: 2 - 30°C Срок хранения после вскрытия, не менее 60 дней. Штрих-код для идентификации реагента анализатором Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий зарегистрированных в порядке установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

30,00

4,00

3 930,38

19 650,69

117 911,40

78 602,76

Краситель M-6FN DYE Назначение: Используется для измерения связанных с ядросодержащими эритроцитами параметров совместно с реагентом M-6LN LYSE для анализатора Mindray BC-6200. Фасовка 12 мл х 4. Состав: Флюорофор, этиленгликоль. Условия хранения: 2 - 30°C Срок хранения после вскрытия, не менее 60 дней. Штрих-код для идентификации реагента анализатором Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий зарегистрированных в порядке установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

3 930,38

4 715,80

117 911,40

9 431,60

Контрольный материал BC-6D Назначение: Предназначен для выполнения процедуры контроля качества дифференциации лейкоцитов на 5 субпопуляций, измерения концентрации гемоглобина, определения количества эритроцитов, тромбоцитов и ядросодержащих эритроцитов в пробах крови на гематологических анализатора Mindray BC-6200. Состав: Представляет собой набор контрольных материалов с различными уровнями значений параметров: нормальные, низкие патологичнеские значения, высокие патологические значения. Контрольные материалы должны быть полностью совместимы с гематологическими анализаторами Mindray BC-6200. Условия хранения: 2 - 8°C. Срок хранения после вскрытия, не менее 15 дней. Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий зарегистрированных в порядке установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

30,00

5,00

3 930,38

23 864,50

117 911,40

119 322,50

Преимущества, требования к участникам 2

Преимущества

Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам

1. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Дополнительные требования Согласно требованиям к содержанию, составу заявки на участие в закупке в соответствии с Законом № 44 ФЗ и инструкции по ее заполнению 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ 4

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

21.20.23.110 Реагенты диагностические

Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами

[6а] Осуществляется закупка товара определенного товарного знака ввиду его несовместимости с товарами, на которых размещаются другие товарные знаки и необходимости обеспечения взаимодействия закупаемого товара с товарами, используемыми заказчиком

Обеспечение заявки 4

Требуется обеспечение заявки

Да

Размер обеспечения заявки

5 954,84 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии

Согласно требованиям к содержанию, составу заявки на участие в закупке в соответствии с Законом № 44 ФЗ и инструкции по ее заполнению

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику

p/c 03224643810000002000, л/c 802Ц0511000/ОБ, БИК 010507002

Условия контракта 2

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги

Российская Федерация, респ. Бурятия, г. Улан-Удэ, ул. Пирогова, 32. (склад).

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ

Да

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги 2

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги

Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги

Согласно условиям контракта

Дата публикации

9 апреля 2026 г.

Площадка

ЭТП Газпромбанк

ОКПД2

21.20.23.110

Открыть на zakupki.gov.ru

Получите полный анализ этого тендера

AI-аудит документации: риски, пробелы, рекомендации
Контактные данные заказчика (телефон, email, ответственное лицо)
Скоринг совместимости с вашим профилем
CRM-воронка для управления подачей заявки
Telegram-уведомления об изменениях

Начать бесплатно — 14 дней Pro